MS muvaffaqiyat hikoyalari

Tarkib

• Siz MS emassiz
• Foydalanish shartlari
• Tanlov qoidalari va qoidalari
• Imtiyoz
• G'olibni tanlash
• Mukofot
• Taqdim etish muddati
• Kirish
• Litsenziya va zararni qoplash

Siz MS emassiz

Siz onasizmi? Romanshunosmi? Sportchi? Sizga ko'p sklerozdan ko'proq narsa borligini eslatib qo'ymoqchimiz - {textend} va o'z bayonotingizni berib, boshqalarga eslatib qo'yishingizni istaymiz. Va dunyoga MS borligini ayting, ammo ...

Julianing hikoyasi, men 23 yildan ko'proq vaqt oldin tashxis qo'yilgan kasallik bilan murosaga keldim. Men 58 yoshdan katta bo'lsam ham, men har kuni bu bilan kurashishimni bilaman va hech qachon taslim bo'lmang! Men buni ko'p odamlardan eshitaman, Siz kasal bo'lib ko'rinmaysiz! Xo'sh, o'sha yomon kunlarda ular meni ko'rishmaydi. Tagim velosipedda o'qiyotganidek - Ko'chiring! MS bilan kurash ... Iloji boricha tezroq pedaling! Bu men qilayotgan ish. Mening jamoam va kichik xizmat itim (bizning maskotimiz) Boo bilan MS WALK ni tugatdi. Hech qachon taslim bo'lmaydi! Barchamiz bu so'zlarni bilamiz ...

Nikolning hikoyasi, men hali ham yuragimdaman.

Tresaning hikoyasi, MS menda yo'q.

Keti Chesterning hikoyasi, Mening ismim Keti Chester va men 1987 yildan beri MS kasaliga chalinganman. Mening hayotim ikki narsaga bag'ishlangan: yozish va uni MS bilan kasallanganlarga etkazish. Mening blogim, "Empowered Spirit" 50 yoshdan oshgan ertakka bag'ishlangan. Men bir nechta sog'liqni saqlash veb-saytlariga yozaman va men Huffington Post bloggeriman. Men hayot mazali ekanligiga kuchli ishonch bilan yashayman va har birimizda mavjud bo'lgan qobiliyatimiz bilan qo'limizdan kelganicha harakat qilishimiz kerak.

Emi hikoyasi, men 20 yoshimdan beri 25 yildan beri MS bilan kasalman. Ushbu kasallikka chalinganim - bu doimo o'zgarib turadigan, oldindan aytib bo'lmaydigan, noyob kasallik mening kimligimni shakllantirdi. Shu sababli, mening hayotim ma'no kasb etdi, agar men MS atrofida shakllanmagan bo'lsam edi. Ba'zilar aytadiki, menda MS bor, lekin menda yo'q. Menda MS bor va u menman. Va MS bilan men boshqacha bo'lishi mumkin bo'lgan narsadan ko'proqman. (qarang mssoftserve.org!)

Kitning hikoyasi, men hali ham ayol, xotin, onam va do'stman. Surunkali xastalikka chalinganlarni onlayn ravishda qo'llab-quvvatlash bo'yicha xususiy guruhni ochdim. Men har kuni davolanish uchun yashashning 800 a'zosi uchun tibbiy va shaxsiy masalalarni tadqiq qilishda yozish va tadqiqot qobiliyatlaridan foydalanishda davom etaman. Men sekinroq ishlayman va tez-tez MS talablari meni to'xtatadi, lekin men hali ham yaxshi dunyoga o'z hissamni qo'shayapman va bu meni belgilaydi!

J ning hikoyasi, men MS bilan 19 yildan beri yashayman. Menga 18 yoshida tashxis qo'yilgan edi. Men MS ga hayotimni boshqarishiga hech qachon yo'l qo'ymaganman! Ijobiy nuqtai nazar va "Men taslim bo'lmayman!" munosabat zarur. Juda ko'p odamlar bunga o'lim jazosi sifatida qaraydilar, men MSni olganimda va bu mening shaxs sifatida o'sishimga yordam berishiga imkon bergan edim. Men har kuni bir vaqtning o'zida narsalarni qabul qilaman va hech narsani yoki hech kimni o'zim uchun qabul qilmayman. MS mening kimligimni aniqlamaydi .... Men buni qilaman! MS meni aniqlamaydi!

