Mening ilg'or MS uchun mobillik yordamimni qanday qabul qilishni o'rgandim

Tarkib

• Qamishlardan, yuradiganlardan va nogironlar aravachasidan qo'rqishingizga qarshi
• Sizning yangi haqiqatingizni qabul qilish
• Mustaqillik uchun yangi kalitingizni quchoqlab
• Xamirturush

Multipl skleroz (MS) juda ajratuvchi kasallik bo'lishi mumkin. Yurish qobiliyatini yo'qotish, MS bilan yashaydigan odamlarni yanada xavfsiz holatga keltirishi mumkin.

Shaxsiy tajribamdan shuni bilamanki, qamish, yurish moslamasi yoki nogironlar aravachasi kabi harakatlanish vositasidan foydalanishni boshlash kerak bo'lganda, uni qabul qilish nihoyatda qiyin.

Ammo men tezda ushbu qurilmalardan foydalanish, yiqilib tushish va o'zingizga shikast etkazish yoki o'zingizni chetda qolish kabi his qilish va shaxsiy aloqalarni yo'qotish kabi alternativalardan yaxshiroq ekanligini angladim.

Shu sababli harakatchanlik moslamalarini nogironlik belgisi deb o'ylashni to'xtatish, aksincha ularni mustaqilligingiz kalitlari sifatida ko'rishni va ishlatishni boshlash muhimdir.

Qamishlardan, yuradiganlardan va nogironlar aravachasidan qo'rqishingizga qarshi

Rostini aytsam, men 22 yildan ko'proq vaqt oldin MS kasaliga chalinganimda, meni tez-tez qo'rqitadigan odam bo'lganimni tan olaman. Mening eng katta qo'rquvim shuki, bir kun kelib men o'sha "nogironlar kolyaskasidagi ayolga" aylanaman. Ha, men yigirma yil o'tgach, hozir kimman.

Bu erda mening kasalligim meni olib borayotganini qabul qilish uchun biroz vaqt kerak bo'ldi. Aytmoqchimanki, keling! Nevropatologim men juda qo'rqqan iborani aytganda, men atigi 23 yoshda edim: "Sizda MS bor".

Bunday bo'lishi mumkin emas edi bu yomon bo'lsa ham, to'g'rimi? Men Michigan-Flint Universitetini bakalavr darajasida tugatgan edim va Detroytda birinchi "katta qiz" ishimni boshlagan edim. Men yosh edim, gijgijlangan va ehtirosga to'la edim. MS mening yo'limga to'sqinlik qilmoqchi emas edi.

Ammo tashxis qo'yganimdan keyin 5 yil ichida men MS ga va uning menga ta'siriga to'sqinlik qilishga urinib ko'rdim. Men ishimni to'xtatib, ota-onamnikiga qaytib keldim, chunki kasalligim meni tezda mag'lub etdi.

Sizning yangi haqiqatingizni qabul qilish

Men tashxis qo'yganimdan taxminan bir yil o'tgach, qamishdan foydalanishni boshladim. Oyoqlarim chayqalib, o'zimni beqaror his qildim, ammo bu shunchaki qamish edi. Katta ish yo'q, to'g'rimi? Men har doim ham bunga muhtoj emas edim, shuning uchun uni ishlatish to'g'risidagi qaror meni chalg'itmadi.

O'ylaymanki, xuddi qamishdan to'rtburchak qamishgacha piyoda yuruvchiga o'tish haqida ham shunday deyish mumkin. Ushbu harakatlanuvchi vositalar mening miyelinimni pistirmada ushlab turadigan tinimsiz kasallikka javobim edi.

Men «yurishda davom etaman. Do'stlarim bilan kechki ovqat va ziyofatlarda birga bo'lishni davom ettiraman ”. Men hali ham yosh va ambitsiyalarga to'la edim.

Ammo mening hayotimdagi barcha ambitsiyalarim xavfli va og'riqli tushishlarga mos kelmadi, men yordamchi qurilmalarimga qaramay davom etdim.

Keyingi safar polga qulab tushishimdan qo'rqib, hayotimni davom ettira olmadim, bu kasallik menga nima qiladi, deb o'ylardim. Kasalligim bir paytlar bo'lgan cheksiz jasoratimni quritgan edi.

