Oshqozon-ichak traktining o'smalari: alomatlar, sabablar va xavf omillari
Tarkib
Gastrointestinal stromal o'smalar (GIST) bu oshqozon-ichak trakti (GI) traktidagi o'smalar yoki o'sgan hujayralar to'plamidir. GIST o'smalarining belgilari quyidagilarni o'z ichiga oladi.
- qonli najas
- qorin bo'shlig'idagi og'riq yoki noqulaylik
- ko'ngil aynishi va qayt qilish
- ichak tutilishi
- siz his qilishingiz mumkin bo'lgan qorin bo'shlig'idagi massa
- charchoq yoki juda charchaganlikni his qilish
- oz miqdordagi ovqatdan so'ng juda to'yinganlik hissi
- yutish paytida og'riq yoki qiyinchilik
GI trakti oziq-ovqat va ozuqa moddalarini hazm qilish va singdirish uchun mas'ul bo'lgan tizimdir. Bunga qizilo'ngach, oshqozon, ingichka ichak va yo'g'on ichak kiradi.
GISTlar avtonom nerv tizimining bir qismi bo'lgan maxsus hujayralardan boshlanadi. Ushbu hujayralar GI traktining devorida joylashgan bo'lib, ular ovqat hazm qilish uchun mushaklarning harakatini tartibga soladi.
GISTlarning aksariyati oshqozonda hosil bo'ladi. Ba'zida ular ingichka ichakda hosil bo'ladi, ammo yo'g'on ichak, qizilo'ngach va to'g'ri ichakda hosil bo'lgan GISTlar juda kam uchraydi. GISTlar zararli va saratonli, yaxshi va saraton bo'lmagan bo'lishi mumkin.
Alomatlar
Alomatlar o'smaning kattaligiga va u joylashgan joyga bog'liq. Shu sababli, ular ko'pincha zo'ravonlikda va bir kishidan boshqasiga farq qiladi. Qorin og'rig'i, ko'ngil aynish va charchoq kabi alomatlar ko'plab boshqa holatlar va kasalliklarga to'g'ri keladi.
Agar siz ushbu yoki boshqa g'ayritabiiy alomatlarga duch kelsangiz, shifokoringiz bilan suhbatlashishingiz kerak. Ular sizning alomatlaringiz sababini aniqlashga yordam beradi.
Agar sizda GIST uchun xavf omillari yoki ushbu alomatlarni keltirib chiqaradigan boshqa holatlar mavjud bo'lsa, buni albatta shifokoringizga aytib qo'ying.
Sabablari
GISTlarning aniq sababi ma'lum emas, garchi KIT oqsilini ifodalashda mutatsiyaga bog'liqlik mavjud bo'lsa. Saraton hujayralar nazoratsiz o'sishni boshlaganda rivojlanadi. Hujayralar boshqarilmay o'sishda davom etar ekan, ular massa hosil qilib o'sma deb ataladi.
GISTlar GI traktidan boshlanadi va tashqi tomonga yaqin strukturalar yoki organlarga o'sishi mumkin. Ular tez-tez jigar va peritonga (qorin bo'shlig'ining membranali qoplamasi) tarqaladi, ammo kamdan-kam hollarda yaqin atrofdagi limfa tugunlariga tarqaladi.
Xavf omillari
GISTlar uchun ma'lum bo'lgan bir necha xavf omillari mavjud:
Yoshi
GISTni rivojlantirish uchun eng keng tarqalgan yosh 50 yoshdan 80 yoshgacha. GISTlar 40 yoshdan kichiklarda bo'lishi mumkin, ammo ular juda kam uchraydi.
Genlar
GISTlarning aksariyati tasodifiy ravishda ro'y beradi va aniq sabablari yo'q. Biroq, ba'zi odamlar GISTga olib kelishi mumkin bo'lgan genetik mutatsiya bilan tug'ilishadi.
GISTlar bilan bog'liq bo'lgan ba'zi genlar va sharoitlarga quyidagilar kiradi:
Neyrofibromatoz 1: Von Rekklinghauzen kasalligi (VRD) deb ham ataladigan ushbu genetik buzilish, NF1 gen. Vaziyat ota-onadan bolaga o'tishi mumkin, ammo har doim ham meros qilib olinmaydi. Bunday kasallikka chalingan odamlarda asab tizimida yaxshi o'smalar paydo bo'lish xavfi katta. Ushbu o'smalar terida qora dog'larni keltirib chiqarishi va mozorda yoki qo'ltiq ostidagi qismida sepkil paydo bo'lishi mumkin. Ushbu holat GISTni rivojlanish xavfini ham oshiradi.
Oila-ichak tromal o'smasi sindromi: Ushbu sindromga ko'pincha ota-onadan bolaga yuqadigan anormal KIT geni sabab bo'ladi. Ushbu kam uchraydigan holat GISTlar xavfini oshiradi. Ushbu GISTlar umumiy populyatsiyaga qaraganda yoshroq davrda shakllanishi mumkin. Bunday kasallikka chalingan odamlar hayot davomida bir nechta GISTga ega bo'lishlari mumkin.
Süksinat dehidrogenaza (SDH) genlaridagi mutatsiyalar: SDHB va SDHC genlarida mutatsiyalar bilan tug'ilgan odamlar GISTlarni rivojlanish xavfini oshiradilar. Shuningdek, ular paraganglioma deb ataladigan asab o'smasi turini rivojlanish xavfi yuqori.