Lea ning hikoyasi, siz fotosuratda aytib berishingiz mumkin - menda MS tufayli so'nggi kuzda 2 ta qora ko'z qoldiqlari bor - lekin men baribir o'rnimdan turaman va yana boraman! Mening hayotim meniki! Men nima bo'lishidan qat'iy nazar zavqlanaman! Mening hayotimda MonSters qanday bo'lishidan qat'i nazar, har doim ham bor, har doim ham shunday qilaman!

S-ning hikoyasi, menda MS bor, lekin mening alohida ehtiyojli bolalarimni tarbiyalash va uyda o'qitish va to'ng'ich farzandimning kollejda o'qishini ko'rish meni kuchli tutadi. Ular menga kerak. Menga kerak. BIRGA, biz HAMMASINI engib o'tamiz! Biz birgalikda ko'plab bo'ronlarni boshdan kechirdik va har doim buning uchun kuchliroq bo'ldik.

Keti hikoyasi, MS bu mening yashashimning bir qismidir, lekin men kim bo'lishni tanlamayman. Nogironligimning sababini bilish, bu bilimsiz yashashdan ko'ra yaxshiroqdir - men kuchliroq, yaxshiroq, baxtli odamman, chunki men nima kutayotganimni bilaman. Bu holda men hech qachon 100 kg vazn yo'qotishni va boshqa nimalarga qodirligimni bilib tugatmagan bo'lsam kerak.

Ella Forbesning hikoyasi, 2010 yil noyabrida menga RRMS tashxisi qo'yilgan,, Mening hayotim o'zgardi, atrofimdagi hamma narsa o'zgardi, hech narsa o'zgarmadi. Doimiy mening oilam va mening yangi do'stlarim edi, ular menga hali ham o'zligimni anglashimga yordam berishdi !!. Men doimo o'zgarib turadigan yangi dunyomni o'rganaman va unga moslashib boraman, orqaga qaramayman .. Men o'zimning mslarim bilan oldinga boraman.

Nikol Praysning hikoyasi, men 13 yildan beri MS bilan og'riyapman va hayotimni boshqarishiga yo'l qo'yolmayman .. Menda ikkita o'g'il bor; 21 va 15 yoshda, va men ular uchun kurashishda davom etishim kerak. Ular mening hayotim, va men ularning kelajaklari porloq ekanligiga ishonch hosil qilishim kerak. Mening 21 yoshimda CWUda 3-kursda "Xavfsizlik va xavfsizlik menejmenti" ni o'qiyotganim bilan, mening 15 yoshim o'rta maktabda va futbolda birinchi yili muvaffaqiyatli rivojlanib borayotganimda, MS meni boshqarish uchun vaqtim yo'q. Ijobiy bo'lib qolish va o'g'il bolalarim uchun yashash meni har kuni davom ettiradi.

Toniyaning hikoyasi, men 10 yil oldin 33 yoshimda tashxis qo'yilganman. Belgilari dastlab ko'nikishim biroz qiyin bo'lgan, ammo asta-sekin ularni boshqarishni o'rgandim. Mening oilam juda qo'llab-quvvatlaydi va bu men uchun dunyoni anglatadi. Men MS-ga qaerga borishim va nima qilishim mumkinligini aytib berishiga yo'l qo'ymayman. Men barcha zarur vositalar bilan muvaffaqiyat qozonaman !!!

Kristining hikoyasi, men velosipedda haydashni juda yaxshi ko'radigan juda tez suratkorman. Ha, men MS bilan yashayman va yaxshi va yomon kunlarim bor. O'sha yaxshi kunlarni o'zim yaxshi ko'rgan mashg'ulotlar bilan to'ldirishga harakat qilaman: do'stlarim va oilam bilan kulish, suratga tushish, velosipedda sayr qilish, bog'dorchilik, quyoshli San-Diegoda yaxshi ovqatlarni tekshirish, yozish, rasm chizish, o'qish, dunyo bo'ylab sayohat. Siz fikrni tushunasiz. MS menga yoqadigan ishlarni bajarishga xalaqit bermaydi. Davr.

Rayan Protsning hikoyasi, menda juda ko'p narsalar bor. Ota va er bo'lish kabi. Yashashdan voz kechishga vaqtim yo'q !!! Men oshpaz, lager uchun avtobus koordinatori va kurash hakami bo'lib ishlayman. Men o'zimning dorilarimni olib, sog'lig'imni kuzataman va bu kasallikka berilmayman.

