Sizning MS diagnostikangiz haqida boshqalar bilan qanday gaplashish mumkin

Tarkib

• Odamlarga MS haqida gapirishning ijobiy va salbiy tomonlari
• Taroziga soling
• Kamchiliklari
• Oilaga aytib berish
• Farzandlaringizga aytib bering
• Do'stlarga aytib berish
• Ish beruvchilar va hamkasblarga aytib berish
• Sizning sanangizni aytib bering
• Olib ketish

Umumiy nuqtai

Multipl skleroz (MS) tashxisi haqida boshqalarga aytib berishni xohlasangiz va xohlamasangiz, bu butunlay sizga bog'liq.

Yodingizda tutingki, har bir kishi yangiliklarga turlicha munosabatda bo'lishi mumkin, shuning uchun bir oz vaqt ajrating, oila a'zolaringizga, do'stlaringizga, bolalaringizga va hamkasblaringizga qanday murojaat qilish haqida o'ylang.

Ushbu qo'llanma kimga aytishingiz kerakligini, ularga qanday aytib berishingizni va jarayondan nimani kutishingizni tushunishga yordam beradi.

Odamlarga MS haqida gapirishning ijobiy va salbiy tomonlari

Odamlarga yangi tashxis haqida aytib berayotganda siz keng ko'lamli reaktsiyalarga tayyorgarlik ko'rishingiz kerak. Har bir insonga oldindan aytib berishning ijobiy va salbiy tomonlarini ko'rib chiqing.

Ularga aytishga tayyor bo'lgach, munozarada shoshilishdan qochishga harakat qiling. Ularda ko'plab savollar bo'lishi mumkin va ular MS haqida ko'proq ma'lumotga ega bo'lgan suhbatdan uzoqlashishlari va bu siz uchun nimani anglatishi juda muhimdir.

Taroziga soling

• Siz o'zingizni katta og'irlik ko'tarilgandek his qilishingiz mumkin va siz o'zingizni ko'proq nazorat qilishni his qilasiz.
• Do'stlaringiz va oilangizdan hozir nima bo'layotganini bilib, yordam so'rashingiz mumkin.
• Odamlarga MS haqida ma'lumot berish imkoniyatiga ega bo'lasiz.
• Sizning MS tashxisingiz haqida bilib, oila va do'stlaringizni yanada yaqinroq qilish mumkin.
• Hamkasblaringizga gapirish, nima uchun charchaganingizni yoki ishlay olmasligingizni tushunishga yordam beradi.
• Biror narsa noto'g'ri ekanligi haqida tasavvurga ega bo'lgan odamlar taxmin qilishlari shart emas. Ularga aytganda, ular noto'g'ri taxminlar qilishdan saqlanishadi.

Kamchiliklari

• Ba'zi odamlar sizga ishonmasligi yoki sizni diqqat bilan izlayotganingizni o'ylashi mumkin.
• Ba'zi odamlar nima deyishni bilmasliklari sababli sizdan qochishlari mumkin.
• Ba'zi odamlar buni istalmagan maslahat berish yoki tasdiqlanmagan yoki muqobil davolash usullarini surish uchun imkoniyat sifatida qabul qilishadi.
• Endi odamlar sizni mo'rt yoki zaif deb ko'rishlari va sizni narsalarga taklif qilishni to'xtatishlari mumkin.

Oilaga aytib berish

Oilangizning yaqin a'zolari, shu jumladan ota-onangiz, turmush o'rtog'ingiz va aka-ukalaringiz allaqachon noto'g'ri narsa deb o'ylashlari mumkin. Keyinchalik emas, balki ularga tezroq aytib berish yaxshidir.

Shuni yodda tutingki, ular dastlab siz uchun hayratda va qo'rqishadi. Ular uchun yangi ma'lumotlarni qayta ishlash uchun biroz vaqt ketishi mumkin. G'amxo'rlik qilmaslik kabi sukut saqlamang. Dastlabki zarbadan xalos bo'lgach, sizning oilangiz sizni yangi tashxis orqali qo'llab-quvvatlashga tayyor.

Farzandlaringizga aytib bering

Agar farzandlaringiz bo'lsa, ular sizning tashxisingizga qanday munosabatda bo'lishlarini taxmin qilish qiyin bo'lishi mumkin. Shu sababli, ba'zi ota-onalar vaziyatni muhokama qilish uchun farzandlari kattaroq va etuk bo'lguncha kutishni afzal ko'rishadi.

Qaror sizga tegishli bo'lsa-da, shuni ta'kidlash kerakki, tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, ota-onalarining MS diagnostikasi haqida kam ma'lumotga ega bo'lgan bolalar yaxshi ma'lumotga ega bo'lganlarga qaraganda emotsional farovonlik darajasi pastroq.

Yaqinda o'tkazilgan bir tadqiqotda tadqiqotchilar xulosa qilishicha, shifokorlarga bemorni farzandlari bilan MSni to'g'ridan-to'g'ri muhokama qilish imkoniyati butun oilaga vaziyatni engish uchun asos yaratishga yordam beradi.

Bundan tashqari, ota-onalar MS haqida yaxshi ma'lumotga ega bo'lsalar, bu bolalar savol berishdan qo'rqmaydigan muhitni yaratishi mumkin.

Farzandlaringizga MS haqida gapirib berganingizdan so'ng, tadqiqot mualliflari bolalaringizga tibbiyot xodimidan tashxisingiz to'g'risida muntazam ma'lumot olishni davom ettirishni maslahat berishadi.

Ota-onalar, shuningdek, farzandlari bilan MSni muhokama qilishlari va ularni shifokor tayinlanishiga etkazishlari tavsiya etiladi.

