Vilms o'smasi: bu nima, simptomlari va davolash usuli

Tarkib

• Asosiy simptomlar
• Mumkin sabablar
• Tashxis qanday aniqlanadi
• Davolash usullari

Nefroblastoma deb ham ataladigan Wilms shishi 2 yoshdan 5 yoshgacha bo'lgan bolalarni qamrab oladigan, 3 yoshda esa tez-tez uchraydigan kam uchraydigan saraton turi. Ushbu turdagi o'sma bir yoki ikkala buyrakning ishtiroki bilan tavsiflanadi va qorin bo'shlig'ida qattiq massa paydo bo'lishi bilan ajralib turadi.

Ushbu turdagi o'sma odatda alomatlarsiz rivojlanadi, tashxis qo'yilgan bo'lsa, u ilgari bosqichlarda. U allaqachon katta bo'lganida tashxis qo'yilganiga qaramay, davolanish mavjud va omon qolish darajasi davolanish imkoniyati bilan o'sma aniqlangan bosqichga qarab o'zgaradi.

Asosiy simptomlar

Vilms o'smasi alomatlarsiz rivojlanishi mumkin, ammo odatda, qorin bo'shlig'ida og'riq keltirmaydigan sezgir massani ko'rish odatiy holdir va ota-onalar bolani pediatrga olib borishlari uchun uni olib borishlari muhimdir diagnostika testlari.

Ushbu holat tufayli yuzaga kelishi mumkin bo'lgan boshqa alomatlar:

• Ishtahani yo'qotish;
• Qorin shishishi;
• Isitma;
• Bulantı yoki gijjalar;
• Siydikda qon borligi;
• Qon bosimining ko'tarilishi;
• Nafas olish tezligining o'zgarishi.

Vilms o'smasi ko'pincha buyraklardan biriga ta'sir qiladi, shu bilan birga, bolaning ikkala yoki hatto boshqa a'zolari ham ishtirok etishi mumkin, klinik holati yomonlashadi va ko'zdan qon ketish, ong va nafas olish qiyinlashishi kabi jiddiy alomatlarga olib keladi.

Mumkin sabablar

Uilms o'simtasining sabablari yaxshi aniqlanmagan, irsiy ta'sirlar mavjudmi yoki onaning homiladorlik paytida kimyoviy moddalar ta'siriga tushishi kabi atrof-muhit omillari ushbu turdagi o'smani keltirib chiqaradimi, aniq emas. Shu bilan birga, ba'zi bir sindromlar Uilms o'smasi paydo bo'lishi bilan bog'liq, masalan, Fraser sindromi, Perlman sindromi, Bekvit-Videmann sindromi va Li-Fraumeni sindromi.

Ushbu sindromlarning ba'zilari genetik o'zgarishlar va mutatsiyalar bilan bog'liq bo'lib, o'ziga xos genga ega, ular WT1 va WT2 deb nomlanadi va bu Uilms o'simtasining paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin.

Bundan tashqari, tug'ma muammo bilan tug'ilgan bolalar ushbu turdagi o'sma bilan kasallanish xavfiga ko'proq duch kelishadi, masalan, kriptorxidizm bilan og'rigan bolalar, bu esa moyak tushmaydi. Kriptorxidizmni davolash qanday amalga oshirilayotganligi haqida ko'proq bilib oling.

Tashxis qanday aniqlanadi

Dastlabki tashxis, bola ko'rsatadigan alomatlarni baholashdan tashqari, qorin bo'shlig'ini tekshirish uchun qorinni palpatsiya qilish yo'li bilan amalga oshiriladi. Odatda pediatr o'sma borligini tekshirish uchun ultratovush, ultratovush, kompyuter tomografiyasi va magnit-rezonans tomografiya kabi ko'rish testlarini talab qiladi.

U tez va jimgina rivojlanishi mumkin bo'lsa-da, o'sma odatda boshqa organlar ishtirok etishidan oldin aniqlanadi.

Davolash usullari

Vills o'smasi tegishli davolash yo'li bilan davolanadi, bu esa buzilgan buyrakni olib tashlashdan, so'ngra qo'shimcha davolashdan iborat bo'lib, u ximioterapiya va radiatsiya terapiyasi bilan amalga oshiriladi. Jarrohlik paytida shifokor boshqa o'zgarishlarni aniqlash va metastazlarni tekshirish uchun boshqa organlarni tahlil qilishi kerak, bu o'sma tananing boshqa qismlariga tarqaladi.

Ikkala buyrakning ishi buzilgan bo'lsa, operatsiyadan oldin kimyoviy terapiya o'tkaziladi, shunda buyraklarning kamida bittasi normal ishlashiga imkoniyati bor, bunchalik buzilishlar mavjud emas. Kimyoterapiya nima va u qanday amalga oshiriladi, bu haqda ko'proq ma'lumot oling.