Birlamchi miya limfomasi

Tarkib

• Birlamchi miya yarim limfomasi nima?
• Birlamchi miya yarim limfomasiga nima sabab bo'ladi?
• Birlamchi miya yarim limfomasining alomatlari qanday?
• Birlamchi miya yarim limfomasini tashxislash
• Bosh miya yarim limfomasi qanday davolanadi?
• Radiatsiya
• Birlamchi miya yarim limfomasining asoratlari qanday?
• Birlamchi miya yarim limfomasi qanday ko'rinishga ega?
• Savol:
• A:
• B-hujayrali limfomalar:
• T-hujayrali limfomalar:

Birlamchi miya yarim limfomasi nima?

Birlamchi miya yarim limfomasi kam uchraydigan saraton bo'lib, miya yoki orqa miya limfa to'qimalarida boshlanadi. Shuningdek, u miya limfomasi yoki markaziy asab tizimining lenfomasi deb nomlanadi.

Miya va orqa miya markaziy asab tizimini (CNS) tashkil qiladi. Limfotsitlar deb ataladigan hujayralar limfa tizimining bir qismidir va ular CNS orqali harakat qilishlari mumkin. Limfotsitlar saratonga aylanganda ular ushbu to'qimalarda saraton kasalligini keltirib chiqarishi mumkin.

Saraton markaziy miya limfomasi deb nomlanadi, chunki u markaziy asab tizimida boshlanadi. Bundan tashqari, u ko'zdan boshlanishi mumkin. Miyaga tarqalganda, bu ikkinchi darajali miya yarim limfomasi deb ataladi.

Davolashsiz birlamchi miya yarim limfomasi bir-uch oy ichida halokatli bo'lishi mumkin. Agar davolansangiz, ba'zi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, davolanishdan besh yil o'tgach, odamlarning 70 foizi tirik.

Birlamchi miya yarim limfomasiga nima sabab bo'ladi?

Birlamchi miya yarim limfomasining sababi noma'lum. Ammo limfa to'qimalari immunitet tizimining bir qismi bo'lganligi sababli immuniteti zaif odamlarda saraton kasalligining ushbu shaklini rivojlanish xavfi yuqori. Shuningdek, u Epstein-Barr virusi bilan bog'liq edi.

Birlamchi miya yarim limfomasining alomatlari qanday?

Birlamchi miya yarim limfomasining belgilari quyidagilardan iborat:

• nutq yoki ko'rishdagi o'zgarishlar
• bosh og'rig'i
• ko'ngil aynish va qusish
• yurish qiyinligi
• soqchilik
• shaxsiyatdagi o'zgarishlar
• tananing bir tomonida falaj

Hamma ham bir xil alomatlarga ega emas yoki har bir alomatga ega emas. To'g'ri tashxis qo'yish uchun shifokoringiz turli xil testlarni o'tkazishi kerak.

Birlamchi miya yarim limfomasini tashxislash

Shifokor sizning alomatlaringiz haqida tibbiy va oilaviy tarixingiz haqida savol beradi. Ular, shuningdek, sizning ruhiy holatingiz, muvozanat va reflekslar kabi nevrologik tizimingizni baholashni o'z ichiga olgan jismoniy imtihonni o'tkazadilar. Ushbu imtihonda sizga gapirish, surish va tortish kabi asosiy vosita funktsiyalaridan foydalanish, shuningdek, shifokorning barmoq harakatlarini kuzatish va ularga javob berish talab qilinishi mumkin.

Birlamchi miya yarim limfomasini tashxislashda ishlatiladigan boshqa testlar:

• KT tekshiruvi
• MRI
• qon ishi
• biopsiya
• tirqishli chiroq imtihoni, unda sizning shifokoringiz anormalliklarni tekshirish uchun maxsus asbob yordamida ko'zning tuzilishini ko'rib chiqadi
• lomber ponksiyon (orqa miya), bunda orqa miya suyuqligining namunasini olish uchun igna ikkala umurtqangiz orasiga kiradi.

Bosh miya yarim limfomasi qanday davolanadi?

Birlamchi miya yarim limfomasini davolashda qo'llaniladigan usullar quyidagilarga bog'liq.

• saratonning og'irligi va darajasi
• yoshingiz va sog'lig'ingiz
• davolanish uchun kutilgan javobingiz

Shifokor sizning davolanish usullaringiz va yon ta'siri haqida nima kutishingiz haqida sizga gapirib beradi. Davolash usullari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

Radiatsiya

Radiatsiya saraton hujayralarini siqish va o'ldirish uchun yuqori energiyali nurlardan foydalanadi. Birlamchi miya yarim limfomasida birinchi miya nurlanishi ishlatilgan birinchi davolash usullaridan biri edi. Endi davolashning yanada samarali usullari tufayli radiatsiya terapiyasi kimyoterapiya bilan birlashtiriladi. Ushbu turdagi saraton kasalligini davolashda nurlanish kamdan-kam hollarda qo'llaniladi.

