Nima uchun bizda autizm tashxisi uchun 7 yil kutdik

Tarkib

• Tashxisga uzoq safar
• 1. Ota-onalar sifatida ular aniq ishonishlari mumkin
• 2. Bizning o'g'limiz aniq bo'lishi mumkin
• 3. Uning parvarishi yanada tartibli bo'lishi mumkin
• 4. Ular oila qurishadi
• 5. Hamdardlik va tushunish ko'proq
• 6. Maktabda ko'proq qo'llab-quvvatlash
• 7. U kengroq sug'urta qamroviga ega bo'lishi mumkin

Biz o'quvchilarimiz uchun foydali deb hisoblagan mahsulotlarni o'z ichiga olamiz. Agar siz ushbu sahifadagi havolalar orqali sotib olsangiz, biz ozgina komissiya olishimiz mumkin. Mana bizning jarayonimiz.

Vaven tug'ilganda onasi Kristin u odatdagi chaqaloq emasligini bilar edi. Uchinchi farzandi, u chaqaloqlar bilan ko'p tajribaga ega edi.

"Kasalxonada Von boshqa ikkalam singari qo'llarimda tinchlanib, tinchlana olmadi", deb eslaydi u. “U juda jirkanch edi. Men uni yupatolmadim. Men uning tagligini almashtirishdan qo'rqardim, chunki u juda qattiq tepdi. Men shunchaki biron narsa noto'g'ri ekanligini bilardim ”.

Ammo shifokorning tashvishlarini tasdiqlashi uchun etti yil kerak bo'ladi.

Tashxisga uzoq safar

Vaun ba'zilarga kulgili tuyulishi mumkin bo'lsa-da, Kristin yoshi ulg'aygan sari xatti-harakatlar haqida ko'proq gapira boshladi. Masalan, u karavotining burchagida yalang'och holda o'tirganida uxlab qolishining yagona usuli.

"Biz uni hech qachon yotoqda uxlashga yotqizishga majbur qila olmaymiz. Men u erga yostiq qo'yishga harakat qildim va hatto u bilan beshikda yotishga harakat qildim ", deydi Kristin. "Hech narsa ishlamadi, shuning uchun uni burchakda o'tirib uxlab, keyin bir necha soatdan keyin yotog'imizga yotqizdik."

Biroq, Kristin bu masalani o'g'lining pediatriga tushuntirganda, u uni olib tashladi va bo'ynini uxlayotgan holatiga ta'sir qilmaslik uchun bo'yin rentgenogrammasini tavsiya qildi. "Men g'azablandim, chunki Vonning anatomik muammosi yo'qligini bilardim. Shifokor bu fikrni sog'inib ketdi. U mening aytganlarimni tinglamadi ", deydi Kristin.

Bolaning hissiy jihatdan zaif bo'lgan bir do'sti Kristinga "Sinxron bo'lmagan bola" kitobini o'qishni tavsiya qildi.

"Men ilgari hissiy asoratlar haqida eshitmagan edim va bu nimani anglatishini bilmas edim, lekin kitobni o'qiganimda juda ko'p ma'noga ega edi", deb tushuntiradi Kristin.

Sensorni qidirishni o'rganish Kristinani Vaugh 2 yoshga to'lganida rivojlanish pediatriga tashrif buyurishga undadi. Shifokor unga bir nechta rivojlanish kasalliklari, jumladan sezgi modulyatsiyasi buzilishi, ekspressiv til buzilishi, oppozitsion defitsit va diqqat etishmovchiligining giperaktivligi (DEHB) tashxisini qo'ydi.

"Ular autizm spektrining buzilishi deb atash o'rniga, ularning barchasida alohida tashxis qo'yishgan", deydi Kristin. "Bir paytlar biz boshqa holatga o'tishga majbur bo'lishimiz mumkin deb o'ylagandik, chunki autizm tashxisi bo'lmaganda, agar zarurat tug'ilsa, parvarishlash xizmati kabi xizmatlarni biz hech qachon ololmaymiz."

Taxminan shu vaqtning o'zida, Kristin Vaonni 3 yoshdan boshlab Illinoys shtatidagi davlat maktablarida bolalarga taqdim etiladigan erta aralashuv xizmatlarini sinab ko'rdi. U kasbiy terapiya, nutq terapiyasi va xulq-atvor aralashuvini oldi, birinchi sinfgacha davom etgan xizmatlar.