Ann Pietrangelo-ning hikoyasi, Mening ismim Ann Pietrangelo va men kitobni yozdim, “Endi sekundlar yo'q! Ko'p sklerozga qaramay yashash, kulish va sevish », chunki men har kuni va shu bilan shug'ullanaman. Men shuningdek, ko'krak bezi saratonidan uch marta salbiy najot topganman, shuning uchun to'siqlarga duch kelishim kerakligini tushunaman. Yo'l qaerga olib borishi sir. Men yo'lda bo'lganimdan shunchaki minnatdorman.

Jenifer Dankanning hikoyasi, menda MS bo'lishi mumkin, ammo u menda yo'q va bo'lmaydi. Mening MS-ga yordam beradigan ajoyib oilam bor. Erim va bolalarim juda zo'r, onam ham. Menda bir yarim yildan beri MS kasalligi bor va u bilan shu paytgacha juda yaxshi ish olib bormoqdaman.

Barbara Nussning hikoyasi, Ba'zi odamlar buni imkonsiz deb o'ylashlari mumkin, ammo men o'zimning MS-ga niqoblangan ne'mat sifatida qarayman. MS menga ilgari bilmagan kuch va jasoratni ko'rsatdi. Bu menga hayot naqadar qadrli ekanligini va mayda-chuyda narsalarni terlamaslikni ko'rsatdi. Ehtimol, avval ishlatgan narsalarimni, hayotimni o'tkaza olmayman, pul ishlay olmayman. Ammo mening mehribon oilam va ajoyib qo'llab-quvvatlash tizimim bor. Men hayotni qadrlashni o'rgandim va hozirgi paytda boshimdan kechirayotgan har qanday qiyinchilik ular bo'la oladigan darajada yomon emas. Men ilgari hayotni bunday ko'rmagan edim va meni ko'rsatganim uchun MS ga kredit beraman.

Debbi Fillipsning hikoyasi, men 49 yoshdaman, xotinim, onam, buvim va men hanuzgacha menman. Mening erim KOAH bilan kasallangan 30 yillik faxriysi. U menga RRMS tashxisi qo'yilgunga qadar 2 yil oldin tashxis qo'yilgan, biz bir-birimizga g'amxo'rlik qilamiz. Men taslim bo'lmayman, ammo davosi topilmaguncha MS haqida iloji boricha ko'proq odamlarga ma'lumot beraman!

Jill Gebxardning hikoyasi, MS mening hayotimni o'zgartirgan bo'lishi mumkin, ammo bu menga o'zim yaxshi ko'rgan narsani qilishimga xalaqit bermaydi. Men hammadan sekinroq bo'lishim mumkin, lekin men o'z hayotimni to'liq yashashga qat'iy qaror qildim! MS mening yoshligimni olib ketdi va men har kuni biroz orqaga qaytaman. Va nima bilasiz? Siz ham qila olasiz!

Nikolning hikoyasi, men deyarli 4 yil oldin 29 yoshimda tashxis qo'yilganman. Men dahshatli edi va bu kungacha hali ham shunday. Faqatgina farq bugun meni oilam va yaqin do'stlarim qo'llab-quvvatlamoqda. Men boshqaradigan yagona narsa - duch keladigan narsalarga qanday munosabatda bo'lishim bo'lishidan qat'i nazar, bilaman. O'zingizdan yoki maqsadlaringizdan hech qachon voz kechmang. Siz ilgari aynan bir xil jismoniy shaxs bo'lmasligingiz mumkin, ammo siz baribir Xudo yaratgan jonga aylanib, bizga berilgan hayotda yashash uchun kurashishga imkon beradi.

Mishel Lozaning hikoyasi, menga 2009 yil noyabrida tashxis qo'yilgan edi, mening qizlarim faqat 7 va 9 yoshda edi. Men oddiy turmush qurgan onadan hozirgacha uyda supermomga aylandim. MS meni ish qilishimga xalaqit bermaydi, aksincha men hamma narsani qilish uchun barcha imkoniyatlardan foydalanaman. Mening shiorim - har bir imkoniyatda xotiralarni yodda saqlash.

