Ko'krak bezi saratoniga chalingan ikkilik bo'lmagan odamlar qaerdan yordam oladi?

Savol: Men ikkilamchi emasman. Men ularni / olmoshlarini ishlataman va o'zimni transmaskulin deb bilaman, garchi gormonlar yoki jarrohlik amaliyotiga qiziqishim yo'q bo'lsa. Yaxshiyamki, baxtliman, baribir operatsiyani yakunlashim mumkin, chunki menda ham ko'krak bezi saratoni bor.

Tajriba juda begonalashgan. Davolashdan tortib, guruhlarni qo'llab-quvvatlashdan tortib, kasalxonadagi sovg'alar do'koniga qadar bularning barchasi, ayniqsa, to'g'ridan-to'g'ri va an'anaviy ravishda ayollarga tegishli.

Mening hayotimda qo'llab-quvvatlaydigan odamlar bor, lekin boshqa tirik qolganlar bilan ham bog'lanishim kerakmi deb o'ylayman. Hammaga borishga da'vat etilgan qo'llab-quvvatlash guruhlari yoqimli odamlarga to'la bo'lib tuyulsa-da, ular meni ham ayol sifatida ko'rishgani uchun tashvishlanaman. (Shuningdek, ko'krak bezi saratoniga chalingan erkaklarni qo'llab-quvvatlash guruhi mavjud, ammo men ham ko'krak bezi saratoniga chalingan odam emasman.)

Rostini aytsam, mening Facebook-dagi trans va noinfarial qo'llab-quvvatlash guruhlarimdagi odamlar va men tanigan trans-folklor xalqi menga yordam berishda yordam berishdi, garchi ularning hech birida ko'krak bezi saratoni bo'lmagan. Ko'proq qo'llab-quvvatlanishni his qilish uchun biron bir narsa bormi?

Har bir inson, ko'krak bezi saratoni bilan kasallanishning uzoqdan ijobiy tomoni qanday qilib omon qolgan jamiyat haqida gapirishni davom ettiradi, ammo bu shunchaki menda bo'ladigan narsaga o'xshamaydi.

Javob: Hey. Avvalambor, bu qanchalik qiyin va adolatsiz ekanligini tasdiqlamoqchiman. Ikkilamchi bo'lmagan shaxs sifatida o'zingizni himoya qilish har doim qiyin ishdir. Saraton kasalligini davolash paytida buni qilish juda qiyin (va adolatsiz)!

Men o'nlab yillar davomida ko'krak bezi saratonini himoya qilish va qo'llab-quvvatlashni shakllantirgan jinsiylashuv va gender mohiyati haqida to'liq gapirishim mumkin edi, ammo hozircha ularning hech biri sizga yordam bermaydi. Men shunchaki borligini tan olmoqchiman va bundan xabardor bo'lgan va unga qarshi turadigan tirik qolganlar, birgalikda tirik qolganlar, advokatlar, tadqiqotchilar va tibbiy provayderlar ko'payib bormoqda.

Sizningcha, sizning savolingizga ikkita narsa bor va ular bir-biridan alohida: biri, ikkilamchi bo'lmagan odam sifatida qanday davolashni boshqarish; va ikkitasi, qanday qilib ikkilamchi bo'lmagan omon qolgan odam sifatida yordam so'rash kerak.

Keling, birinchi savol haqida gaplashamiz. Siz hayotingizda qo'llab-quvvatlaydigan ko'plab odamlarni eslatib o'tdingiz. Davolashda navigatsiya haqida gap ketganda, bu juda muhim va foydalidir. Uchrashuv va davolanishga kimdir hamrohlik qiladimi? Agar yo'q bo'lsa, siz bilan birga bo'lish uchun do'stlaringiz yoki sheriklaringizni jalb qila olasizmi? O'zingizning provayderlaringiz bilan ba'zi chegaralarni o'rnatganingizda, ular siz uchun gaplashishini va zaxira nusxasini yaratishini iltimos qiling.

Sizga to'g'ri murojaat qilish uchun provayderlaringiz bilishi kerak bo'lgan narsalar ro'yxatini tuzing. Bunga sizning ismingiz, olmoshlaringiz, jinsingiz, disforiya qo'zg'atishi mumkin bo'lgan tanangizning har qanday qismlari uchun ishlatadigan so'zlaringiz, ismingiz va olmoshlaringizdan tashqari sizga qanday murojaat qilishni xohlashingiz (ya'ni, odam, odam, bemor) kiradi. Sizni tasdiqlash va hurmat qilishingizga yordam beradigan boshqa narsalar.

Sizni yordamchisi bilan tanishtirgan shifokorning: "Bu [sizning ismingiz], ko'kragining chap tomonida invaziv duktal karsinoma bo'lgan 30 yoshli odam", deb aytishiga hech qanday sabab yo'q.

O'zingizning ro'yxatingizni olganingizdan so'ng, uni har qanday qabulxona xodimlari, hamshiralar, PCAlar, shifokorlar yoki siz bilan aloqada bo'lgan boshqa xodimlar bilan baham ko'ring. Qabul qiluvchilar va hamshiralar sizning tibbiy kartangizga boshqa provayderlar sizning to'g'ri ismingiz va olmoshlaringizni ko'rishi va ishlatishiga ishonch hosil qilish uchun eslatmalarni qo'shishi mumkin.

