MBC-da yashash paytida har kuni meni ilhomlantiradigan 7 tirnoq

Tarkib

• "Men hali o'lgan emasman."
• “Hayot bu o'ylagandek emas. Bu shunday. Qanday qilib bu kurashni u engillashtiradi ». - Virjiniya Satir
• "Agar kimdir sizni" oyi "deb chaqirsa, qo'lingizdan ko'tarilishning imkoni yo'q."
• “Bir kun uyg'onasiz va endi xohlaganingizni qilish uchun boshqa vaqt bo'lmaydi. Buni hozir qiling » - Paulo Koelho
• “Hamma narsa sizga o'z vaqtida keladi. Sabrli bo'ling."
• “Siz ko'targan tog'ning voqeasini aytib bering. Sizning so'zlaringiz kimningdir omon qolishi uchun qo'llanma sahifasiga aylanishi mumkin. ”
• "Bilim - bu kuch".

Metastatik ko'krak saratoni bilan kasallanish (MBC) men hozirgacha eng yovvoyi rollarda o'ynagan. Bu eski yog'ochdan yasalgan bo'lib, unda xavfsizlik kamarlari hech narsa qilmaydi.

Men sekin tepamga qadam tashlab, keng burilib, yuragim bilan osmonga qarab pastga tushaman. Men oldinga va orqaga urilib, yog'och nurlardan uchib o'tdim. Bu qaerdan kelganligim yoki qayoqqa ketayotganligim ajablanarli emas.

Men labirentda adashib qoldim. Meni shu qadar tez tortadiki, aslida nima bo'lganini yoki oxiriga etib borishni bilishga vaqtim yo'q. Atrofimdagi go'zallik haqida yoqimli ko'rinish berish uchun u shunchaki sekinlasha boshlaydi. Keyin u meni yana qamchilay boshlaydi. Faqat bu safar, men orqaga ketyapman.

Men chuqur nafas olib, ko'zlarimni yumaman. Ovozlar, yuzlar, musiqa va so'zlar miyamga ta'sir qiladi. Yuragim urishi sekinlashganda tabassum quloqdan quloqqa shakllana boshlaydi.

Yaqin orada bu minish hech qachon to'xtamaydi. Men ko'nikishga kirishaman.

Ba'zan do'stlarim va oilam meni orqamda mashinada bo'lishadi. Ko'pincha yolg'izman. Men bu bilan yaxshi bo'lishni o'rgandim.

Ba'zan yolg'iz sayr qilish osonroq. Men yolg'iz bo'lsam ham, bir nechta tasalli iboralar mendan umrbod qoladi.

"Men hali o'lgan emasman."

Seshanba kuni soat 11: 07da doktordan qo'ng'iroq qilib, menda invaziv naychali karsinoma borligini aytishdi. Men bu dahshatli kasallik metastazlari haqidagi yangiliklarni baham ko'rganimda, yaqinlarimning yuraklarini sindira boshladim. Biz o'tirdik, yig'ladik va quchoqlanib jim qoldik.

Biror kishida saraton kasalligi borligini bilsangiz, o'lim haqida o'ylaysiz. Ayniqsa, 4-bosqich boshidan.

Ko'krak saratoni tananing uzoq joylariga metastazlanganda 5 yillik omon qolish darajasi atigi 27 foizni tashkil etadi. Ushbu statistika har kimni qo'rqitadi. Ammo statistik bo'lish shart emas. Hech bo'lmaganda hali yo'q.

Men allaqachon yo'qolganim kabi meni xafa qiladigan odamlar kasal edim. Bu motam tuyg'usiga qarshi kurashish istagini his qildim va barchaga o'zim ekanligimni isbotladim. Men hali o'lmaganman.

Men buni kimyo, jarrohlik va nurlanish orqali amalga oshirdim. Men birdaniga bir kun g'alaba qozonaman.

Bilaman, ichimda yashirin saraton yana bir bor uyg'onadi. Bugun u kun emas. Men o'sha kun kelishini kutib o'tirishdan bosh tortaman.

