Markaziy Geterokromiya

Tarkib

• Markaziy heterokromiya nima?
• Boshqa turdagi heterokromiya
• To'liq heterokromiya
• Segmental heteroxromiya
• Heterokromiyani keltirib chiqaradigan narsa
• Geterokromiyani tashxislash va davolash
• Ushbu shart uchun Outlook

Markaziy heterokromiya nima?

Ko'zni bitta aniq ajratib olishning o'rniga, markaziy heteroxromi bo'lgan odamlar o'z o'quvchilari chegaralari yaqinida boshqa rangga ega.

Bunday holatga ega bo'lgan odam, irisining o'rtasiga, ularning irisining markazida oltin rang soyasiga, qolgan qismi esa boshqa rangga ega bo'lishi mumkin. Bu odamning ko'z rangi bo'lgan boshqa rang.

Ushbu holat boshqa heteroxromiyalardan qanday farq qilishi, unga nima sabab bo'lishi va qanday davolanishini o'rganish uchun o'qing.

Boshqa turdagi heterokromiya

Markaziy heterokromiya - bu heteroxromiyaning faqat bitta turi, soyabon atamasi, u turli xil ko'z ranglariga ega ekanligini anglatadi. Heterokromiyaning boshqa turlari to'liq va segmentaldir.

To'liq heterokromiya

To'liq heteroxromi bo'lgan odamlarning ko'zlari mutlaqo boshqacha ranglardir. Ya'ni, bitta ko'z yashil, boshqa ko'zlari jigarrang, ko'k yoki boshqa rangda bo'lishi mumkin.

Segmental heteroxromiya

Ushbu turdagi heterokromiya markaziy heterokromiyaga o'xshaydi. Ammo, o'quvchining atrofidagi hududga ta'sir qilishning o'rniga, segmentar heteroxromiya irisning katta qismiga ta'sir qiladi. Bir yoki ikkala ko'zda ham paydo bo'lishi mumkin.

Heterokromiyani keltirib chiqaradigan narsa

Markaziy heterokromiyaning va umuman heterokromiyaning mumkin bo'lgan sabablarini tushunish uchun siz melanin va ko'z rangi o'rtasidagi bog'liqlikni ko'rib chiqishingiz kerak. Melanin - bu inson terisi va sochlariga rang beradigan pigment. Adolatli terisi bo'lgan odamda quyuq teriga ega odamga qaraganda kamroq melanin bor.

Melanin, shuningdek, ko'z rangini ham aniqlaydi. Ko'zlarida kamroq pigmentli odamlar ko'proq pigmentli odamga qaraganda engilroq ko'z rangiga ega. Agar sizda heteroxromiya bo'lsa, ko'zlaringizda melanin miqdori farq qiladi. Ushbu o'zgaruvchanlik sizning ko'zingizning turli qismlarida turli xil ranglarni keltirib chiqaradi. Ushbu o'zgarishning aniq sababi noma'lum.

Markaziy heterokromiya ko'pincha tug'ilish paytida kam uchraydi. Bu heterokromiyaning oilaviy tarixi bo'lmagan odamda paydo bo'lishi mumkin. Ko'pgina hollarda, bu ko'z kasalligi sabab bo'lmagan yoki ko'rish qobiliyatiga ta'sir qilmaydigan yaxshi holat. Shuning uchun u har qanday davolanishni yoki tashxisni talab qilmaydi.

Ammo ba'zi odamlar hayotda heteroxromiyani rivojlantiradilar. Bu sotib olingan heterokromiya deb nomlanadi va u quyidagi asosiy holatdan kelib chiqishi mumkin:

• ko'zning shikastlanishi
• ko'zning yallig'lanishi
• ko'zda qon
• irisning o'smalari
• Shox sindromi (ko'zni ta'sir qiluvchi nevrologik kasallik)
• diabet
• pigmentning tarqalish sindromi (pigment ko'zga tushadi)

Geterokromiyani tashxislash va davolash

Keyinchalik hayotda paydo bo'ladigan ko'z rangidagi har qanday o'zgarish shifokor yoki oftalmolog, ko'z salomatligi mutaxassisi tomonidan tekshirilishi kerak.

Anormalliklarni tekshirish uchun sizning shifokoringiz keng ko'lamli tekshiruvdan o'tishi mumkin. Bunga vizual test va o'quvchilaringizni tekshirish, periferik ko'rish, ko'z bosimi va optik asab kiradi. Shifokor, shuningdek, ko'zning to'r pardasining tasavvurlaridagi rasmlarni yaratadigan noninvaziv bo'lmagan ko'rish sinovi bo'lgan optik kogerensiya tomografiyasini (OCT) taklif qilishi mumkin.

Olingan heteroxromiyani davolash ushbu kasallikning asosiy sababiga bog'liq. Vizual tekshiruv yoki ko'rish sinovida anormallik topilmasa, davolanish shart emas.

Ushbu shart uchun Outlook

Markaziy heteroxromiya kamdan-kam uchraydigan holat bo'lishi mumkin, ammo bu odatda yaxshi. Aksariyat hollarda bu ko'rish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi yoki sog'lig'ida asoratlarni keltirib chiqarmaydi. Ammo markaziy heteroxromiya keyinchalik hayotda paydo bo'lganida, bu asosiy holatning belgisi bo'lishi mumkin. Bunday holda, tashxis qo'yish va davolanishning mumkin bo'lgan usullari uchun tibbiy yordamga murojaat qiling.