Sizning MS ma'lumotlaringiz qanchalik yomon? 7 Odamlar mendan so'rashadi
Tarkib
- 1. Nega shunchaki uxlamayapsiz?
- 2. Sizga shifokor kerakmi?
- 3. Oh, bu hech narsa emas - siz buni qila olasiz
- 4. [asossiz tibbiy muolajani] kiritishga harakat qildingizmi?
- 5. Mening do'stim bor ...
- 6. Siz biror narsa ololasizmi?
- 7. Siz juda kuchlisan! Siz bu orqali o'tasiz!
- Qaytish
Ko'p skleroz (MS) kabi oldindan aytib bo'lmaydigan holatga ega bo'lgan tashxisni olganingizda, shifokor sizga ko'p narsalarni tayyorlashga yordam beradi. Odamlar sizni kasallik haqida so'rashlari mumkin bo'lgan ahmoqona, ahmoq, nodon va ba'zan haqoratli narsalarga tayyor bo'lishning iloji yo'q.
"Siz hatto kasal bo'lib ko'rinmaysiz!" odamlar mening ba'zan ko'rinmas kasallikim haqida aytadigan narsa - va bu faqat boshlanish. Men MS bilan yashaydigan yosh ayol sifatida ettita savol va sharhlarni berdim.
1. Nega shunchaki uxlamayapsiz?
Charchoq - bu MSning eng ko'p uchraydigan alomatlaridan biridir va kundan-kunga yomonlashmoqda. Ba'zilar uchun bu doimiy jang bo'lib, uxlashni hech qanday miqdor bajara olmaydi.
Men uchun uyqu shunchaki charchagan va charchagan uyg'onishni anglatadi. Yo‘q, menga keragisi kerak emas.
2. Sizga shifokor kerakmi?
Ba'zan men gaplashayotganda so'zlarimni beparvo qilaman, ba'zan qo'llarim charchab, quloqlarini yo'qotaman. Bu shart bilan yashashning bir qismi.
Mening doktorim bor, mening MS haqida muntazam ravishda ko'raman. Menda asab tizimining oldindan aytib bo'lmaydigan kasalligi bor. Yo'q, hozir menga shifokor kerak emas.
3. Oh, bu hech narsa emas - siz buni qila olasiz
Men o'rnimdan turolmayman yoki u erda yurolmayman, deganimda, demoqchiman. Siz qanchalik u qadar kichik yoki oson ko'rinmasin, men o'z tanamni bilaman va men qila olaman va qila olmayman.
Men dangasa emasman. “Kel! Shunchaki bajargin!" menga yordam beradi. Men sog'lig'imni birinchi o'ringa qo'yishim va o'z chegaralarimni bilishingiz kerak.
4. [asossiz tibbiy muolajani] kiritishga harakat qildingizmi?
Surunkali xastalikka chalingan har bir kishi, ehtimol tibbiy yordamsiz maslahat olish bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Ammo, agar ular shifokor bo'lmasa, ehtimol ular davolanish bo'yicha tavsiyalar bermasliklari kerak.
Mutaxassis tomonidan tavsiya etilgan dorilarimning o'rnini hech narsa o'zgartira olmaydi.
5. Mening do'stim bor ...
Bilaman, siz men nimani boshdan kechirayotganimni tushunishga va tushunishga harakat qilyapsiz, lekin bu dahshatli kasallikka chalinganlar haqida bilgan har bir kishi meni xafa qiladi.
Qolaversa, jismoniy qiyinchiliklarimga qaramay, men doimiy odamman.
6. Siz biror narsa ololasizmi?
Men allaqachon dori-darmonlardaman. Agar aspirin qabul qilish mening nevropatiyamga yordam beradigan bo'lsa, men buni sinab ko'rgan bo'lar edim. Kundalik dori-darmonlarni qabul qilsam ham, alomatlar bor.
7. Siz juda kuchlisan! Siz bu orqali o'tasiz!
Oh, men kuchli ekanligimni bilaman. Ammo MS uchun davolanish yo'q. Men u bilan butun umr yashayman. Men bu orqali o'tolmayman.
Odamlar buni yaxshi joydan tez-tez aytishlarini tushunaman, ammo bu menga davo hanuzgacha noma'lumligimni eslatishga xalaqit bermaydi.
Qaytish
MS alomatlari odamlarga boshqacha ta'sir qilgandek, bu savol va sharhlar ham mumkin. Sizning eng yaqin do'stlaringiz ba'zida faqat yaxshi niyatlarga ega bo'lsalar ham, noto'g'ri gapirishlari mumkin.
Agar kimdir sizning MS haqida qilgan izohingizga nima deyishni bilmasangiz, javob berishdan oldin bir oz o'ylab ko'ring. Ba'zan bu bir necha qo'shimcha soniyalar hamma narsani o'zgartirishi mumkin.
Aleksis Franklin 21 yoshida MS tashxisi qo'yilgan Arlington, VAning kasal advokati. O'shandan beri u va uning oilasi MS tadqiqotlari uchun minglab dollar yig'ishga yordam berishdi va u yaqinda tashxis qo'yilgan boshqa yoshlar bilan suhbatlashish uchun katta shaharga safar qilishdi. uning kasallik haqida tajribasi haqida odamlar. U Minxeni chihuahua aralashmasining mehribon onasi va bo'sh vaqtlarida Redskins futbolini tomosha qilishni, ovqat pishirishni va ip bilan shug'ullanishni yaxshi ko'radi.