MS tashxisi: nimani kutish kerak
Tarkib
- Tashxis
- Prognoz
- Alomatlar
- Davolash usullari
- Turmush tarzi
- Jismoniy mashqlar
- Xun
- Ishga qabul qilish
- Xarajatlar
- Qo'llab-quvvatlash
- Qaytish
Tashxis
MS turli xil alomatlarga olib kelishi mumkin, bu har bir kishidan farq qiladi. Semptomlar ko'pincha boshqa kasalliklar yoki sharoitlarda xato bo'lganligi sababli, MS tashxis qo'yish qiyin.
MS ga tashxis qo'yish uchun yagona test mavjud emas. Milliy MS Jamiyatiga ko'ra, shifokorlar bir necha manbalardan olingan dalillarga tayanadilar.
Semptomlar MSning natijasi ekanligini aniq aytish uchun shifokorlar markaziy asab tizimining kamida ikkita alohida sohalarida shikastlanish dalillarini topishlari kerak. va zarar turli vaqtlarda sodir bo'lganligi haqida dalillarni toping. Shifokorlar, boshqa holatlar ushbu alomatlar uchun javobgar emasligini tasdiqlashlari kerak.
Shifokorlarga MS tashxisini qo'yish uchun foydalanadigan vositalar:
- keng qamrovli tibbiy tarix
- nevrologik tekshiruv
- MRI tekshiruvi
- potentsial (EP) sinovdan o'tkazildi
- orqa miya suyuqligini tahlil qilish
MRH, agar odamda faqat bitta asab tizimiga shikast etkazish yoki unga hujum qilish holatlari bo'lsa ham, MS-ni tasdiqlashi mumkin.
EP testi miyaning stimulga bo'lgan javobini o'lchaydi, bu asab yo'llarining sekinlashishini yoki yo'qligini ko'rsatishi mumkin.
Shunga o'xshab, o'murtqa suyuqlik tahlili ikki xil nuqtada xurujlar aniq bo'lmagan taqdirda ham, tashxisni tasdiqlashi mumkin.
Ushbu dalillarning barchasiga qaramay, shifokor boshqa kasalliklarning paydo bo'lish ehtimolini yo'q qilish uchun qo'shimcha testlarni bajarishi kerak. Odatda, bu qo'shimcha sinovlar Lyme kasalligi, OIV, irsiy kasalliklar yoki kollagen-qon tomir kasalliklarini bartaraf etish uchun qon tekshiruvidir.
Prognoz
MS - bu davolamaydigan oldindan aytib bo'lmaydigan kasallik. Ikkala odam bir xil alomatlar, rivojlanish yoki davolanish uchun javob bermaydilar. Bu holatning borishini oldindan aytib berishni qiyinlashtiradi.
Shuni yodda tutish kerakki, MS halokatli emas. MS bilan kasallangan ko'pchilik odamlar o'rtacha umr ko'rishadi. MS bilan kasallangan odamlarning 66 foizga yaqini yura oladi va shunday qoladilar, ammo charchoq yoki muvozanat muammolari tufayli yurishni osonlashtirish uchun ba'zilariga qamish yoki boshqa yordam kerak.
MS bilan kasallangan odamlarning taxminan 85 foizida relaps-remitatsion MS (RRMS) tashxisi qo'yilgan. Ushbu turdagi MS kamroq og'ir alomatlar va uzoq muddatli remissiya bilan tavsiflanadi.
Ushbu MS shakliga ega bo'lgan odamlar o'z hayotlarini juda ozgina uzilishlar yoki tibbiy muolajalar bilan yashashga qodir.
RRMS-ga ega bo'lganlarning bir qismi oxir-oqibat ikkinchi darajali progressiv MS-ga o'tadi. Ushbu rivojlanish ko'pincha RRMS dastlabki tashxisidan kamida 10 yil o'tgach sodir bo'ladi.