Bonni Xananning hikoyasi, MS hayotimning bir qismi, butun hayotim emas. Menga 2012 yil mart oyida tashxis qo'yilgan, ehtimol 2 yil bolaligimdan keyin. O'shandan beri men AQShning janubiy qismida sevimli guruhimni kuzatib bordim. Bir nechta yangi do'stlar orttirdim va o'zim uchun advokatlik qilishni o'rgandim. Eng muhimi, men oilam bilan ko'proq vaqt o'tkazdim va ular bilan yanada mustahkam aloqalar o'rnatdim. Ayniqsa, mening 13 yoshli qizim, bu kasallikka qaramay, menga doim eng yaxshi onam ekanligimni aytadi!

Dan va Jenning hikoyasi, MS bizni aniqlamaydi, ammo bu bizning hikoyamizdagi katta belgi. Bizning hikoyamiz, albatta, sevgi hikoyasidir, MS MS matchmaker rolini o'ynaydi. Kasalliksiz, biz hech qachon 11 yil oldin MS dasturida uchrashmagan bo'lamiz. Bu ko'pincha bizning hikoyamizdagi yomon odam. Ammo biz bu kasallikni engib chiqayotgan superqahramonlarmiz. Bu bizni aniqlamaydi. Ko'p skleroz bilan yashash bizning hikoyamizni yanada qiziqarli qiladi.

Cheri Cover, men shunchaki mening MS emasman, chunki hayotda MSdan ko'proq narsa bor. Menga g'amxo'rlik qiladigan oilam va do'stlarim bor va men ularga g'amxo'rlik qilaman. Men kun bo'yi o'tirib, o'z ahvolim bilan o'tirib, hayotdan mahrum bo'la olmayman. Birgalikda biz bu hayvonni mag'lub qilamiz!

MS uchun Facebook Jamiyatimizga qo'shiling

Qo'llab-quvvatlaydigan jamoaga qo'shiling va MS haqida ko'proq bilib oling. Asoslardan davolanishga, simptomlaringizni boshqarishga qadar.

"Siz buni tushundingiz" uchun video yuboring

"Siz buni tushundingiz" MS hamjamiyatini qo'llab-quvvatlaydi. MS bilan yashaydigan boshqalarning videolarini ko'ring va o'zingizning kurashingizda yolg'iz emasligingizni bilib oling. Sizga o'xshagan odamlardan dalda va maslahat oling va o'zingizning hikoyangiz bilan o'rtoqlashishga qodir ekanligingizni his eting.

Ko'p skleroz prognozi va umr ko'rish davomiyligi

Siz bilishingiz kerak bo'lgan 7 ta MS faktlari

Ayollarda 8 ta umumiy MS simptomlari

MSning tanaga ta'sir qilishning 12 usuli

Internet uchun MS uchun eng yaxshi manbalar

MSni o'zgartiradigan 5 ta yangi muolajalar

Ayollarda MS rivojlanish xavfi erkaklarga qaraganda ancha yuqori va kasallik ayollarga har xil ta'sir qilishi mumkin.

MS yuqoridan pastgacha, ushbu interaktiv xarita yordamida MS butun vujudga qanday ta'sir qilishini ko'ring.

MS-ning 7 ta haqiqatini bilishingiz kerak, alomatlardan keyingi bosqichlarga qadar, nimalarni bilishingiz kerakligini bilib oling.

Foydalanish shartlari

Healthline foydalanuvchilardan faqat Facebook-da ilova orqali ma'lumot to'playdi, faqat ilova bo'yicha yaxshi foydalanuvchi tajribasini yaratish uchun. Healthline ushbu dasturni ishlashi uchun zarur bo'lgan ma'lumotlarni yig'adi. Foydalanuvchining Facebook-dagi akkauntlaridan to'plangan ma'lumotlarning hech biri dasturdan tashqari maqsadlarda foydalanilmaydi. Healthline ushbu ma'lumotlarga nisbatan hech qanday huquqqa ega emas.

Imtiyoz

Arizalar Qo'shma Shtatlarning barcha rezidentlari uchun ochiqdir, bundan tashqari, Healthline Networks kompaniyalari, uning reklama va reklama agentliklari xodimlari, ularning tegishli filiallari va sheriklari va shu kabi xodimlarning yaqin oila a'zolari bundan mustasno. Bir kishiga faqat bitta kirishga ruxsat beriladi.