Men qo'rqardim, yiqildim va charchadim. Mening so'nggi murojaatim motorli skuter yoki nogironlar aravachasi edi. Menga motorli vosita kerak edi, chunki mening MS mening qo'llarimdagi kuchni zaiflashtirdi.

Qanday qilib mening hayotim shu darajaga yetdi? Ushbu paytdan 5 yil oldin men kollejni endigina tugatgan edim.

Agar men xavfsizlik va mustaqillikning biron bir tuyg'usini saqlamoqchi bo'lsam, motorli skuter sotib olishim kerakligini bilar edim. Bu 27 yoshli yigit sifatida qabul qilish uchun og'riqli qaror edi. Men kasallikdan voz kechganday xijolat tortdim va mag'lub bo'ldim. Men asta-sekin yangi haqiqatni qabul qildim va birinchi skuterimni sotib oldim.

Men hayotimni tezda qaytarib olganimda.

Mustaqillik uchun yangi kalitingizni quchoqlab

Men hali ham MS yurish qobiliyatimni olib tashlagan haqiqat bilan kurashaman. Kasalligim ikkilamchi progressiv MS darajasiga ko'tarilgach, men nogironlar aravachasiga o'tishga majbur bo'ldim. Lekin men nogironlar aravachasini qanday qilib eng yaxshi hayot kechirishimning kaliti sifatida qabul qilganimdan faxrlanaman.

Men qo'rquvning eng yaxshisini olishiga yo'l qo'ymadim. Mening nogironlar kolyasiyam bo'lmaganida, men hech qachon o'z uyimda yashashim, aspiranturamni olishim, Qo'shma Shtatlar bo'ylab sayohat qilishim va o'zimning orzuimdagi Danga uylanishim uchun mustaqillikka ega bo'lolmasdim.

Dan kasal bo'lib qolgan va biz 2002 yil sentyabr oyida MS tadbirida uchrashgan edik. Biz sevib qoldik, 2005 yilda turmush qurdik va baxtli hayot kechirayapmiz. Dan meni yurishimni hech qachon bilmagan va mening nogironlar kolyaskasidan qo'rqmagan.

Bu erda eslashimiz kerak bo'lgan narsa haqida gaplashdik: men Danning ko'zoynagini ko'rmayapman. Ular shunchaki u yaxshiroq ko'rish va sifatli hayot kechirish uchun kiyishi kerak bo'lgan narsadir.

Xuddi shunday, u mening aravachamni emas, balki meni ko'radi. Aynan shu kasallikka qaramay, yaxshiroq harakat qilishim va sifatli hayot kechirishim kerak.

Xamirturush

MS kasalligi bo'lgan odamlar duch keladigan qiyinchiliklardan, yordamchi harakatlanish moslamasidan foydalanish vaqti keldi yoki yo'qligini hal qilish eng qiyin narsalardan biri hisoblanadi.

Agar biz qamish, piyoda yurish va nogironlar aravachasi kabi narsalarni qanday ko'rishni o'zgartirsak, bunday bo'lmaydi. Bu sizga ko'proq qiziqarli hayot kechirishga imkon beradigan narsalarga e'tibor berishdan boshlanadi.

So'nggi 15 yil ichida nogironlar kolyaskasidan foydalanishga majbur bo'lgan odamdan maslahatim: harakatchan qurilmangizga nom bering! Mening nogironlar kolyaskalarim kumush va uzum maymuni deb nomlangan. Bu sizga egalik tuyg'usini beradi va bu sizga ko'proq dushmaningizga emas, balki do'stingizga o'xshab qarashga yordam beradi.

Va nihoyat, mobil qurilmadan foydalanish doimiy bo'lmasligi mumkinligini eslashga harakat qiling. Barchamiz bir kun kelib MS tashxisidan oldin bo'lgani kabi yana yuramiz degan umiddamiz.

Dan va Jenifer Digmannlar MS hamjamiyatida jamoat ma'ruzachilari, yozuvchilar va advokatlar sifatida faol ishtirok etishadi. Ular muntazam ravishda o'zlarining hissalarini qo'shadilar mukofotga sazovor bo'lgan blogva "ning mualliflariMS ga qaramasdan, MSga qarshi turish, ”Skleroz bilan birgalikda ularning hayoti haqida shaxsiy hikoyalar to'plami. Siz ularni kuzatib borishingiz mumkin Facebook, Twitterva Instagram.