Muallif: Louise Ward
Yaratilish Sanasi: 7 Fevral 2021
Yangilanish Sanasi: 22 Noyabr 2024
Anonim
Birinchi tibbiy yordam ko’rsatish qoidalari PULS 1141
Video: Birinchi tibbiy yordam ko’rsatish qoidalari PULS 1141

Tarkib

Past burun ko'prigi nima?

Sizning burun ko'prigingiz buruningizning yuqori qismidagi suyak sohasidir. Agar sizda burunning ko'prigi bo'lsa, u tekis bo'lib chiqadi va chiqmaydi. Yassilik darajasi odamga qarab o'zgarishi mumkin.

Yuqumli kasallik yoki irsiy kasallik ba'zan past burunli ko'prikni keltirib chiqarishi mumkin, bu ham egar burun deb ataladi. Sababi odatda tug'ilishdan ko'p o'tmay aniqlanadi va davolanadi. Tug'ilganda chaqaloqning xususiyatlari tabiiy ravishda rivojlanmagan. Vaqt o'tishi bilan ularning burun ko'prigi odatiy ko'rinishga ega bo'lishi mumkin.

Agar sizda yoki bolangizda burun ko'prigi bo'lsa, odatda nafas olishni yomonlashtirmaydi. Tashqi ko'rinishi sizni bezovta qiladigan bo'lsa, burun ko'prigingizni plastik jarrohlik yo'li bilan qayta tiklashingiz mumkin.

Bolalarda past burun ko'prigi

Kichkintoylar va yosh bolalarning yuz xususiyatlari tabiiy ravishda rivojlanmagan. Agar asosiy kasallik bo'lmasa, bolangizning yuz xususiyatlari o'sib ulg'aygan sayin rivojlanib boradi.


Agar bolangizda burun ko'prigi past bo'lsa, ammo boshqa alomatlar yoki sog'liq muammolari yoki irsiy anomaliyalar bo'lmasa, tashvishlanish uchun hech qanday sabab yo'q. Agar bolangizning burnining shakli normal ekanligiga ishonchingiz komil bo'lmasa, ularning pediatriga murojaat qiling.

Genetik kasalliklar tufayli kelib chiqqan past burun ko'prigi

Burun ko'prigi paydo bo'lishining asosiy sabablari tug'ilishda mavjud. Odatda ular tug'ilishdan yoki ko'p o'tmay tashxis qilinadi. Asosiy sabablarga genetik kasalliklar, tug'ma nuqsonlar va yuqumli kasallik kiradi.

Ota-onadan bolasiga o'tgan g'ayritabiiy genlar irsiy kasalliklarga olib keladi. Ushbu kasalliklarni davolab bo'lmaydi. Quyidagi genetik kasalliklar past burun ko'prigini keltirib chiqarishi mumkin.

Kleidokranial disostoz

Kleidokranial disostoz bosh suyagi va bo'yinbog 'g'ayritabiiy rivojlanishiga olib keladi. Kleidokraniyali disostozli odamlarda burunning ko'prigi past bo'lishi mumkin.


Uilyams sindromi

Uilyams sindromi tanadagi ko'p sohalarga ta'sir qiladigan rivojlanish kasalligi. Bu xromosoma 7 dan genetik materialning yo'q qilinishi bilan bog'liq. Yo'q qilingan materialda 25 dan ortiq gen mavjud.

Uilyams sindromi engil yoki o'rtacha darajada aqliy zaiflik, rivojlanish kechikishi va yuzning o'ziga xos xususiyatlarini keltirib chiqaradi. Uilyams sindromi, shuningdek, pastki ko'prik kabi suyak deformatsiyasini keltirib chiqaradi.

Daun sindromi

Daun sindromi 21 trisomiya tufayli yuzaga keladi. Demak, tanadagi har bir hujayrada odatdagi ikkita nusxaning o'rniga 21 ta xromosoma uchta nusxasi mavjud. Daun sindromi engil va o'rtacha darajada aqliy zaiflik, rivojlanish kechikishlari va yuz va tana xususiyatlarining noodatiy rivojlanishiga olib keladi.