G'olibni tanlash

2013 yil 30-iyun soat 23:59 da eng ko'p aktsiyalarga ega bo'lgan yozuv g'olib deb topiladi. Ovozlar teng bo'lsa, mukofot g'oliblar o'rtasida taqsimlanadi. G'oliblar nomlari Facebook-dagi Healthline Multiple Skleroz sahifasida ham e'lon qilinadi.

Mukofot

Birinchi o'rin egasiga 50 dollarlik bitta sovg'a kartasi beriladi. G'oliblar bilan 2013 yil 10-iyul kuni o'zlarining bloglaridagi elektron pochta hisob qaydnomasi yoki shakllari orqali bog'lanishadi. Sovrinni olish uchun g'olib 2013 yil 30-iyuldan kechiktirmay [email protected] elektron pochta orqali javob berishi kerak. Javoblar to'liq ro'yxatni o'z ichiga olishi kerak ism, elektron pochta manzili va joylashuvi. Sovrinlar 2013 yil 31-iyulda topshiriladi. Ushbu shartlarga muvofiq javob berilmasa, g'olib sovrinni yo'qotishini anglatadi.

Taqdim etish muddati

Hujjatlar 2013 yil 26 aprelda boshlanadi. Nomzodlar 2013 yil 30 iyun kuni PST soat 23:59 gacha qabul qilinadi.

Kirish

Barcha ishlar ingliz tilida yozilgan bo'lishi kerak.

Abituriyentlar bir nechta elektron pochta qayd yozuvlari yoki bir nechta identifikatorlar bilan kira olmaydi.

Boshqa shaxsning huquqlarini buzadigan yoki buzadigan, shu jumladan mualliflik huquqi bilan cheklangan, ammo taqdim etiladigan materiallar taqdim etilmaydi.

Litsenziya va zararni qoplash

MS plakat rasmini yuborishda siz quyidagilarga rozilik bildirasiz: Shu bilan men Healthline Networks-ga shu erda taqdim etilgan rasmdan ("Ish") har qanday maqsadda foydalanish uchun bepul, doimiy litsenziyani beraman. Ulardan foydalanish Healthline Networks va ularning loyihalarini har qanday tarzda, shu jumladan Internetda, bosma nashrlarda, ommaviy axborot vositalarida tarqatilgan va tijorat mahsulotlarida reklama qilishni o'z ichiga olishi mumkin. Healthline Networks har qanday ishni Healthline Networks tomonidan o'z ixtiyori bilan tegishli deb hisoblashi bilan foydalanish / ishlatmaslik huquqini o'zida saqlab qoladi. Taqdim etilganidan keyin hech qanday ish qaytarilmaydi.

Men MS plakat rasmini taqdim etishda, shu bilan men Healthline Networks-ning o'zimning mualliflik manfaati yoki boshqa intellektual mulk huquqlari yoki men ushbu Asarda ushlashim mumkin bo'lgan boshqa huquqlarim buzilishidan himoya qilish uchun hech qanday javobgar emasligini va shu bilan hech qanday tarzda bunday huquqbuzarlik tufayli etkazilishi mumkin bo'lgan zararlar uchun javobgar bo'lmaydi; va shu bilan men o'zimning ishim boshqa biron bir shaxs yoki shaxsning huquqlarini buzmasligini bildiraman va kafolat beraman. Qimmatbaho mulohazalar evaziga men o'zimning taqdimot galereyasida ishtirok etishim bilan bog'liq ravishda kelib chiqadigan barcha da'volar, majburiyatlar va zararlardan Healthline Networks-ni, ularning direktorlarini, mansabdor shaxslarini va xodimlarini so'zsiz ozod qilaman, zararsiz ushlab turaman va zararni qoplayman, yoki Healthline Network tomonidan mening ishimdan foydalanish. Ushbu ozod qilish va zararni qoplash men uchun va mening merosxo'rlarim, ijrochilarim, ma'murlarim va topshiriqlarim uchun majburiydir.

Healthline Networks, Healthline Networks tomonidan ilgari surilgan takliflar uchun qilingan har qanday chaqiriq bilan bog'liq bo'lgan yoki kelib chiqadigan har qanday zarar uchun javobgar emas.

Healthline Networks, Inc. tomonidan homiylik qilingan 660 Uchinchi ko'chasi, San-Frantsisko, Kaliforniya, 94609