O'roqsimon hujayra kasalligi

Tarkib

• Xulosa
• O'roqsimon hujayra kasalligi (SCD) nima?
• O'roqsimon hujayra kasalligiga nima sabab bo'ladi?
• O'roqsimon hujayra kasalligi (SCD) kimga xavf soladi?
• O'roqsimon hujayra kasalligi (SCD) qanday alomatlarga ega?
• O'roqsimon hujayra kasalligi (SCD) qanday aniqlanadi?
• O'roqsimon hujayra kasalligini (SCD) davolash usullari qanday?

Xulosa

O'roqsimon hujayra kasalligi (SCD) nima?

O'roqsimon hujayralar kasalligi (SCD) - bu irsiy qon hujayralarining irsiy kasalliklari guruhidir. Agar sizda SCD bo'lsa, gemoglobin bilan bog'liq muammolar mavjud. Gemoglobin - tanadagi kislorodni olib yuradigan qizil qon hujayralaridagi oqsil. SCD bilan gemoglobin eritrotsitlar ichida qattiq tayoqchalarga aylanadi. Bu eritrotsitlar shaklini o'zgartiradi. Hujayralar disk shaklida bo'lishi kerak edi, ammo bu ularni yarim oy yoki o'roq shaklida o'zgartiradi.

O'roqsimon hujayralar egiluvchan emas va shaklini osongina o'zgartira olmaydi. Ularning ko'plari qon tomirlari bo'ylab harakatlanayotganda parchalanib ketishdi. O'roqsimon hujayralar odatda 90 dan 120 kungacha emas, balki faqat 10 dan 20 kungacha davom etadi. Sizning tanangiz yo'qolgan hujayralarni almashtirish uchun etarlicha yangi hujayralarni yaratishda muammolarga duch kelishi mumkin. Shu sababli sizda qizil qon tanachalari etishmasligi mumkin. Bu anemiya deb ataladigan holat bo'lib, charchoqni his qilishi mumkin.

O'roqsimon hujayralar tomirlar devorlariga ham yopishishi mumkin, bu esa qon ketishini sekinlashtiradigan yoki to'xtatadigan tiqilib qolishiga olib keladi. Bu sodir bo'lganda, kislorod yaqin atrofdagi to'qimalarga etib bormaydi. Kislorod etishmovchiligi to'satdan, kuchli og'riq xurujlarini keltirib chiqarishi mumkin, bu og'riq krizisi deb ataladi. Ushbu hujumlar ogohlantirishsiz sodir bo'lishi mumkin. Agar siz olsangiz, davolanish uchun kasalxonaga borishingiz kerak bo'lishi mumkin.

O'roqsimon hujayra kasalligiga nima sabab bo'ladi?

SCD sababi nuqsonli gen bo'lib, o'roqsimon hujayra geni deb ataladi. Kasallikka chalingan odamlar har bir ota-onadan bittadan o'roqsimon hujayra geni bilan tug'iladi.

Agar siz bitta o'roqsimon hujayra geni bilan tug'ilgan bo'lsangiz, u o'roqsimon hujayra xususiyati deb ataladi. O'roqsimon hujayra xususiyatiga ega odamlar odatda sog'lom, ammo ular nuqsonli genni o'z farzandlariga topshirishlari mumkin.

O'roqsimon hujayra kasalligi (SCD) kimga xavf soladi?

Qo'shma Shtatlarda, SCD bilan kasallanganlarning aksariyati afroamerikaliklardir:

• Taxminan 13 afroamerikalik chaqaloqdan 1 nafari o'roqsimon hujayra xususiyati bilan tug'iladi
• Har 365 nafar qora tanli boladan 1 nafari o'roqsimon hujayra kasalligi bilan tug'iladi

SCD shuningdek, Ispan, janubiy Evropa, Yaqin Sharq yoki Osiyo hinduliklaridan bo'lgan ba'zi odamlarga ta'sir qiladi.

O'roqsimon hujayra kasalligi (SCD) qanday alomatlarga ega?