“Uning maktabi bularning barchasi bilan juda zo'r edi. U haftasiga 90 daqiqa nutqni tinglardi, chunki u til bilan bog'liq jiddiy muammolarga duch keldi ", deydi u. "Shunday bo'lsa-da, men uning sezgi muammolari qayerda turganiga amin emas edim va maktab xodimlari sizga uning otistik deb o'ylaganliklari to'g'risida gapirishga ruxsat bermaydilar."

Gap shundaki, uning ishlashi uchun tuzilishga va qo'shimcha xizmatlarga ehtiyoj borligi tashxis qo'yish zarurati tug'dirdi. Oxir-oqibat, Kristin Illinoys shtatidagi Autizm Jamiyatiga murojaat qildi va Total Spectrum Care xizmatiga Von haqida gapirib berish uchun murojaat qildi. Ikkala tashkilot ham uning alomatlari autizm bilan rezonanslashishiga rozi bo'lishdi.

2016 yil yozida Vaughnning rivojlanish pediatriga mahalliy kasalxonada 12 hafta davomida har hafta dam olish kunlari davolanish terapiyasini o'tkazishni tavsiya qildi. Mashg'ulotlar paytida ular uni baholashni boshladilar. Noyabrga kelib, Vaughn, nihoyat, autizm spektrida ekanligiga ishongan bolalar psixiatrini ko'rishga kirishdi.

Bir necha oy o'tgach, 7 yoshga to'lganidan so'ng, Vonga rasmiy ravishda autizm tashxisi qo'yildi.

Kristinning ta'kidlashicha, rasmiy autizm tashxisi ularning oilalariga turli yo'llar bilan yordam bergan va yordam beradi:

1. Ota-onalar sifatida ular aniq ishonishlari mumkin

Vaon tashxis qo'yilgunga qadar xizmat ko'rsatgan bo'lsa, Kristin tashxis ularning barcha sa'y-harakatlarini tasdiqlaydi. "Men uning o'z uyiga ega bo'lishini va bizda autizm spektri doirasida o'z uyiga ega bo'lishini xohlayman. U bilan nima bo'lganiga hayron bo'lishdan ko'ra", - deydi Kristin. "Biz bularning barchasi ro'y berayotganini bilgan bo'lsak ham, tashxis sizga avtomatik ravishda sabr-toqat, tushunishni osonlashtiradi."

2. Bizning o'g'limiz aniq bo'lishi mumkin

Kristinning aytishicha, rasmiy ravishda tashxis qo'yish Vonning o'zini o'zi qadrlashiga ijobiy ta'sir qiladi. "Uning muammolarini bitta soyabon ostida ushlab turish, uning o'zini tutishini tushunishi uchun uni chalkashtirib yuborishi mumkin", deydi u.

3. Uning parvarishi yanada tartibli bo'lishi mumkin

Kristin, shuningdek, tashxis uning tibbiy yordamiga kelganda birlik hissi yaratishiga umid qilmoqda. Vaughn kasalxonasida bolalar psixiatrlari va psixologlari, rivojlanish pediatrlari, xulq-atvori va nutq terapevtlari bitta davolash rejasiga kiritilgan. "U uchun zarur bo'lgan barcha yordamni olish yumshoqroq va samaraliroq bo'ladi", deydi u.

4. Ular oila qurishadi

Vaughnning holati Kristinning 12 va 15 yoshdagi boshqa bolalariga ham ta'sir qiladi. "Ularda boshqa bolalar bo'lishi mumkin emas, biz ba'zan oila sifatida ovqatlanolmaymiz. Hammasi shu qadar nazorat ostida va tartibda bo'lishi kerak", deya tushuntiradi u. Tashxis qo'yilganida, ular mahalliy kasalxonadagi opa-singillarga bag'ishlangan seminarlarda qatnashishlari mumkin, bu erda ular engish strategiyalari va Vaughn bilan bog'lanish usullarini o'rganishlari mumkin. Kristin va uning eri otistik bolalarning ota-onalari uchun seminarlarda qatnashishlari mumkin, va butun oila oilaviy terapiya mashg'ulotlariga ham kirishlari mumkin.