Shuningdek, Gamma Pichoq Radiosirurgiyasi (GKRS) bo'yicha istiqbolli tadqiqotlar mavjud. Ushbu davolanish jarrohlik emas. Bu aniq radiatsiya etkazib berish tizimi. GKRS kemoterapi bilan birgalikda bemorlarga foyda keltirishi mumkin.

Birlamchi miya yarim limfomasining asoratlari qanday?

Murakkabliklar saraton kasalligi yoki davolanishning nojo'ya ta'siri tufayli yuzaga kelishi mumkin, ayniqsa kimyoterapiya holatida. Ushbu asoratlar quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• qonning kamligi
• infektsiya
• miyaning shishishi
• davolanishdan keyin kasallikning qaytalanishi yoki semptomlarning qaytishi
• nevrologik funktsiyani yo'qotish
• o'lim

Birlamchi miya yarim limfomasi qanday ko'rinishga ega?

Birlamchi miya yarim limfomasining qaytalanish darajasi 35 dan 60 foizgacha. So'nggi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, besh yillik omon qolish darajasi 70 foizni tashkil etadi. Yangi davolanish va davolash kombinatsiyalari kashf etilishi bilan ushbu stavka oshishi mumkin.

Sizning umumiy tiklanishingiz va dunyoqarashingiz bir necha omillarga bog'liq, jumladan:

• yoshingiz
• sizning sog'lig'ingiz
• ahvolingiz qanchalik rivojlangan
• limfoma tarqalish darajasi
• har kuni yordamisiz qanchalik yaxshi ishlashingiz mumkin

Siz ilgari tashxis qo'ygan bo'lsangiz, saraton kasalligi bilan yashayotganingizda samarali davolanish, umr ko'rish muddatini uzaytirish va hayot sifatini yaxshilash ehtimoli ko'proq.

Savol:

Xodgkin bo'lmagan limfomaning qanday turlari bor?

A:

Hodgkin bo'lmagan limfomalarning ikkita asosiy turi mavjud, B hujayrasi va T hujayrasi, qaysi immunitet hujayralari ishtirok etishiga bog'liq. Amerika Saraton Jamiyatining ma'lumotlariga ko'ra, Qo'shma Shtatlarda B hujayrali limfoma eng keng tarqalgan bo'lib, Hodgkin bo'lmagan limfomalarning 85 foizini tashkil qiladi. T hujayrali limfomalar boshqa 15 foizni tashkil qiladi.

Quyida har birining eng keng tarqalganidan eng kamigacha bo'lgan hozirgi toifalari keltirilgan.

B-hujayrali limfomalar:

• Diffuz yirik B hujayrali limfoma: Amerika Qo'shma Shtatlarida eng keng tarqalgan turi, Hodgkin bo'lmagan limfomalarning 33 foizi
• Follikulyar limfoma: tashxis qo'yishda o'rtacha yoshi 60 yosh
• Surunkali limfotsitik leykemiya / Kichik limfotsitik lenfoma: bir xil saraton kasalligi deb taxmin qilinadi, odatda sekin o'sadi
• Mantiya hujayrali lenfoma: odatda erkaklarga ta'sir qiladi, o'rtacha yoshi 60 yil
• Chegara zonasi B hujayrali limfoma: joylashishiga qarab uch xil
• Burkitt limfomasi: Jabrlanganlarning 90 foizi 30 yoshgacha bo'lgan erkaklardir
• Lenfoplazmatik lenfoma: Waldenstrom makroglobulinemiyasi deb nomlanuvchi noyob shakl
• Soch hujayrali leykemiya: limfoma turi, har yili 700 ga yaqin odam tashxis qilinadi
• Birlamchi miya yarim limfomasi

T-hujayrali limfomalar:

• Prekursor T-limfoblastik lenfoma / leykemiya: odatda timusdagi yetilmagan hujayralarda, ko'krak qafasidagi T - hujayralar ishlab chiqariladigan immun to'qima
• Periferik T hujayrali limfomalar: limfoma turi, ular qayerda rivojlanayotganiga qarab juda ko'p xilma-xil turlari mavjud va ular prekursorlardan ko'ra etuk T xujayralaridan kelib chiqadi.