Immun trombotsitopenik purpura (ITP)

Immunitet trombotsitopenik purpura (ITP) qon ketishining buzilishi bo'lib, unda immun tizim normal qon ivishi uchun zarur bo'lgan trombotsitlarni yo'q qiladi. Kasallik bilan og'rigan odamlarda qonda trombotsitlar juda kam.

ITP ma'lum immun tizim hujayralari trombotsitlarga qarshi antikorlar ishlab chiqarganda paydo bo'ladi. Trombotsitlar zararlangan qon tomirlaridagi mayda teshiklarni tiqish uchun bir-biriga yopishib qon pıhtılaşmasına yordam beradi.

Antikorlar trombotsitlarga yopishadi. Organizm antikorlarni olib yuradigan trombotsitlarni yo'q qiladi.

Bolalarda kasallik ba'zida virusli infektsiyadan keyin kuzatiladi. Kattalar, bu ko'pincha uzoq muddatli (surunkali) kasallik bo'lib, virusli infektsiyadan so'ng, ba'zi dorilarni qo'llash bilan, homiladorlik paytida yoki immunitet buzilishining bir qismi sifatida paydo bo'lishi mumkin.

ITP erkaklarnikiga qaraganda ayollarga ko'proq ta'sir qiladi. Bu bolalarda kattalarga qaraganda ko'proq uchraydi. Bolalarda bu kasallik o'g'il va qiz bolalarga teng ta'sir qiladi.

ITP alomatlari quyidagilardan birini o'z ichiga olishi mumkin:

• Ayollarda g'ayritabiiy og'ir davrlar
• Teri ichiga qon quyilishi, ko'pincha jag'lar atrofida aniq qizil dog'lar (petekial döküntü) kabi ko'rinadigan teri toshmasi paydo bo'ladi.
• Oson ko'karishlar
• Burundan qon ketishi yoki og'izda qon ketishi

Trombotsitlar sonini tekshirish uchun qon tekshiruvlari o'tkaziladi.

Suyak iligi aspiratsiyasi yoki biopsiyasi ham amalga oshirilishi mumkin.

Bolalarda kasallik odatda davolanmasdan o'tib ketadi. Ba'zi bolalar davolanishga muhtoj bo'lishi mumkin.

Voyaga etganlar odatda prednizon yoki deksametazon deb nomlangan steroid dori vositasida boshlaydilar. Ba'zi hollarda taloqni olib tashlash bo'yicha operatsiya (splenektomiya) tavsiya etiladi. Bu odamlarning taxminan yarmida trombotsitlar sonini ko'paytiradi. Ammo, odatda, uning o'rniga boshqa dori-darmonlarni davolash tavsiya etiladi.

Agar kasallik prednizon bilan yaxshilanmasa, boshqa davolash usullari quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• Yuqori dozali gamma globulinning infuziyalari (immunitet omili)
• Immunitet tizimini bostiruvchi dorilar
• Ba'zi qon guruhlari bo'lgan odamlar uchun RHDga qarshi terapiya
• Ko'proq trombotsitlar hosil qilish uchun suyak iligini rag'batlantiradigan dorilar

ITP bilan kasallangan odamlar aspirin, ibuprofen yoki varfarinni qabul qilmasliklari kerak, chunki bu dorilar trombotsitlar ishlashiga yoki qon ivishiga xalaqit beradi va qon ketishi mumkin.

ITPga ega odamlar va ularning oilalari uchun qo'shimcha ma'lumot va yordamni quyidagi manzilda topishingiz mumkin:

• pdsa.org/patients-caregivers/support-resources.html

Davolash bilan remissiya ehtimoli (simptomlarsiz davr) yaxshi. Kamdan kam hollarda ITP kattalardagi uzoq muddatli holatga aylanishi va simptomsiz davrdan keyin ham paydo bo'lishi mumkin.

Ovqat hazm qilish traktidan to'satdan va jiddiy qon yo'qotishi mumkin. Shuningdek, miyaga qon quyilishi mumkin.

Agar kuchli qon ketish bo'lsa yoki boshqa yangi alomatlar paydo bo'lsa, shoshilinch tibbiy yordam xonasiga boring yoki 911 raqamiga yoki mahalliy tez yordam raqamiga qo'ng'iroq qiling.

ITP; Immunitet trombotsitopeniyasi; Qon ketishining buzilishi - idyopatik trombotsitopenik purpura; Qon ketishining buzilishi - ITP; Autoimmun - ITP; Trombotsitlar soni past - ITP

• Qon hujayralari

Abrams CS. Trombotsitopeniya. In: Goldman L, Schafer AI, tahrir. Goldman-Sesil tibbiyoti. 26-nashr Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier; 2020 yil: 163-bob.

Arnold DM, Zeller MP, Smit JW, Nazy I.Trombotsitlar sonining kasalliklari: immun trombotsitopeniya, yangi tug'ilgan alloimmun trombotsitopeniya va posttransfuzion purpura. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE va boshq. Gematologiya: asosiy tamoyillar va amaliyot. 7-nashr Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier; 2018 yil: 131-bob.