Apert sindromi

Tarkib

• Apert sindromining sabablari
• Apert sindromining xususiyatlari
• Manba: Kasalliklarni nazorat qilish va oldini olish markazlari
• Apert sindromining umr ko'rish davomiyligi

Apert sindromi - bu genetik kasallik, bu yuz, bosh suyagi, qo'llar va oyoqlarning malformatsiyasi bilan tavsiflanadi. Boshsuyagi suyaklari erta yopilib, miyaning rivojlanishi uchun joy qoldirmaydi va bu unga ortiqcha bosim keltirib chiqaradi. Bundan tashqari, qo'l va oyoq suyaklari yopishtiriladi.

Apert sindromining sabablari

Apert sindromining rivojlanish sabablari ma'lum bo'lmasa-da, homiladorlik davrida mutatsiyalar tufayli rivojlanadi.

Apert sindromining xususiyatlari

Apert sindromi bilan tug'ilgan bolalarning xususiyatlari:

• intrakranial bosimning oshishi
• aqliy zaiflik
• ko'rlik
• eshitish qobiliyatini yo'qotish
• otit
• yurak-nafas olish muammolari
• buyrak asoratlari

Manba: Kasalliklarni nazorat qilish va oldini olish markazlari

Apert sindromining umr ko'rish davomiyligi

Apert sindromi bilan kasallangan bolaning umr ko'rish davomiyligi uning moliyaviy holatiga qarab o'zgarib turadi, chunki uning hayoti davomida nafas olish funktsiyasini yaxshilash va intrakranial bo'shliqni dekompressiyalash uchun bir nechta operatsiyalar zarur, demak, bunday sharoitlarga ega bo'lmagan bola ko'proq azob chekishi mumkin asoratlarga qadar, ammo bu sindrom bilan kasallangan ko'plab kattalar mavjud.

Apert sindromini davolashning maqsadi hayotingizni yaxshilashdir, chunki kasallik uchun davo yo'q.