Daun sindromi bilan og'rigan odamlarda, odatda, past burunli ko'prik bo'lishi mumkin bo'lgan tekislangan yuz xususiyatlari bor.

Tug'ma nuqsonlar tufayli kelib chiqqan past burun ko'prigi

Xomilalik spirtli ichimliklar sindromi (FAS) tufayli kelib chiqadigan tug'ilish nuqsonlari burunning ko'prigini keltirib chiqarishi mumkin.


FAS - agar homiladorlik paytida spirtli ichimliklar ichgan bo'lsangiz, bolangizda paydo bo'lishi mumkin bo'lgan tug'ma nuqsonlar guruhidir. Agar homiladorlikning birinchi uch oyligida spirtli ichimliklarni iste'mol qilsangiz, FAS ehtimoli katta.

FAS sabablari:

  • asab tizimidagi muammolar
  • o'sish etishmovchiligi
  • xulq-atvor muammolari
  • o'rganish nogironligi
  • yuz anormalliklari

FAS bilan og'rigan ba'zi bolalarda past burun ko'prigi paydo bo'ladi.

Yuqumli kasallik tufayli kelib chiqqan past burun ko'prigi

Yuqumli kasallik yuqtirilgan infektsiyadan kelib chiqadi. Tug'ma sifilis past burun ko'prigiga olib kelishi mumkin. Sifilis - bu jinsiy yo'l bilan o'tadigan infektsiya (STI). Agar homiladorlik paytida sizda sifilis bo'lsa, uni bolangizga yo'ldosh orqali etkazishingiz mumkin. Bu tug'ruq paytida vaginal kanal bilan aloqa qilish orqali ham sodir bo'lishi mumkin.

Tug'ma sifilis chaqaloqlarda og'ir va potentsial hayot uchun xavfli infektsiya. Tug'ma sifilisli chaqaloqlar infektsiyani o'ldirish uchun antibiotiklar bilan davolanadi. Ammo davolanishning muvaffaqiyat darajasi past.

Tug'ma sifiliz bilan kasallangan bolalarning 12,5 foizi davolanmasdan qoldiriladi. Omon qolgan chaqaloq sog'lig'ida jiddiy muammolarga duch kelishi mumkin. Bular quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

  • ko'rlik
  • karlik
  • nevrologik muammolar
  • pastki ko'prik kabi suyak deformatsiyalari

Asosiy muammoning diagnostikasi

Agar sizning shifokoringiz bolangizning burni shakli asosiy muammo tufayli kelib chiqqan deb taxmin qilsa, ular genetik anomaliyalar yoki boshqa sog'liq muammolarini aniqlash uchun testlarni buyurishi mumkin. Sinovlarga quyidagilar kirishi mumkin:

  • Farzandingiz burnining tuzilishini ko'rish uchun rentgen nurlari
  • irsiy anormalliklarni aniqlash uchun xromosoma sinovlari
  • infektsiyani aniqlash va ferment darajasini tekshirish uchun qon tekshiruvi

Past burunli ko'prikni tuzatish mumkinmi?

Burunning ko'pligi umuman sog'liq uchun hech qanday muammo tug'dirmaydi. Odatda plastik jarrohlik kerak emas. Agar buruningiz ko'rinmasidan norozi bo'lsangiz, plastik jarroh bilan sizning burun ko'prigingizni qanday qilib o'zgartirish mumkinligi haqida gapiring.

Jarrohlikning natijalari sizning burun ko'prigingizning tekisligiga va boshqa yuz xususiyatlariga bog'liq bo'ladi.

Biz Sizga Ko’Rishni Maslahat Beramiz

Ventilyatorlar haqida ma'lumot

Ventilyatorlar haqida ma'lumot

Ventilyator - bu iz uchun nafa oladigan yoki nafa oli hga yordam beradigan ma hinadir. Bundan ta hqari, nafa oli h apparati yoki nafa oli h apparati deyiladi. hamollati h mo lama i: Kompyuterga nafa o...
Meybomianit

Meybomianit

Meibomianiti - bu meibomiya bezlarining yallig'lani hi, qovoqlarda yog 'ajratuvchi (yog') bezlar guruhi. U hbu bezlarda moylarni hox pardaning yuza iga chiqaradigan mayda te hiklar mavjud....