Men shu yerdaman. Tirikchilik. Sevadi. Yashash. Atrofimdagi hayotdan zavqlanaman. Men bir marta ham emasman, kimdir mendan osonlik bilan qutuladi deb o'ylamasin!

“Hayot bu o'ylagandek emas. Bu shunday. Qanday qilib bu kurashni u engillashtiradi ». - Virjiniya Satir

Mening erim va men MBC tashxisi qo'yilganida uchinchi farzand ko'rishga kirishmoqchi edik. Shifokorlar to'satdan va qat'iy ravishda meni boshqa bolalarni olib yurishdan qaytarishdi. Katta oila qurishni orzu qilganim shunchaki amalga oshmaydi.

Hech qanday tortishuv yo'q edi. Agar men gormon-musbat MBC ni ko'r-ko'rona ushlab turmoqchi bo'lsam, shifokorlarim menga vujudimni boshqa homiladorlik orqali qo'ymaslik kerakligini aytishdi.

Men allaqachon mavjud bo'lgan bolalar uchun shunchaki minnatdor bo'lishim kerakligini bilardim. Ammo orzularim baribir ezildi. Bu hali ham yo'qotish edi.

Yarim marafonda juda ko'p mashq qildim, endi oxiriga eta olmadim. Boshqa farzandim yo'q. Men yangi martaba yo'limni kuzatib borolmayman. Men sochlarimni va ko'kraklarimni ushlab turolmayman.

Men nazorat qila olmaydigan narsalar haqida to'xtatishim kerakligini angladim. Men 4 bosqich saraton kasalligi bilan yashayapman. Men qilayotgan hech narsa nima bo'layotganini to'xtata olmaydi.

O'zgartirishlarni qanday engishim mumkin. Men bu haqiqatni qabul qila olaman, bu yangi normal holat. Men boshqa bola tug'olmayman. Ammo men ikkalasini sevishni tanlashim mumkin, menda allaqachon ko'proq narsa bor.

Ba'zan, biz shunchaki qayg'uimizni boshdan kechirishimiz va narsalarning baxtsiz tomonlarini tark etishimiz kerak. Saraton xastaligidan keyin ham yo'qotganlarimdan xafaman. Men o'zimdagi bor narsalar uchun minnatdorchilik bilan ularni baham ko'rishni ham o'rgandim.

"Agar kimdir sizni" oyi "deb chaqirsa, qo'lingizdan ko'tarilishning imkoni yo'q."

Men kun bo'yi to'shakda yotishni va boshqa odamlarning kirlarimni yig'ishlarini va bolalarimning ko'nglini xushnud etishlarini orzu qilardim. Davolashning yon ta'siri bu tushni haqiqatga aylantirganida, men rad etdim.

Men har kuni ertalab soat 7.00da dahlizdan tushayotgan kichkina oyoq tovuqchasini uyg'otar edim. Ko'zlarimni ochish yoki tabassumni buzish uchun deyarli kuchim etar edi. Ularning "krep" va "ilmoqlarni" so'rashgan ovozlari meni o'rnimdan va to'shagimdan majbur qildi.

Onam yaqinda tugashini bilardim. Bolalar uning ovqatlanishini kutishlari mumkinligini bilardim. Ammo men ularning onasiman. Ular meni xohlashdi, men esa ularni xohlardim.

Talablarning xayoliy ro'yxati, aslida, menga arziydi. Bu mening tanamni qimirlatishga majbur qildi. Bu menga yashash uchun nimadir berdi. Bu men taslim bo'lmasligimni eslatdi.

Men har ikkala to'siqni engib o'tishda davom etaman. Hatto saraton ham onamni mendan siqib chiqara olmaydi.