Milliy MS Jamiyatining bolalar uchun mo'ljallangan S'myelin jurnalini saqlang, yana bir yaxshi manbadir. Unda interfaol o'yinlar, hikoyalar, intervyular va MS ga oid turli mavzulardagi tadbirlar mavjud.

Do'stlarga aytib berish

Barcha tanishlaringizga ommaviy matnda aytib berishning hojati yo'q. Eng yaqin do'stlaringizdan boshlashni o'ylab ko'ring - eng ishongan do'stlaringiz.

Turli xil reaktsiyalarga tayyor bo'ling.

Ko'pgina do'stlar nihoyatda qo'llab-quvvatlaydilar va darhol yordam berishadi. Boshqalar yuz o'girishi va yangi ma'lumotlarni qayta ishlash uchun biroz vaqt kerak bo'lishi mumkin. Buni shaxsan qabul qilmaslikka harakat qiling. Siz ularga tashxis qo'yishdan oldin hamon o'sha odam ekanligingizni ta'kidlang.

Shuningdek, odamlarni ta'lim veb-saytlariga yo'naltirishni xohlashingiz mumkin, shunda ular vaqt o'tishi bilan MS sizga qanday ta'sir qilishi mumkinligi haqida ko'proq bilib olishlari mumkin.

Ish beruvchilar va hamkasblarga aytib berish

Sizning ish joyingizda MS diagnostikasini oshkor qilish shoshilinch qaror bo'lmasligi kerak. Har qanday choralar ko'rishdan oldin ish beruvchingizga aytib berishning ijobiy va salbiy tomonlarini tortib olish muhimdir.

MS bilan kasallangan ko'plab odamlar tashxis qo'yilganiga qaramay uzoq vaqt ishlashni davom ettiradilar, boshqalari esa darhol ishdan ketishni afzal ko'rishadi.

Bu sizning yoshingiz, kasbingiz va ish mas'uliyatingiz kabi ko'plab omillarga bog'liq. Masalan, yo'lovchilarni tashiydigan yoki transport vositalarini boshqaradigan odamlar ish beruvchiga tezroq xabar berishlari kerak bo'lishi mumkin, ayniqsa ularning alomatlari ularning xavfsizligi va ish samaradorligiga ta'sir qiladi.

O'zingizning tashxisingiz haqida ish beruvchingizga aytishdan oldin, "Nogiron amerikaliklar to'g'risida" gi qonunga muvofiq huquqlaringizni o'rganing. Nogironligingiz sababli sizni qo'yib yuborish yoki kamsitilishdan himoya qilish uchun qonuniy ravishda ish bilan ta'minlash choralari mavjud.

Amalga oshiriladigan ba'zi qadamlar quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• ADA talablari haqida ma'lumot beradigan Adliya vazirligi tomonidan boshqariladigan ADA ma'lumot liniyasiga qo'ng'iroq qilish
• Ijtimoiy ta'minot ma'muriyati (SSA) tomonidan nogironlik nafaqalari to'g'risida o'rganish
• AQShning teng ish bilan ta'minlash imkoniyatlari komissiyasi (EEOC) orqali o'z huquqlaringizni tushunish

O'zingizning huquqlaringizni tushunganingizdan so'ng, o'zingiz xohlamasangiz, darhol ish beruvchingizga aytishingizga to'g'ri kelmasligi mumkin. Agar siz hozirda relapsni boshdan kechirayotgan bo'lsangiz, avval kasal kunlaringiz yoki ta'til kunlaringizdan foydalanishni tanlashingiz mumkin.

Tibbiy ma'lumotingizni ish beruvchingizga etkazish ma'lum stsenariylarda talab qilinadi. Masalan, "Oilaviy va tibbiy ta'til to'g'risidagi qonun" (FMLA) va "Nogiron amerikaliklar to'g'risidagi qonun" (ADA) qoidalariga binoan tibbiy ta'til yoki turar joydan foydalanish uchun ish beruvchingizga xabar berishingiz kerak.

Siz o'zingizning ish beruvchingizga faqat sog'lig'ingiz borligini aytishingiz va shu haqida shifokorning ma'lumotnomasini taqdim etishingiz kerak. Sizga MS borligini aniq aytishingiz shart emas.

Shunga qaramay, to'liq ma'lumot sizning ish beruvchingizga MS haqida ma'lumot berish uchun imkoniyat bo'lishi mumkin va sizga kerakli yordam va yordamni olishi mumkin.

Sizning sanangizni aytib bering

MS diagnostikasi birinchi yoki hatto ikkinchi sanada suhbat mavzusi bo'lishi shart emas. Biroq, sirlarni saqlash, mustahkam munosabatlarni rivojlantirishga yordam bermaydi.

Ishlar jiddiylasha boshlaganda, yangi sherigingizga tashxis haqida xabar berishingiz muhimdir. Sizni bir-biringizga yaqinlashtirayotganini bilib olishingiz mumkin.

Olib ketish

Sizning hayotingizdagi odamlarga MS tashxisi haqida gapirish qo'rqinchli bo'lishi mumkin. Do'stlaringiz sizning hamkasblaringizga tashxisingizni ochib berish uchun qanday munosabatda bo'lishlari yoki asabiylashishlari haqida tashvishlanishingiz mumkin. Siz nima deyishingiz va odamlarga aytganingizda o'zingizga bog'liq.

Ammo oxir-oqibat, tashxisni oshkor qilish boshqalarga MS haqida ma'lumot berishga yordam beradi va yaqinlaringiz bilan mustahkam, qo'llab-quvvatlovchi munosabatlarga olib keladi.