Sizning qo'llab-quvvatlovchilaringiz sizni noto'g'ri munosabatda bo'lgan yoki boshqa yo'l bilan eslatmalarni o'tkazib yuborganlarni kuzatishi va tuzatishi mumkin.

Albatta, tibbiyot xodimlari bilan bunday chegaralarni belgilash har kimga ham ma'qul kelavermaydi, ayniqsa hayot uchun xavfli kasallikka qarshi kurashayotganda. Agar siz bunga dosh bermasangiz, bu to'liq amal qiladi. Sizga noto'g'ri jinsiy aloqada bo'lish yoki sizga mos bo'lmagan usullar bilan murojaat qilish sizning aybingiz emas.

Tibbiy mutaxassislarni tarbiyalash sizning vazifangiz emas. Bu ularning vazifasi. Agar ular bunday qilmasa va siz ularni tuzatish uchun hissiy qobiliyatga ega bo'lsangiz, bu siz uchun juda foydali va oxir-oqibat kuch beradigan qadam bo'lishi mumkin. Ammo bunday qilmasangiz, o'zingizni ayblamaslikka harakat qiling. Siz shunchaki imkoningiz boricha bundan o'tishga harakat qilyapsiz.

Bu sizning savolingizning ikkinchi qismiga meni olib keladi: ikkilamchi bo'lmagan tirik qolgan sifatida qo'llab-quvvatlash.

Siz mahalliy va onlayn ravishda tanishadigan trans / ikkilik bo'lmagan odamlar haqida so'zlab berdingiz, lekin ular tirik qolganlar emas (yoki, hech bo'lmaganda, ular siz bilan bir xil saraton kasalligidan omon qolganlar emas). Ko'krak bezi saratonidan omon qolganlar uchun sizga qanday yordam kerak?

Men shunchaki so'rayman, chunki saratonni qo'llab-quvvatlovchi guruhlar haqiqatan ham foydali bo'lishi mumkin, ammo ular hamma uchun to'g'ri emas yoki kerak emas. O'ylaymanki, ko'pchiligimiz davolanish vaqtida yordam guruhiga borishimiz kerakligi kabi his etamiz, chunki bu "qilish kerak bo'lgan ish". Ehtimol, do'stlaringiz, sheriklaringiz va trans / nonbilitar guruhlar sizni ijtimoiy va hissiy qo'llab-quvvatlashga bo'lgan ehtiyojingizni qondirishi mumkin.

Siz ushbu odamlarni siz uchrashgan boshqa saraton kasallaridan ko'ra ko'proq foydali deb bilganingizni hisobga olsak, ehtimol sizning hayotingizda saratonni qo'llab-quvvatlovchi guruh shaklidagi teshik yo'qdir.

Agar shunday bo'lsa, bu mantiqan to'g'ri keladi. Davolash paytida, men saraton kasalligining barcha turlarini boshdan kechirgan odamlar bilan umumiyligimdan hayratda qoldim: miya chayqalishi, homiladorlik, yaqin kishining yo'qolishi, ko'rinmas kasallik, DEHB, autizm, Lyme kasalligi, lupus, fibromiyalgiya, og'ir depressiya, menopauza va hatto gender disforiyasi va jinsni tasdiqlovchi jarrohlik.

Hozir sizni eng ko'p azoblantiradigan narsalardan biri bu siseksizmdir va bu har qanday trans guruhdagi har bir kishiga tegishli bo'lgan tajriba. U erda sizni ko'proq qo'llab-quvvatlayotganingizni his qilsangiz ajab emas.

Agar siz saraton kasalligidan omon qolgan yoki yuqumli kasallikka chalinganlarga nisbatan aniqroq manbalarni topishni istasangiz, men Milliy LGBT saraton tarmog'ini ko'rib chiqishni maslahat beraman.

Siz uchun u erda ko'proq narsalar bo'lishini juda xohlayman. Umid qilamanki, siz o'zingiz uchun kerakli joyni o'ylab topasiz.

Nima bo'lishidan qat'iy nazar, men sizni ko'rib turibman.

Jinsingiz siz tug'ilgan tana a'zolari bilan belgilanmaganidek, saraton kasalligi tana a'zolarining qaysi biriga tegishi bilan ham aniqlanmaydi.

Qat'iylik bilan,

Miri

Miri Mogilevskiy - yozuvchi, o'qituvchi va Ogayo shtati Kolumbus shahrida terapevt. Ular Shimoliy-G'arbiy Universitetida psixologiya bo'yicha bakalavr va Kolumbiya Universitetida ijtimoiy ish bo'yicha magistr darajasiga ega. Ularga 2017 yil oktyabrida ko'krak saratonining 2a bosqichi tashxisi qo'yilgan va 2018 yilning bahorida davolanishni yakunlashgan. Miri o'zining kimyoviy davridan beri 25 ga yaqin turli xil pariklarga egalik qiladi va ularni strategik ravishda ishlatishni yaxshi ko'radi. Saraton kasalligidan tashqari, ular ruhiy salomatlik, o'ziga xos shaxs, xavfsiz jinsiy aloqa va rozilik va bog'dorchilik haqida yozadilar.