Texnologiyalar mening MBC tashxisimga bo'lgan munosabatimni qanday o'zgartirdi

Tarkib

• Etti yildan keyin
• 2018 yilga tezkor ravishda yo'naltirish
• Olib ketish

1989 yil avgust oyida dush paytida o'ng ko'kragimdan bir parcha topdim. Men 41 yoshda edim. Mening sherigim Ed va men yaqinda uy sotib olgan edik. Biz qariyb olti yildan beri tanishganmiz va bolalarimiz juda katta bo'lishgan. Bu bizning rejalarimizda yo'q edi.

Bir necha kun ichida men OB-GYN-ni ko'rdim. U parchalanib ketganini sezdi va menga keyingi qadam biopsiya qilish uchun jarroh bilan uchrashish kerakligini aytdi. U menga tavsiya qilgan jarrohlik guruhining nomini berdi va darhol qo'ng'iroq qilib, birinchi uchrashuvni tayinlashimni maslahat berdi.

Ikki hafta o'tgach, onam hamrohligida protsedurani o'tkazish uchun kasalxonaga bordim. Biz oilamizda ko'krak bezi saratoni haqida hech narsa bilmasdik. Men bu ijobiy signal bo'lganiga ijobiy javob berdim.

Ammo, bo'lak hech narsa bo'lmagani holda, ko'rish tekshiruvlari shifokorga, uning ostidagi shubhali joylarni saraton kasalligini aniqlashga yordam berdi. Ko'p o'tmay, men mastektomiya qildim.

Uchta onkologik tavsiyalarga qarshi, men hech qanday kimyoterapiya qilmaslikni tanladim. Men operatsiya etarli darajada og'ir bo'lganiga ishondim. Bu erta qo'lga tushdi va men o'z hayotimni davom ettirishni xohladim.

O'sha paytda zamonlar boshqacha edi. Men butun e'tiqodimni shifokorlarimga ishonaman. Internetga ulana olmadik, shuning uchun Google-da ma'lumot topolmadim.

Bu 30 yil oldin edi. Texnologiyani joriy etish va "Dr. Google ”odamlar sog'liqni saqlash holatlari va davolanishlari to'g'risida ma'lumot olish imkoniyatini o'zgartirdi. Mana mening ko'krak bezi saratoni bilan kasallanishimga ta'sir qildi.

Etti yildan keyin

Mastektomiyadan so'ng, o'zimni yaxshi tikladim. Ed bilan men operatsiyadan etti oy o'tgach turmush qurdik va hayot yaxshi edi. Ammo 1996 yil bir kuni ertalab men o'ng kavikulamning tepasida juda katta bo'lakni ko'rdim.

Men o'zimning birinchi yordamim shifokorini ko'rdim va o'sha hafta jarroh bilan igna biopsiyasini oldim. Saraton hujayralari. Shu payt men 1989 yilda kimyoterapiya bilan shug'ullanmaslik to'g'risidagi qarorimga shubha qildim.

Birinchi va ikkinchi tashxislarim bilan hech qanday tadqiqot o'tkazmadim. Buning o'rniga men o'z fikrlarim, tavsiyalarim va ma'lumotim uchun shifokorlarga murojaat qildim.

Ularning ketidan o'zimni qulay his qilardim. Bu mening o'sgan davrim yoki o'sganligim haqida bilmayman, lekin men ularga to'liq ishonaman.

Biz uydagi birinchi kompyuterni 1998 yilda qo'lga kiritgan bo'lsak ham, onkologimdan zarur bo'lgan barcha ma'lumotlarni oldim. Men u bilan yaxshi munosabatda bo'lganimdan baxtiyorman.

U menga mening saraton kasalligim metastazga uchraganini aytib bergan suhbatni eslayman. U tajovuzkor kimyo va gormon terapiyasini tavsiya qildi. Men o'zimni yaxshi qo'llarimda ekanligimni his qildim.

Men olti oylik kimyoviy va 10 yillik gormon terapiyasini yakunladim. Yo'ldan pastga qarab, men izlanishni boshladim, ammo o'zimni yaxshi muolajalar qilayotganimni his qildim va ularni olib borishga sodiqligim haqida hech qachon shubha qilmadim.