“Bir kun uyg'onasiz va endi xohlaganingizni qilish uchun boshqa vaqt bo'lmaydi. Buni hozir qiling » - Paulo Koelho

Men eslay olaman qadar men har doim hayotdan bir qadam oldinda bo'lganman. Men kollejni bitirishdan oldin shug'ullanganman. Men homiladorligimni to'y kunimdan oldin rejalashtirdim. U homilador bo'lishidan kutilganidan ko'proq vaqt talab qilinganida, tushkunlikka tushdim. Birinchi farzandim tug'ilishi bilan men yana bir farzand ko'rishga tayyor edim.

Mening ongim metastatik ko'krak saratoni tashxisini qo'ygandan so'ng o'zgardi. Men oilam uchun voqea-hodisalarni rejalashtirishda davom etaman. Men ham hozirgi paytda har qachongidan ham ko'proq yashashga harakat qilaman.

Men hech qachon orzularim ortidan borishdan qo'rqmayman. Ammo juda uzoqqa sakrab chiqishdan ko'ra, hozir vaqt ajratayotgan narsalardan zavqlanish muhimdir.

Men har qanday imkoniyatdan foydalanaman va yaqinlarim bilan iloji boricha ko'proq xotiralarni saqlayman. Ertaga imkoniyatim bormi, bilmadim.

“Hamma narsa sizga o'z vaqtida keladi. Sabrli bo'ling."

Hech kim hech qachon ko'krak bezi saratoniga duchor bo'lishini kutmaydi. Shubhasiz, bu mening vrachimning dahshatli chaqirig'ini eshitganimda, bu juda katta zarba bo'ldi.

Tashxis bosqichi abadiylik kabi tuyuldi. Keyin mening muolajalarim bor edi: kimyoterapiya, keyin jarrohlik, keyin nurlanish. Yo'l davomida har bir qadamni oldindan ko'ra bilish juda qiyin edi. Men nima qilishim kerakligini bilar edim va barchasini bajarish uchun vaqt jadvaliga ega edim.

Hechqisi yo'q bo'lsa, men qattiq yilni boshdan kechirdim. Ammo men o'zimga sabr qilishni o'rgandim. Har bir qadam vaqt talab etadi. Mening tanam shifo topishi kerak edi. To'liq jismoniy tiklanishdan keyin va yana bir marta tiklangan mestektomiyadan so'ng, miyamga yetish uchun vaqt kerak edi.

Men boshimdan kechirgan narsalarim haqida o'ylashni davom ettiraman va boshimni o'rashga harakat qilaman. Men engib o'tgan barcha narsalarga ishonmayman.

Vaqt o'tishi bilan men o'zimning yangi odatim bilan yashashni o'rgandim. O'zimning tanamga sabr-toqatli bo'lishimni eslatishim kerak. Men 29 yoshdaman va to'liq menopauzada. Mening bo'g'inlarim va mushaklarim ko'pincha qotib qolishadi. Men oldingiday harakat qilolmayman. Ammo men avvalgidek bo'lgan joyda bo'lishga harakat qilaman. Bu shunchaki vaqt va turar joyni oladi. Hammasi yaxshi.

“Siz ko'targan tog'ning voqeasini aytib bering. Sizning so'zlaringiz kimningdir omon qolishi uchun qo'llanma sahifasiga aylanishi mumkin. ”

Kimyoning har bir turidan xalos bo'lganim uchun kamida bir hafta uydan chiqdim. Mening tashqi dunyoga ta'sir qilishimning aksariyati telefonimdagi ekran orqali edi.

Ko'p o'tmay, men Instagramda mening yoshimni odamlarga #breastcancer bilan yashadim. Instagram ularning chiqish joyi bo'lib tuyuldi. Bularning barchasini so'zma-so'z aytishdi. Yaqinda mening hayotim qanday bo'lishini tasavvur qilish va bo'lish uchun o'zimning xavfsiz makonimga aylandi.

Bu menga umid bag'ishladi. Oxir-oqibat men boshdan kechirayotgan narsalarimni tushunadigan boshqa ayollarni topdim. Men o'zimni juda oz yolg'iz his qildim. Har kuni men har tomonni aylanib chiqib, hech bo'lmaganda hozirgi kurashimga aloqador bo'lgan biron bir kishini topdim.

