Muallif: Gregory Harris
Yaratilish Sanasi: 16 Aprel 2021
Yangilanish Sanasi: 15 Noyabr 2024
Anonim
Homiladorlik 12 hafta. Morfologik ultratovush (nuchal shaffoflik). Hayotning evolyutsiyasi # 07.
Video: Homiladorlik 12 hafta. Morfologik ultratovush (nuchal shaffoflik). Hayotning evolyutsiyasi # 07.

Tarkib

Nuchal shaffoflik ultratovush tekshiruvi paytida o'tkaziladi, bu homilaning bo'ynidagi suyuqlik miqdorini o'lchash uchun ishlatiladi va homiladorlikning 11-14 kunlari orasida o'tkazilishi kerak. Ushbu test chaqaloqning noto'g'ri sindromi yoki Daun sindromi kabi xavfini hisoblash uchun ishlatiladi.

Malformatsiyalar yoki genetik kasalliklar mavjud bo'lganda, homila ensa qismida suyuqlik to'plashga moyil bo'ladi, shuning uchun agar nuchal shaffofligi o'lchovi 2,5 mm dan oshsa, demak, uning rivojlanishida ba'zi o'zgarishlar bo'lishi mumkin.

Imtihon nima uchun

Nuchal shaffoflik o'lchovi bolada genetik kasallik yoki malformatsiya borligini tasdiqlamaydi, ammo bu bu o'zgarishlarga chalinish xavfi yuqori yoki yo'qligini ko'rsatadi.

Agar test qiymati o'zgartirilsa, akusher amniosentez kabi boshqa testlarni, masalan, tashxisni tasdiqlash yoki tasdiqlamaslikni talab qiladi.


Qanday qilib amalga oshiriladi va mos yozuvlar qiymatlari

Nuchal shaffoflik tug'ruqdan oldin ultratovush tekshiruvlaridan birida amalga oshiriladi va hozirda shifokor boshqa maxsus protseduralarga ehtiyoj sezmasdan, chaqaloqning bo'ynining orqasida joylashgan suyuqlik miqdori va hajmini o'lchaydi.

Nucal shaffoflik qiymatlari quyidagilar bo'lishi mumkin:

  • Oddiy: 2,5 mm dan kam
  • O'zgartirildi: 2,5 mm ga teng yoki undan katta

Ko'tarilgan qiymat bo'yicha tekshiruv chaqaloqning har qanday o'zgarishlarga duchor bo'lishiga kafolat bermaydi, ammo bu katta xavf borligini ko'rsatadi va shuning uchun akusher boshqa testlarni, masalan, amniotik suyuqlik namunalarini yig'adigan amniyosentez yoki kordosentezni talab qiladi. kindik ichakchasidagi qon namunasini baholaydi. Amniyosentez yoki kordosentez qanday hosil bo'lishi haqida ko'proq bilib oling.

Agar ultratovush tekshiruvi paytida burun suyagi yo'q bo'lsa, ba'zi bir malformatsiya xavfi ko'proq oshadi, chunki burun suyagi sindrom holatlarida odatda yo'q.


Nuchal shaffoflikdan tashqari, onaning yoshi va oilasida xromosoma o'zgarishi yoki genetik kasalliklar ham ushbu o'zgarishlardan biriga ega bo'lish xavfini hisoblash uchun muhimdir.

Nuchal shaffoflikni qachon qilish kerak

Ushbu imtihon homiladorlikning 11-dan 14-haftasigacha o'tkazilishi kerak, chunki homila uzunligi 45 dan 84 mm gacha bo'lganida va nuchal shaffoflik o'lchovini hisoblash mumkin.

Buni birinchi trimestrdagi morfologik ultratovush tekshiruvi bilan ham bilish mumkin, chunki chaqaloq bo'yinini o'lchashdan tashqari, suyaklar, yurak va qon tomirlaridagi nuqsonlarni aniqlashga yordam beradi.

Homiladorlikning birinchi trimestrida zarur bo'lgan boshqa testlar haqida bilib oling.

Sizga Tavsiya Etiladi

Tug'ma Nevus

Tug'ma Nevus

Tug'ma nevu (ko'p onli nevu) bu iz tug'ilgan mol uchun tibbiy atama. Ular tug'ilih belgilarining juda keng tarqalgan turi. huningdek, ularni tug'ma melanotitik nevi (CMN) deb atah ...
Karsinoid sindromi haqida nima bilish kerak

Karsinoid sindromi haqida nima bilish kerak

Karinoid indrom - bu karinoid o'imta erotonin yoki bohqa kimyoviy moddalarni qon oqimiga chiqaradigan holat. Ko'pincha ohqozon-ichak trakti yoki o'pkada rivojlanadigan karinoid o'malar...