Mantiya hujayrali lenfoma nima?

Tarkib

• Umumiy nuqtai
• Kasallik
• Alomatlar
• Tashxis
• Davolash
• Tomosha qiling va kuting
• Dori-darmon
• Ildiz hujayralari transplantatsiyasi
• Asoratlar
• Qayta tiklash
• Outlook

Umumiy nuqtai

Mantiya hujayrali limfoma kam uchraydigan limfoma. Lenfoma - bu sizning oq qon hujayralaringizda boshlanadigan saraton turidir.

Limfomaning ikkita shakli mavjud: Xodgkin va Xodgkin bo'lmagan. Mantiya hujayrasi Xodgkin bo'lmagan limfoma hisoblanadi.

Ushbu turdagi saraton odatda tajovuzkor bo'lib, tanangizga tarqalguncha tashxis qo'yilmaydi.

Shifokorlar mantiya hujayralari lenfomasini qanday tashxislashi va qanday davolanish turlari mavjudligi haqida ko'proq bilish uchun o'qing.

Kasallik

Har yili AQShda 72000 dan ortiq odamga Xodgkin bo'lmagan limfoma tashxisi qo'yiladi. Xodgkin bo'lmagan limfomalarning atigi 6 foizi mantiya hujayrali lenfoma.

60 yoshga kirgan erkaklarda mantiya hujayrali lenfoma rivojlanishi ehtimoli yuqori. Boshqa irq vakillariga qaraganda kavkazliklar ushbu saraton kasalligi uchun ko'proq xavfga ega.

Alomatlar

Mantiya hujayrali lenfoma belgilari va alomatlari quyidagilardan iborat bo'lishi mumkin.

• shishgan limfa tugunlari
• isitma yoki tungi terlash
• vazn yo'qotish yoki ishtahani yo'qotish
• ko'ngil aynish yoki qusish
• charchoq
• kattalashgan bodomsimon bez, jigar yoki taloq tufayli noqulaylik
• oshqozon-ichak muammolari, masalan, oshqozon yoki qorin og'rig'i
• pastki orqa tarafdagi bosim yoki og'riq

Mantiya hujayrali lenfoma bilan kasallangan ba'zi odamlarda kasallik butun vujudga tarqalguncha aniq alomatlar bo'lmaydi.

Tashxis

Shifokor quyidagi test va protseduralarni bajarib mantiya hujayrali lenfoma tashxisini qo'yishi mumkin:

• Biopsiya. Ushbu protsedura davomida shifokorlar sizning o'simtangizdan to'qimalarning kichik namunasini olib, uni mikroskop ostida tekshiradilar.
• Qon tekshiruvi. Sizning oq qon hujayralaringizni tekshirish uchun qon olish mumkin.
• Tana tekshiruvi. Hisoblangan eksenel tomografiya (CAT) kabi ko'rish sinovlari o'tkazilishi mumkin, shunda sizning shifokoringiz tanangizda saraton qaerda ekanligini ko'rishi mumkin.

Davolash

Davolash sizning ahvolingizning og'irligiga va limfoma qancha tarqalishiga bog'liq.

Tomosha qiling va kuting

Agar sizning saratoningiz asta-sekin o'sib chiqsa, shifokor sizga darhol davolanishni emas, balki saraton kasalligini kuzatishni taklif qilishi mumkin.

Ammo, mantiya hujayrali lenfoma bilan og'rigan odamlarning ko'pida saraton kasalligi ko'proq uchraydi va tezkor davolanishni talab qiladi.

Dori-darmon

Mantiya hujayralari lenfomasini davolashda quyidagi davolash usullari qo'llaniladi:

• Kimyoterapiya. Yaxshi natijalarga erishish uchun turli xil kimyoviy vositalar qo'llaniladi va ko'pincha boshqa muolajalar bilan birlashtiriladi.
• Rituximab (Rituxan). Rituximab - zararli hujayralarni yo'q qiladigan va yo'q qiladigan monoklonal antikor. Ko'pincha mantiya hujayrali lenfoma bilan og'rigan odamlarda kimyo yoki boshqa davolash usullari bilan birgalikda qo'llaniladi.
• Lenalidomid (Revlimid). Bu og'iz orqali immunomodulyatsion dori. Revlimid suyak iligida g'ayritabiiy hujayralarni yo'q qilish va suyak iligi normal qon hujayralarini yaratishda yordam beradi.
• Bortezomib (Velcade). Velcade saraton hujayralarini o'ldirish bilan ishlaydigan maqsadli terapiya.
• Acalabrutinib (Calquence). FDA mantiya hujayrali lenfoma bilan kasallangan odamlar uchun ushbu yangi dori-darmonni 2017 yil oktyabr oyida tasdiqladi. Acalabrutinib saraton kasalligi ko'payishi va tarqalishi kerak bo'lgan fermentni blokirovka qilish orqali ishlaydi.

