Saraton kasalligiga sayohat qilish orqali menga ijtimoiy tarmoq qanday yordam berdi

Yolg'iz. Izolyatsiya qilingan. Xafa bo'ldi. Bu saraton kasalligini olgan har bir kishi boshdan kechirishi mumkin bo'lgan hissiyotlardir. Ushbu his-tuyg'ular, ular boshdan kechirayotgan narsalarni tushunadigan boshqalar bilan haqiqiy, shaxsiy aloqalarni istash uchun ham tetiklashadi.

Biz allaqachon bilamiz Saraton holati to'g'risida hisobot aksariyat qismi - {textend} 89 foiz - {textend} saraton kasalligiga chalinganidan keyin internetga murojaat qilishadi. O'rtacha odam o'z hayotining besh yildan ko'proq vaqtini ijtimoiy tarmoqlarda o'tkazishi sababli, bu odamlar asosan Facebook, Twitter, Instagram, Snapchat va YouTube-ga maslahat, qo'llab-quvvatlash va dalda olish uchun murojaat qilishadi.

Ijtimoiy tarmoqlar ikki qirrali qilich bo'lishi mumkin va ko'pchilik travmatik voqeadan keyin tizimga kirish foydali bo'lgandan ko'ra zararli bo'lishi mumkinligini aniqlaydilar.

Albatta, ijtimoiy hayot faqat ijtimoiy tarmoqlar bilan cheklanmaydi. Saraton kasaliga bag'ishlangan munozarali guruhga borish, jamoangizda yangi yoga darsini o'tkazish yoki hatto chinakamiga g'amxo'rlik qiladigan do'stingiz bilan kofe ichish - bu qanday bo'lishidan qat'i nazar, ijtimoiy aloqada bo'lish va umid va ilhom topish yo'llari. Oxir oqibat, bu ulanish haqida - {textend} Internetda yoki shaxsan bo'lishidan qat'i nazar.

Quyidagi to'rt kishi uchun saraton tashxisi, ulardan uzoqlashish o'rniga, o'zlarining ijtimoiy media kanallariga murojaat qilishni anglatardi. Quyida ularning ilhomlantiruvchi hikoyalarini o'qing.

Olti yil oldin tashxis qo'yilgan Stefani Seban uchun ijtimoiy tarmoqlarda yordam izlash muqarrar edi.

"Google va umuman internet haqiqatan ham qo'rqinchli ekanligi isbotlandi", dedi u. "Menga ko'krakning metastatik saratonining 4-bosqichi tashxisi qo'yilgani sababli, har qanday qidiruv mening tirik qolish imkoniyatimga tegishli salbiy va istiqbolsiz hikoyalar va faktlarni keltirib chiqaradi".

Facebook va Instagram u xuddi shu sayohatni boshdan kechirayotgan boshqa ayollar bilan bog'lanish uchun ikkita joy edi. Bu uning o'zini kamroq izolyatsiya qilishning bir usuli edi.

“Hamjamiyatga ega bo'lish juda yaxshi davolaydi. Men aql bovar qilmaydigan odamlarni uchratdim, ular bilan endi ijtimoiy tarmoqlarda do'stlarim deb nomlashim mumkin », - dedi u.

Ammo Sebanning ijtimoiy izlanishlarida kamchilik bor edi: u saraton kasalligining 4-bosqichida bo'lgan yosh ayollarga yordam topishga qiynaldi. "Metastatik kasallikning 4-bosqichi haqida ko'pchilik gapirmaydi, u haqda post qoldirish ham u erda", dedi u.

Bu uning o'z veb-saytini ochishining asosiy sababi edi.Uning vazifasi saraton kasalligini oldini olish va davolash bo'yicha mumkin bo'lgan hamma narsani o'rganish va metastatik kasalliklar bilan shug'ullanadigan yosh kattalarga foydali manbalar berishdan iborat edi.