"Biz qancha bilim va ma'lumotga ega bo'lsak, barchamiz uchun shuncha yaxshi bo'ladi", deydi u. "Mening boshqa bolalarim Vaonning kurashini biladilar, ammo ular juda yosh yoshda va o'zlarining kurashlari bilan shug'ullanishadi ... shuning uchun bizning noyob vaziyatda yordam berishda har qanday yordam zarar etkazmaydi."

5. Hamdardlik va tushunish ko'proq

Agar bolalarda autizm, DEHB yoki boshqa rivojlanish kasalliklari bo'lsa, ularni "yomon bolalar" yoki ularning ota-onalari "yomon ota-onalar" deb atashlari mumkin, deydi Kristin. “Bu ham to'g'ri emas. Vaughn sezgirlik izlaydi, shuning uchun u bolani quchoqlab, uni tasodifan tepib yuborishi mumkin. Agar odamlar rasmni to'liq bilmasalar, nega bunday qilganini odamlar tushunishi qiyin. "

Bu ijtimoiy tadbirlarga ham tegishli. “Endi men odamlarga DEHB yoki hissiy muammolarni emas, balki autizmni aytishim mumkin. Odamlar autizmni eshitganda, tushunish kerak, menimcha, bu to'g'ri emas, ammo bu shunchaki, "deydi Kristin, u tashxisni uning xatti-harakatlari uchun bahona sifatida ishlatishni istamaydi, aksincha bu kasallikning sababi sifatida. odamlar bog'liq bo'lishi mumkin tushuntirish.

6. Maktabda ko'proq qo'llab-quvvatlash

Kristinning aytishicha, Von bugun qaerda bo'lsa ham, u maktabda va undan tashqarida olgan dori-darmonlar va yordamisiz bo'lmaydi. Biroq, u yangi maktabga o'tganda, u kam qo'llab-quvvatlanadi va kam tuzilishga ega bo'ladi.

"U kelgusi yilda yangi maktabga o'tadi va u erda gaplarni 90 daqiqadan 60 tagacha qisqartirish va san'at, tanaffus va sport zalida yordam berish kabi narsalarni tortib olish haqida allaqachon gaplashilgan edi" deydi u.

"Sport zali va tanaffus uchun xizmatga ega bo'lmaslik u yoki boshqa talabalar uchun yaxshi emas. Agar urish yoki xokkey tayog'i bo'lsa, u tartibga solinmasa, u kimnidir xafa qilishi mumkin. U baquvvat va kuchli. Umid qilamanki, autizm diagnostikasi maktabga autizmning parametrlari asosida qarorlar qabul qilishda yordam beradi va shuning uchun unga ushbu xizmatlarning bir qismini imkon qadar saqlab turishga imkon beradi. "

7. U kengroq sug'urta qamroviga ega bo'lishi mumkin

Kristinaning aytishicha, uning sug'urta kompaniyasida autizm kasalligi bilan bog'liq bo'lim mavjud. "Bu barcha nogironlar uchun bunday emas, ammo autizm juda ko'p qo'llab-quvvatlaydi va uni qamrab oladigan narsa sifatida qadrlanadi", deydi u. Masalan, Von kasalxonasida autizm tashxisi qo'yilmasdan davolanish muolajalari qo'llanilmaydi. - Men uch yil oldin harakat qildim. Men Vonning vrachiga aytganda, Von xulq-atvor terapiyasidan foyda ko'rishi mumkin, deb aytganda, u buni faqat autizmga chalingan odamlar uchun aytdi ", deydi Kristin. "Endi tashxis qo'yganimdan so'ng, men ushbu kasalxonada davolovchi terapevtni ko'rish uchun qamrab olishim kerak."

“Agar to'rt yil oldin tashxis qo'yganimizda edi. Barcha belgilar u erda edi. U bizning podvalimizga futni yoqib yubordi, chunki engilroq qolmagan edi. Uni tashqarida ishlamaslik uchun eshiklarimizda hamma qulflar bor. U bizning ikkita televizorimizni sindirdi. Uyda bizda shisha yo'q ", deydi Kristin.

"Tartibga solinmasa, u qattiqqo'l va ba'zida xavfli bo'ladi, lekin u ham juda mehribon va eng yoqimli bola", deydi Kristin. "U bu qismini iloji boricha tez-tez ifoda etish imkoniyatiga loyiqdir."