Siz davolanishning yon ta'siriga duch kelishingiz mumkin, masalan:

• isitma
• titroq
• qo'llar yoki oyoqlardagi uyqu
• ko'ngil aynish
• infektsiya
• toshma
• diareya
• nafas qisilishi
• soch to'kilishi
• boshqa masalalar

Agar sizning alomatlaringiz og'irlashsa, shifokoringiz bilan gaplashing.

Ildiz hujayralari transplantatsiyasi

Ildiz hujayralari transplantatsiyasi ba'zan mantiya hujayrali lenfomali odamlar uchun tavsiya etiladi. Ushbu protsedura tanangizdagi sog'lom hujayralarni infektsiyalangan suyak iligi o'rnini bosishni o'z ichiga oladi.

Ildiz hujayralari transplantatsiyasining ikki turi mavjud:

• Otolog transplantatsiyasi kasallikni davolash uchun o'z hujayralaringizni ishlatishni o'z ichiga oladi. Ushbu protseduralar odatda mantiya hujayrali lenfoma bo'lgan odamlarda remissiyani uzaytirish uchun amalga oshiriladi.
• Allojenik transplantlarda donorning sog'lom hujayralari ishlatiladi. Ular autologik transplantadan ko'ra ko'proq xavfli deb hisoblanadi, ammo davolanish uchun yaxshiroq imkoniyat berishi mumkin.

Ushbu protseduralar ko'plab xavflarni keltirib chiqarishi mumkin. Ildiz hujayralari transplantatsiyasining foydali va zararli tomonlari haqida doktoringiz bilan gaplashing.

Asoratlar

Mantiya hujayrali lenfoma bo'lgan odamlarda kasallikdan asoratlar paydo bo'lishi ehtimoli katta. Ulardan ba'zilari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Kam qon hujayralari soni. Kasallikning kuchayishi paytida oq va qizil qon hujayralari miqdori kam bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, qoningizda trombotsitlar soni kam bo'lishi mumkin.
• Yuqori oq qon hujayralari soni. Agar qon tomirlari va tomirlarida saraton o'ssa, siz oq qon hujayralari sonini ko'paytirasiz.
• Oshqozon-ichak muammolari. Ko'pgina odamlarda mantiya hujayrali lenfoma kasallik tananing boshqa joylariga, masalan, oshqozon-ichak traktiga tarqalganda tashxis qilinadi. Bu oshqozon muammolari, poliplar yoki qorin og'rig'iga sabab bo'lishi mumkin.

Qayta tiklash

Sizning tiklanish ehtimolligingiz mantiya hujayrali lenfoma turiga va sizning kasallikingiz qanchalik rivojlanganligiga bog'liq.

Aksariyat odamlar tomir hujayralari transplantatsiyasi bilan yoki bo'lmasdan kimyoterapiyani dastlabki davolashga yaxshi javob berishadi. Ammo saraton odatda qaytib keladi. Agar bu ro'y bersa, siz davolanishning chidamliligini rivojlantirishingiz mumkin, ya'ni oldin ishlagan terapiya unchalik samarasiz bo'lishi mumkin.

Outlook

Mantiya hujayrali lenfoma saratonning agressiv shakli deb hisoblanadi, uni davolash qiyin. Saraton tashxisi qo'yilganida, u ko'pincha tananing boshqa joylariga tarqaladi.

So'nggi o'n yilliklar davomida umumiy omon qolish darajasi ikki baravarga oshdi, ammo qaytalanishlar hali ham keng tarqalgan. Bugungi kunda tashxisdan tirik qolishning o'rtacha vaqti 5 dan 7 yilgacha. Progressisiz davri o'rtacha 20 oy.

Shuni yodda tutish kerakki, har bir kishi har xil va yashash darajasi shunchaki taxmindir. Tadqiqotchilar yangi davolash usullarini kashf qilganlarida, mantiya hujayralari lenfomasining dunyoqarashi yaxshilanishi mumkin.