«Mening holatlarim va tashxisim juda noyobdir. Bu menga MBC bemorlari to'g'risida xabardorlikni oshirish va odamlarga ko'krak bezi saratoni "hamma uchun bir xil" kasallik emasligini tushuntirishni hayotiy maqsadim qilib qo'ydi. Hikoyamni u erga etkazishim uchun biroz vaqt kerak bo'ldi, chunki men "kasal" ko'rinmayapman ", dedi u.

Facebook va Instagram-da, shuningdek uning blogida Seban haqida ko'proq bilib oling.

Dikkinson 19 yoshida birinchi saraton operatsiyasini o'tkazdi. Bu har qanday o'spirin orzu qilgan narsa emas, balki Dikkinson deyarli uch kun oldin saraton kasalligini ijobiy tashxis qo'yishi bilan deyarli duch kelishi kerak edi.

Ichkariga o'girilib, tashxisiga alohida munosabatda bo'lish o'rniga, u o'zining sayohati haqida videofilmlarni joylashtirish uchun allaqachon mashhur bo'lgan YouTube kanaliga murojaat qildi.

"Menga ergashganlarning barchasi nima uchun fitness va sog'liqqa bag'ishlangan kanalda fitness va sog'liqqa bag'ishlangan videolar bo'lmasligini bilishini istadim", dedi u. "Men namuna bo'lishni va odamlarga ular men bilan bir xil saraton kasalligi bo'lganida yoki men kabi kimyoviy terapiyani boshdan kechirayotganlarida nima bo'lishini tushuntirishni xohlardim".

Uning moyak saratoni haqida ochiq bo'lish jasoratli harakat edi. Axir, har 263 erkakdan atigi 1 nafari hayot davomida ushbu turdagi saraton kasalligini rivojlantiradi. Va tashxis qo'yilganlarning atigi 7 foizini bolalar yoki o'smirlar tashkil qiladi.

Dikkinson ijtimoiy tarmoqlarni kasallik haqida ko'proq xabardor qilish va oilasini - {textend}, xususan, bobosi va buvisi - {textend} ni yangilab turish uchun foydali deb topdi. U kutmagan narsa - uni qo'llab-quvvatlash uchun yuragini to'kib tashlagan musofirlar soni.

"Men 6 oy davomida saraton kasalligi bilan shug'ullanganimda bir kishi menga motivatsion takliflarni deyarli har kuni yuborar edi", dedi Dikkinson.

Buning ustiga, uning sevimli YouTuber va fitnes-ta'sir ko'rsatuvchisi ikki yarim soatdan ko'proq vaqt davomida ximioterapiya kuni ertalab Dikkinson bilan uchrashdi.

Saraton kasalligidan omon qolgan Dikinson endi yana YouTube-dagi fitness kanalida to'planib, o'sha qiyin yil davomida unga yordam berganlarga minnatdorchilik bildirmoqda. Uni Instagramda ham topasiz.

Cheyann Shou uchun tuxumdonlar saratoniga tashxis qo'yilganidan so'ng, u ijtimoiy tarmoqlardan yordam so'rab tekshirishga atigi 24 soat o'tdi.

"Menda allaqachon ijtimoiy tarmoqlarda kichikroq fitnes bor edi, lekin men jang va sayohatni hujjatlashtirilishi kerakligini bilardim", dedi u.

U o'zining saraton kasalligini hujjatlashtirgan video jurnalini suratga oldi va uni YouTube-kanaliga joylashtirdi. Bir yildan ko'proq vaqt oldin ushbu birinchi videodan beri Shou o'zining ximioterapiya muolajalari va boshqa turtki beruvchi videofilmlarni, shu jumladan ijobiy bo'lish, kurash bilan qanday kurashish va fitnes texnikasi kabi maslahatlar berishni davom ettirmoqda.

"Ijtimoiy tarmoqlarga murojaat qilganim va ijtimoiy tarmoq kanallarimni sayohatimni hujjatlashtiradigan kanallarga o'zgartirganimning sababi ovoz bo'lishni xohlaganimdir", dedi u.

