Muallif: Lewis Jackson
Yaratilish Sanasi: 11 Mayl 2021
Yangilanish Sanasi: 21 Noyabr 2024
Anonim
Чтобы рассада помидоров не погибла от черной ножки, нужно знать вот эти секреты выращивания томатов
Video: Чтобы рассада помидоров не погибла от черной ножки, нужно знать вот эти секреты выращивания томатов

Tarkib

Ko'krak saratoni - bu ayol jinsida tug'ilgan odamlar orasida eng ko'p uchraydigan saraton. Bu har yili dunyo bo'ylab 1,5 milliondan ortiq odamga ta'sir qiladi. Amerika Saraton Jamiyatining so'nggi ma'lumotlariga ko'ra, Qo'shma Shtatlarda yashaydigan har 8 ta urg'ochidan bittasi umr bo'yi ko'krak bezi saratoni bilan kasallanadi.

Ko'krak saratoni, ko'krakdagi hujayralar normal nazoratisiz bo'linib, o'sganda paydo bo'ladi. Ko'krak saratoni kasalligining 50-55 foizi sut kanallarida, 10-15 foizi esa lobulalarda, ba'zilari esa boshqa ko'krak to'qimalarida boshlanadi, deb xabar berilgan.

Ko'krak bezi saratonining ko'plab turlari ko'krakdagi bo'laklarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo barchaning hammasi ham shunday emas. Ko'krak saratonining ko'plab saratonlari saratonni erta bosqichda, ko'pincha his qilishdan oldin va alomatlar paydo bo'lishidan oldin aniqlashi mumkin bo'lgan skrining mammogrammalarida uchraydi.

Ko'krak bezi saratoni odatda bitta kasallik deb nomlangan bo'lsa-da, turli xil guruhlarda turli darajalarda yuzaga keladigan, turli xil davolanishlarga javob beradigan va turli xil, uzoq muddatli omon qolish darajalariga ega bo'lgan ko'krak bezi saratonining pastki turlari mavjud. Ko'krak bezi saratonining ogohlantiruvchi belgilari hamma uchun ham bir xil emas.


2006 yildan 2015 yilgacha ko'krak saratonidan o'lim darajasi har yili pasayib bordi, bu pasayish davolanishning yaxshilanishi va erta tashxis qo'yish bilan bog'liq. Hozirgi tadqiqotlar turmush tarzi omillari va odatlarini, shuningdek, ko'krak saratoni xavfiga ta'sir qiluvchi meros qilib olingan genlarni aniqlashda davom etmoqda.

Ushbu uchta tashkilot ko'krak bezi saratoniga chalingan odamlarga tashxis qo'yishning barcha bosqichlarida bo'lganlar uchun hamjamiyatni ta'minlash bilan birga, topish qiyin bo'lgan manbalarni aniqlashda yordam beradi.

Sharsheret

28 yoshli yahudiy onasi Rochelle Shoretz 2001 yilda ko'krak bezi saratoni bilan kasallanganida, unga ovqatlanish va o'g'illarini maktabdan keyingi dasturlarga o'tkazish bo'yicha ko'plab takliflar bo'lgan.

U, albatta, istagan narsasi, o'zi kabi boshqa yosh onaga gapirishni istaydi, u bolalari bilan qiyin mavzularni muhokama qilishda yordam berishi mumkin edi - kimyoterapiya tufayli soch to'kilishidan tortib, Bayramni nishonlashga tayyorgarlik qanday bo'lishini. hayotiga xavf soladigan kasallikka duch kelgan.


Rochelle uning kasalligi haqida ma'lumotni ko'p joylardan topdi - ammo u yosh yahudiy ayol sifatida ko'krak bezi saratoni bilan yashashga yordam beradigan manbalarni topa olmadi. U yosh yahudiy odamlarning qayg'uli soatlarida, qaerda yashashlaridan qat'i nazar ularga murojaat qilishlarini va saraton kasalligi bilan bo'lishish uchun "opa-singillarni" topishlarini xohladi.

Shunday qilib, u Sharsheret-ga asos solgan.