SCD bilan og'rigan odamlarda kasallikning belgilari hayotning birinchi yilida boshlanadi, odatda 5 oylik atrofida. SCDning dastlabki belgilari o'z ichiga olishi mumkin

• Qo'l va oyoqlarning og'riqli shishishi
• Anemiyadan charchash yoki bezovtalik
• Terining sarg'ish rangi (sariqlik) yoki ko'z oqlari (icterus)

SCD ning ta'siri odamdan odamga farq qiladi va vaqt o'tishi bilan o'zgarishi mumkin. SCD belgilarining aksariyati kasallikning asoratlari bilan bog'liq. Ular kuchli og'riq, anemiya, organlarning shikastlanishi va infektsiyalarni o'z ichiga olishi mumkin.

O'roqsimon hujayra kasalligi (SCD) qanday aniqlanadi?

Qon tekshiruvi sizda SCD yoki o'roqsimon hujayra xususiyati borligini ko'rsatishi mumkin. Endi barcha shtatlar yangi tug'ilgan chaqaloqlarni skrining dasturlari doirasida sinovdan o'tkazadilar, shuning uchun davolanish erta boshlanishi mumkin.

Farzand ko'rishni o'ylaydigan odamlar, ularning farzandlari SCD kasalligiga chalinish ehtimolini aniqlash uchun testdan o'tishlari mumkin.

Shifokorlar, shuningdek, bola tug'ilishidan oldin SCD kasalligini aniqlashlari mumkin. Ushbu testda amniotik suyuqlik namunasi (chaqaloqni o'rab turgan xaltadagi suyuqlik) yoki platsentadan olingan to'qima (bolaga kislorod va oziq moddalar olib keladigan organ) ishlatiladi.

O'roqsimon hujayra kasalligini (SCD) davolash usullari qanday?

SCD kasalligini davolashning yagona usuli bu suyak iligi yoki ildiz hujayralarini transplantatsiyasi. Ushbu transplantatsiya xavfli va jiddiy yon ta'sirga ega bo'lishi mumkinligi sababli, ular odatda faqat og'ir kasalligi bo'lgan bolalarda qo'llaniladi. Transplantatsiya ishlashi uchun suyak iligi bir-biriga mos kelishi kerak. Odatda, eng yaxshi donor - bu birodar yoki opa-singil.

Semptomlarni bartaraf etish, asoratlarni kamaytirish va umrni uzaytirishga yordam beradigan davolash usullari mavjud:

• Kichkina bolalarda yuqtirishni oldini olishga harakat qilish uchun antibiotiklar
• O'tkir yoki surunkali og'riqlar uchun og'riq qoldiruvchi vositalar
• Gidroksiuriya, bu bir nechta SCD asoratlarini kamaytirishi yoki oldini olish uchun ko'rsatma berilgan dori. Bu qondagi xomilalik gemoglobin miqdorini oshiradi. Ushbu dori hamma uchun to'g'ri emas; buni qabul qilish kerakligi to'g'risida tibbiy yordam ko'rsatuvchi bilan suhbatlashing. Homiladorlik paytida ushbu dori xavfsiz emas.
• Infektsiyani oldini olish uchun bolalikdan emlash
• Og'ir anemiya uchun qon quyish. Agar qon tomir kabi jiddiy asoratlarga duch kelsangiz, ko'proq asoratlarni oldini olish uchun siz qon quyishingiz mumkin.

Maxsus asoratlarni davolashning boshqa usullari mavjud.

Iloji boricha sog'lom bo'lish uchun muntazam ravishda tibbiy yordam olish, sog'lom turmush tarzini olib borish va og'riqli inqirozni boshlaydigan vaziyatlardan qochish kerak.

NIH: Milliy yurak, o'pka va qon instituti

• Afrikadan AQShgacha: Yosh ayolning o'roq hujayralari kasalligini davolash uchun izlashi
• Ufqda o'roqsimon hujayra kasalligini davolashning keng usuli bormi?
• O'roq hujayralari kasalligiga umid qilish yo'li
• O'roq hujayralari kasalligi: nimani bilishingiz kerak
• NIH ning Sickle Cell filiali ichkarisiga qadam qo'ying
• Nima uchun Jordin Sparks ko'proq odamlarning o'roqsimon hujayra kasalligi haqida gaplashishini istaydi