YouTube-dan tashqari, Shou Instagram va Facebook-dan foydalanib, saraton kasalligiga chalingan kishilar bilan ham bog'landi. Biroq, u har doim ham ushbu kanallarda omad topa olmagan.

"Men asosan Instagram-ga saraton kasalligi bilan kurashayotganlarga murojaat qilish va ularning maslahatlari yoki maslahatlari bor-yo'qligini bilish uchun murojaat qildim, lekin Instagram-ga borganimda, ularning jangi va kurashlari haqida gaplashmoqchi bo'lgan odamlarni topolmadim, - dedi u.

Shunga qaramay, u buni tushirishiga yo'l qo'ymadi. U o'zi qurgan jamoat uni davom ettirish uchun etarli ekanligini tushundi.

"O'zingizni ruhan baquvvat tutish, tanangiz saraton kasalligiga qarshi kurashish kabi muhim", dedi u. "Jamiyat" tuyg'usi menga saraton kasalligi bilan sayohat qilishda yordam berdi, chunki men o'zimni hech qachon yolg'iz his qilmaganman. Men u erda doim menga o'xshagan tajribaga ega bo'lgan va menga maslahat bera oladigan biron bir odam murojaat qilishini bilar edim. "

Instagram-dagi Shou tajribasi haqida ko'proq bilib oling va uning YouTube-dagi video jurnalini tekshiring.

Jessica DeCrisofaroga rasman 4-bosqich Xojkin limfomasi tashxisi qo'yilgunga qadar ikki yil o'tdi. Ko'plab shifokorlar uning alomatlarini noto'g'ri tashxislashdi va hatto u nafaqat allergiya yoki kislota oqimi deb boshidan kechirgan narsalarni yo'q qilishdi. U tashxisini olgach, u javob uchun Internetga kirdi.

"Tashxis qo'yishni boshlaganimda, men darhol Google-ga hayotim qanday o'tishi va o'sha paytdagi dahshatli fojia kabi tuyulgan narsalar bilan qanday kurashishim mumkinligi haqida javob izladim", dedi u. "Bu adolatli ko'rinmadi va men saraton kasalligiga qarshi ko'rsatma yo'qligini aniqladim".

U Facebook-da ko'plab guruhlarni topdi, ammo ularning aksariyati juda salbiy edi va unga buni qilmaslik yoki davolanishga ishonmaslik haqidagi xabarlarni o'qish qiyin edi. Bu uning yangi sayohatiga aylanadigan narsaning boshlanishi edi: blogida va Instagram-dagi akkauntida saraton kasalligiga chalinganlarga yordam berish va ularga ilhom berish.

"Men Instagram-ning juda ashaddiy muxlisiman, chunki siz o'zingizning o'ziga xos saraton kasalligingizning hash-yorlig'ini qidirib topishingiz va" saraton do'stlarini "topishingiz mumkin", dedi u. «Ajablanarlisi shundaki, Instagram-da eng yaqin do'stlarim bilan uchrashdim. Biz hammamiz asosan tashxis qo'yish va davolashdan o'tdik. ”

U bularning barchasi orqali saraton kasalligiga chindan ham chalinganini angladi, shuning uchun u o'z boshidan kechirganlarini boshdan kechirayotganlar uchun "Men bilan saraton haqida gaplash" o'z kitobini yozishga qaror qildi.

"Sizning oilangiz va do'stlaringiz sizga qancha yordam berishni xohlasalar, ular sizning o'rningizda bo'lmasalar, ular nima ekanligini tushunmaydilar", dedi u. "Saraton kasalligi hammasini boshdan kechirdi, og'riq, ko'ngil aynish, soch to'kilishi, oynaga qarash va o'zingizni anglay olmaslik, tashvish, tushkunlik, TSSB ... hamma narsa."

DeCristofaroning sayohati haqida o'z blogida va Instagram-da o'qing.