Alomatlar
MSning ayrim belgilari boshqalarga qaraganda ko'proq uchraydi. MS simptomlari vaqt o'tishi bilan yoki bir relapsdan boshqasiga o'zgarishi mumkin. MSning ba'zi mumkin bo'lgan alomatlariga quyidagilar kiradi:
- uyqusizlik yoki zaiflik, odatda tananing bir tomoniga ta'sir qiladi
- karıncalanma
- spastiklik
- charchoq
- muvozanat va muvofiqlashtirish masalalari
- bir ko'zda og'riq va ko'rishning buzilishi
- qovuqni nazorat qilish masalalari
- ichak muammolari
- bosh aylanishi
Kasallik nazorat ostida bo'lsa ham, hujumlarni (relapslar yoki alevlenmalarni ham chaqirish mumkin) ko'rish mumkin. Dori-darmonlar hujumlarning soni va jiddiyligini cheklashga yordam beradi. MS bilan kasallangan odamlar, shuningdek, hech qanday takrorlanishsiz uzoq vaqt tajribaga ega bo'lishlari mumkin.
Davolash usullari
MS - bu murakkab kasallik, shuning uchun uni keng qamrovli reja bilan davolash yaxshi. Ushbu rejani uch qismga bo'lish mumkin:
- Kasallikning kechishini asta-sekinlik bilan o'zgartirish uchun uzoq muddatli davolanish.
- Hujumlarning chastotasi va jiddiyligini cheklab, retsidivlarni boshqarish.
- MS bilan bog'liq simptomlarni davolash.
Hozirgi kunda FDA tomonidan MS-ning takrorlanadigan shakllarini davolash uchun tasdiqlangan 15 kasallikni o'zgartiruvchi dori vositalari mavjud.
Agar siz yaqinda MS tashxisini olgan bo'lsangiz, shifokoringiz sizga ushbu dori-darmonlarni darhol boshlashingizni maslahat beradi.
MS jiddiylik darajasiga qadar bir nechta alomatlarga olib kelishi mumkin. Shifokor bularni individual davolaydi, bunda dorilar, fizioterapiya va reabilitatsiya kombinatsiyasi qo'llaniladi.
Sizga MS-ni davolashda tajribali boshqa sog'liqni saqlash mutaxassilari murojaat qilinishi mumkin, masalan jismoniy yoki kasb terapevtlari, ovqatlanish bo'yicha mutaxassislar yoki maslahatchilar.
Turmush tarzi
Agar sizga yangi MS kasalligi tashxisi qo'yilgan bo'lsa, ushbu holat sizning hozirgi turmush tarzingizga xalaqit berishi to'g'risida ko'proq bilishni xohlashingiz mumkin. MS bilan kasallangan ko'pchilik odamlar samarali hayot kechirishga qodir.
MS tashxisi sizning turmush tarzingizning turli sohalariga qanday ta'sir qilishi mumkinligini batafsilroq ko'rib chiqamiz.
Jismoniy mashqlar
Faol bo'lib qolish MS mutaxassislari tomonidan rag'batlantiriladi. 1996 yildagi akademik tadqiqotdan boshlangan bir qator tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, mashqlar MS boshqaruvining muhim qismidir.
Sog'liqni saqlashning odatiy foydalari bilan bir qatorda, yurak-qon tomir kasalliklari xavfi kamligi, faol qolish MS bilan yaxshi ishlashingizga yordam beradi.
Jismoniy mashqlarning boshqa foydalari:
- yaxshilangan kuch va chidamlilik
- yaxshilangan funktsiya
- ijobiylik
- ortgan energiya
- yaxshilangan tashvish va depressiya belgilari
- ijtimoiy tadbirlarda ishtirok etishni kuchaytirish
- qovuq va ichak faoliyati yaxshilangan
Agar sizga MS tashxisi qo'yilsa va faol bo'lishda qiynalsangiz, fizioterapevtga murojaat qiling. Jismoniy terapiya sizga faol bo'lishingiz kerak bo'lgan kuch va barqarorlikni topishga yordam beradi.
Xun
Semptomlarni boshqarish va sog'lig'ingizni yaxshilash uchun muvozanatli, sog'lom ovqatlanish tavsiya etiladi.
MS bilan yashaydigan odamlar uchun maxsus parhez yo'q. Biroq, ko'pgina tavsiyalar quyidagilardan qochishni tavsiya qiladi:
- yuqori darajada qayta ishlangan oziq-ovqat
- yuqori glisemik indeksli oziq-ovqat
- qizil go'sht kabi to'yingan yog'da ko'p bo'lgan oziq-ovqat
Doygun yog'lar miqdori kam va omega-3 va omega-6 yog 'kislotalariga boy diet ham foydali bo'lishi mumkin. Omega-3 baliq va zig'ir yog'ida, kungaboqar yog'i esa omega-6 manbai hisoblanadi.