"Sharsheret - bu yahudiy jamoasining ko'krak bezi saratoniga qarshi javobi va ko'krak bezi saratoni va tuxumdon saratoni bilan kasallangan yahudiy ayollar va oilalarning noyob muammolarini hal qiladigan yagona milliy tashkilot", dedi Adina Fleyshmann, Sharsheret-ni qo'llab-quvvatlash dasturlari direktori.

"Bu ilhom bizni har kuni bajaradigan ishimizni bajarishga undaydi."

Ashkenazi yahudiy naslidan 40 kishidan 1 ga yaqini BRCA1 yoki BRCA2 genida mutatsiyaga uchraydi, bu umumiy aholidan taxminan 10 marta. Ushbu mutatsiya ko'krak, tuxumdon va boshqa shunga o'xshash saraton kasalligini rivojlanish ehtimolini oshiradi.


Sharsheret saraton kasalligi va yahudiy jamoalariga ushbu xavf haqida ma'lumot beradi va saraton kasalligi xavfi ostida bo'lganlarga, saraton kasalligiga chalinganlarga va qaytalanish yoki omon qolish muammolariga duch kelganlarga madaniy yordam ko'rsatishni ta'minlaydi.

"Bizni nima ushlab turishi shundan iboratki, yahudiy jamoasiga ularning ko'paygan irsiy ko'krak va tuxumdon saratoni to'g'risida ma'lumot berish va ko'krak va tuxumdon saratoniga duchor bo'lgan ayollar va oilalarni bizning 12 ta milliy dasturimiz yordamida qo'llab-quvvatlash orqali biz tom ma'noda hayotni saqlab qolmoqdamiz", dedi Fleyshmann.

BreastCancerTrials.org

BreastCancerTrials.org (BCT) g'oyasi 1998 yilda Djoan Shreiner va Djoan Tayler tomonidan ishlab chiqilgan, ular ko'krak bezi saratoni bilan kasallangan, klinik tadqiqotlar to'g'risida bilishni istagan, ammo shifokorlar tomonidan qo'llab-quvvatlanmagan.

BCT bu ko'krak saratoni bilan kasallangan odamlarni klinik sinovlarni parvarish qilishning odatiy varianti sifatida ko'rib chiqishga undaydigan notijorat xizmatdir. Ular odamlarga shaxsiy tashxis va davolash tarixiga moslashtirilgan sinovlarni topishga yordam beradi.

Bundan tashqari, BCT-dan kalit so'zlarni qidirish yoki immunoterapiya kabi sinovlar toifasini tanlash orqali 600 dan ortiq tadqiqotlarni ko'rib chiqish uchun foydalanishingiz mumkin. BCT xodimlari barcha sud xulosalarini yozadilar, shunda ular savodxonlik darajasidagi turli odamlar uchun tushunarli bo'ladi.

Dastur direktori Elli Koen BCT guruhiga 1999 yilda, Joan va Joan o'zlarining g'oyalarini San-Frantsiskodagi Kaliforniya Universitetiga olib kelishganidan keyin kelishgan. Yaqinda Koen ko'krak saratoni kasalligining erta bosqichida davolangan va u BCTga murojaat qilgan - bu ko'krak saratoni bilan bog'liq shaxsiy tajribadan va onasi ushbu kasallikdan vafot etgan kishi kabi.

"Bu nuqtai nazar menga tegishli tashhislarimiz o'rtasidagi sinovlar qanday qilib onam uchun davolanish usullarini taqdim etganimni va 18 yil davomida mening omon qolishimga yordam berganini aniq anglab etdi", dedi Koen.

2014 yilda BCT metastatik ko'krak saratoni bilan og'rigan odamlarga mo'ljallangan Metastatik Trial Search dasturini ishlab chiqdi. Ushbu vosita ko'krak bezi saratonini himoya qilish bo'yicha beshta tashkilot bilan hamkorlikda ishlab chiqilgan va hozirda 13 ta advokatlik guruhining veb-saytlarida insonning ishonchli hamjamiyatidagi sud jarayonlaridan bemalol foydalanish imkoniyatini yaratadi.