2018 yilga tezkor ravishda yo'naltirish

2018 yil mart oyida biopsiya ko'krak saratoni mening suyaklarim va o'pkalarga metastazlanganligini ko'rsatdi. Bu safar mening tashxisim bilan shug'ullanib, yolg'izlikni his qildim.

Hali ham ma'lumotni topish haqida fikr yuritsam, men ishonadigan tibbiy guruh bor. Ammo menga yana bir narsa kerak edi.

Hech qachon ko'krak bezi saratoniga qarshi kurashish guruhiga qo'shilmagan bo'lsam ham, o'zimni erkin his qila boshladim va o'zim uchun mahalliy biron bir narsani topishga harakat qilaman deb o'yladim.

Men mahalliy biron bir ma'lumot topmadim, ammo IV bosqichni qo'llab-quvvatlash uchun onlayn qidiruv paytida ko'krak bezi saratoni bo'yicha sog'liqni saqlash (BCH) dasturini topdim.

Dastlab, men ilovada "tinglash" dan ko'proq narsani qilishni xohlamadim. Men qo'rquvchiman va har doim biron bir noto'g'ri narsa aytishimdan qo'rqaman. Birinchi marta saraton kasalligiga chalinganlar 30 yil davomida u bilan shug'ullangan odamdan eshitishni xohlashadi deb o'ylamagan edim - bu mening ko'p marta takrorlanishim ularning eng katta qo'rquvi.

Ammo men tez orada oyoq barmoqlarini suvga solayotganimni ko'rdim. Men olgan javoblar suhbatni xavfsiz his qildi. O'zimga yordam berishdan tashqari, ehtimol boshqa odamga ham yordam berishim mumkinligini tushundim.

Men savollarga javob berdim va boshqalar bilan davolanish, yon ta'siri, qo'rquv, his-tuyg'ular va alomatlar haqida gaplashdim.

Bir xil vaziyatlarni boshdan kechirayotgan boshqa ko'plab odamlar bilan o'qish va bo'lishish mutlaqo boshqacha. Men juda ko'p hikoyalar orqali umid topdim. Bir necha kun suhbatlashish meni haqiqiy "funk" dan olib qo'yishi mumkin.

Men endi super ayol bo'lishim kerak emas va butun his-tuyg'ularimni o'zimda saqlayman. Ko'pchilik men qanday his qilayotganimni aniq tushunishadi.

Siz "Ko'krak bezi saratoni" sog'liqni saqlash dasturini Android yoki iPhone-da bepul yuklab olishingiz mumkin.

Olib ketish

Internet hiyla-nayrang bo'lishi mumkin. U erda ijobiy va salbiy bo'lishi mumkin bo'lgan juda ko'p ma'lumotlar mavjud. Endi biz sharoitlarimiz va davolanishimiz haqida juda ko'p narsalarni bilamiz. Qanday savollarni berishni bilamiz. Endi biz sog'liqni saqlash bo'yicha o'zimizning advokatlarimiz bo'lishimiz kerak.

Ilgari, men qo'llab-quvvatlash uchun oilam, do'stlarim va tibbiy guruhimga ishonardim. Menda yolg'iz yurish, qiynalish va jim bo'lish azoblari bor edi. Ammo endi buni qilishim shart emas. O'zini do'stdek his qiladigan begona odamlar bilan suhbatlashish, bu tajribani unchalik yolg'iz qilmaydi.

Agar siz ko'krak bezi saratonini tashxis qilsangiz yoki qo'rqitmoqchi bo'lsangiz, umid qilamanki, his-tuyg'ularingizni baham ko'rish uchun xavfsiz joyga va siz ishonadigan tibbiy guruhga ega bo'lasiz.

Kris Shuey nafaqaga chiqqan va eri Ed bilan San-Frantsisko ko'rfazida yashaydi. U nabiralari bilan vaqt o'tkazish bilan hayotni yaxshi ko'radi.