Vitaminlar yoki xun takviyasini iste'mol qilish foydali bo'lishi mumkinligi haqida dalillar mavjud. Vitamin biotin ham bir oz foyda keltirishi mumkin, ammo Milliy MS Jamiyati biotin laboratoriya tekshiruvlariga xalaqit berishi va noto'g'ri natijalarga olib kelishi mumkinligini ta'kidlaydi.
D vitaminining pastligi kasallikning kuchayishi, kasallikning kuchayishi va retsidivlarning ko'payishi bilan bog'liq.
Xun tanlovini shifokor bilan muhokama qilish har doim muhimdir.
Ishga qabul qilish
MS bilan birga yashaydigan ko'plab odamlar ishlashlari va to'liq, faol martaba olishlari mumkin. BC Medical Journal-dagi 2006 yilgi maqolaga ko'ra, engil alomatlarga ega bo'lgan ko'p odamlar o'zlarining holatlarini ish beruvchilariga yoki hamkasblariga oshkor qilmaslikni afzal ko'rishadi.
Ushbu kuzatuv ba'zi tadqiqotchilarni engil MS bilan kasallanganlarning kundalik hayotiga salbiy ta'sir ko'rsatmadi degan xulosaga keldi.
Ish va martaba ko'pincha MS bilan yashaydigan odamlar uchun murakkab masala. Belgilar ish faoliyati davomida o'zgarishi mumkin va odamlar o'zlarining ishlarining tabiati va ish beruvchilarning moslashuvchanligiga qarab turli qiyinchiliklarga duch kelishlari mumkin.
Milliy MS Jamiyati odamlarni ish joyidagi qonuniy huquqlari to'g'risida xabardor qilish va ularga MS tashxisi asosida ishga joylashish to'g'risida qaror qabul qilishga yordam beradigan bosqichma-bosqich qo'llanma mavjud.
Kasbiy terapevt, shuningdek, ishda va uyda kundalik mashg'ulotlaringizni davom ettirishni osonlashtirish uchun tegishli o'zgartirishlarni amalga oshirishga yordam beradi.
Xarajatlar
MS bilan yashaydigan odamlarning aksariyati tibbiy tashrif va retsept bo'yicha dori-darmonlar narxini qoplashga yordam beradigan tibbiy sug'urtaga ega.
Biroq, 2016 yilda nashr etilgan tadqiqot shuni ko'rsatdiki, MS bilan kasallangan ko'plab odamlar, har yili o'rtacha hisobda minglab dollar to'lashadi.
Ushbu xarajatlar asosan MS bilan kasallangan odamlarga vaziyatni boshqarishda yordam beradigan hayotiy dorilar narxiga bog'liq edi. Milliy MS Jamiyati ta'kidlashicha, reabilitatsiya, uy sharoitida va avtoulovlarni o'zgartirish ham katta moliyaviy yuklarni keltirib chiqaradi.
Bu oilalar uchun katta qiyinchilik tug'dirishi mumkin, xususan, agar odam MS kasalligi natijasida uning hayotiga o'zgarishlar kiritsa.
Milliy MS Jamiyati MS-ga ega bo'lgan odamlarga o'z mablag'larini rejalashtirishga va harakatchanlik uchun vositalar kabi yordam olish uchun resurslarga ega.
Qo'llab-quvvatlash
MS bilan yashaydigan boshqalar bilan bog'lanish qo'llab-quvvatlash, ilhom va ma'lumotni topish usuli bo'lishi mumkin. Milliy MS Jamiyat veb-saytidagi pochta orqali qidirish funktsiyasi har kimga mahalliy yordam guruhlarini topishga yordam beradi.
Resurslarni izlashning boshqa variantlari orasida sizning hamshirangiz va doktoringiz mavjud bo'lib, ular MS jamoasini qo'llab-quvvatlash uchun mahalliy tashkilotlar bilan aloqada bo'lishi mumkin.
Qaytish
MS - bu odamlarga boshqacha ta'sir qiladigan murakkab holat. MS bilan yashovchi odamlar har qachongidan ham ko'proq tadqiqotlar, yordam va davolash usullaridan foydalanishlari mumkin. Boshqalar bilan aloqa o'rnatish va ular bilan bog'lanish ko'pincha sog'lig'ingizni nazorat qilish uchun birinchi qadamdir.