Men davolanishning har bir qismini boshdan kechirganimdan so'ng o'zimning shaxsiy hikoyam bilan bo'lishishim osonlashdi. Saraton men uchun juda yangi bo'lganida, men boshqalarga juda ko'p ishonardim. Men endi boshqa birovning odami bo'lishim kerak edi.

O'z tajribamni tinglashni istagan har bir kishiga etkazishni davom ettiraman. Boshqalarga ta'lim berish mening burchimdir. Hali ham faol davolansam ham, gormon terapiyasi va immunoterapiya olaman. Men yon ta'sirga dosh beraman va ichimdagi saratonni tekshirish uchun skanerdan o'tkazaman.

Mening haqiqatim shundaki, bu hech qachon o'chmaydi. Saraton abadiy mening qismim bo'ladi. Men ushbu tajribalarni boshdan kechirishni va bu keng tarqalgan va noto'g'ri tushunilgan kasallik haqida boshqalarga o'rgatish uchun qo'lidan kelganini qilaman.

"Bilim - bu kuch".

O'zingizning himoyachingiz bo'ling. Hech qachon o'qishni to'xtatmang. Hech qachon savol berishni to'xtatmang. Agar biror narsa siz bilan hal bo'lmasa, bu haqda biror narsa qiling. Izlanishingizni olib boring.

Shifokorga ishonish juda muhimdir. Men shifokorning qarori ham oxir-oqibat, barchasi bo'lishi shart emas, degan qarorga keldim.

Menga MBC tashxisi qo'yilganida, onkologiya bo'yicha mutaxassislarim aytganlarini qildim. Men boshqa biron bir narsani qilishga qodir ekanligimni his qilmagan edim. Biz imkon qadar tezroq kimyoterapiya bilan shug'ullanishimiz kerak edi.

Mening omon qolgan do'stim, mening fikrim ovoziga aylandi. U maslahat berdi. U menga kirib kelayotgan yangi dunyo haqida menga o'rgatdi.

Biz har kuni bir-birimizga savollar yoki yangi ma'lumotlar bilan xat yozardik. U mening rejamdagi har bir qadamimning sababini o'rganishga va savollarimga javob so'rashga rahbarlik qildi. Shu tariqa, sabr-toqat qilgan barcha narsalar mening foydamga kelganini tushunardim.

Shunday qilib, men ilgari o'ylaganimdan ko'ra chet ellik kasallik haqida ko'proq ma'lumotga ega bo'ldim. Saraton - bu shunchaki so'z edi. Bu mening ichimdagi o'ziga xos axborot to'riga aylandi.

Ko'krak bezi saratoniga qarshi kurash bo'yicha yangi tadqiqotlar va yangiliklardan xabardor bo'lish men uchun endi ikkinchi darajadir. Men sinab ko'rish uchun mo'ljallangan mahsulotlar, jamoamda bo'ladigan tadbirlar va qo'shilish uchun ko'ngilli dasturlar haqida bilaman. Boshqalarga mening tajribam to'g'risida gapirish va ular haqida eshitish ham juda foydali.

Men hech qachon boshqalarni o'rganish va o'qitishni to'xtatmayman, shunda biz hammamiz davolanish uchun eng yaxshi himoyachilar bo'lishimiz mumkin.

Sara Reinold - 29 yoshli ikki onaning onasi, u metastatik ko'krak saratoni bilan yashamoqda. Sara unga 28 yoshida 2018 yil oktyabr oyida MBC tashxisini qo'ydi. U betakror raqs partiyalarini, yurish, yugurish va yoga bilan shug'ullanishni yaxshi ko'radi. U, shuningdek, Shania Tvenning ulkan muxlisidir, muzqaymoqdan yaxshi zavq oladi va dunyo bo'ylab sayohat qilishni orzu qiladi.