2016 yilda BCT 130,000 dan ortiq tashriflarni qabul qildi.

"Bemorlarga eksperimental, potentsial hayotni tejaydigan davolash usullaridan foydalanishga yordam berish va sudda ishtirok etgan har bir bemor ko'krak bezi saratonini o'rganish bo'yicha tadqiqotlarni tezlashtirishga yordam berishini tushunish bo'yicha shaxsiy majburiyatlarimni davom ettirishim kerak", deydi Koen. dedi.

Yorqin pushti

2006 yilda, atigi 23 yoshida, Lindsi Avner xavfni kamaytiradigan er-xotin mastektomiya qilingan mamlakatdagi eng yosh ayol bo'ldi.

Tug'ilishidan oldin buvisi va buvisi ko'krak bezi saratonidan ayrilib, onasi 12 yoshida ko'krak va tuxumdon saratoniga qarshi kurashganini ko'rib, 22 yoshida Lindsi genetik tekshiruvdan o'tdi.

Sinovda u BRCA1 genida mutatsiya - ko'krak va tuxumdon saratoni xavfini sezilarli darajada oshirganligi aniqlandi. O'zining imkoniyatlarini baholab, Lindsini unga o'xshaganlar uchun mablag' etishmasligi duch keldi: ko'krak yoki tuxumdon saratoni bilan kasallanmagan, ammo sog'lig'i bilan shug'ullanishni istaganlar.

2007 yilda Lindsay Bright Pink nomli milliy notijorat tashkilotga asos solgan bo'lib, uning maqsadi ayollarga yoshligida faol hayot kechirish imkoniyatini berish orqali ko'krak va tuxumdon saratonidan hayotni saqlab qolishdir. Bright Pink dasturlari kundalik hayotida ayollarga va tibbiyot xodimlariga ko'krak va tuxumdonni sog'lomlashtirish bo'yicha ta'lim beradi.

"Men har kuni odamlar bilan uchrashaman, ular Bright Pinkning ta'lim va manbalariga ega bo'lganlarida hayotlari saqlanib qolishi mumkin bo'lgan ularga yaqin ayollarning hikoyalari bilan bo'lishadi", dedi Keti Tiyed, "Bright Pink" kompaniyasining bosh direktori. "Bizning tashkil topganimizdan beri biz bir millionga yaqin ayolga ularning ko'krak va tuxumdonlar salomatligini himoya qilishda yordam berdik va biz bu ta'sirdan juda g'ururlanamiz."

Yorqin pushti xavfingizni baholash vositasini yaratdi. 5 daqiqali viktorinada ko'krak va tuxumdon saratoni uchun shaxsiy xavfni taqdim etishdan oldin oila salomatligi, shaxsiy salomatlik tarixi va turmush tarzi omillari haqida savol tug'iladi.

Jen Tomas - San-Frantsiskoda joylashgan jurnalist va media-strateg. U tashrif buyurish va suratga olish uchun yangi joylarni orzu qilmaganida, Bay ko'rfazida uning ko'r Jek Rassell Terri bilan kurashish yoki yo'qolgan ko'rinishi mumkin, chunki u hamma joyda yurishni talab qiladi. Jen shuningdek raqobatbardosh Ultimate Frisbee o'yinchisi, munosib tog 'alpinisti, kam yugurgan va intiluvchan havoda ijrochi.

Siz Uchun Maqolalar

Ko'k yo'talni qanday aniqlash mumkin

Ko'k yo'talni qanday aniqlash mumkin

Ko'k yo'tal, uzoq yo'tal deb ham ataladigan bu yuqumli ka allik bo'lib, u nafa yo'llariga tu hganda o'pkada yotadigan va da tlab grippga o'x ha h alomatlarni keltirib chiqa...
Petexiya: ular nima, mumkin bo'lgan sabablar va davolash

Petexiya: ular nima, mumkin bo'lgan sabablar va davolash

Petexiya - bu odatda qizil, jigarrang dog'lar bo'lib, ular odatda guruhlarda paydo bo'ladi, ko'pincha qo'llarda, oyoqlarda yoki qorinda, huningdek og'izda va ko'zlarda payd...