Horner sindromi nima?

Tarkib

• Umumiy nuqtai
• Alomatlar qanday?
• Mumkin bo'lgan sabablar qanday?
• Qanday tashxis qo'yilgan?
• Davolash usullari
• Asoratlar va tegishli holatlar
• Adi sindromi
• Wallenberg sindromi
• Prognoz va prognoz

Umumiy nuqtai

Horner sindromi okulosimpatik falaj va Bernard-Horner sindromi sifatida ham tanilgan. Horner sindromi - bu miyadan yuzga oqib chiqadigan asab tizimida uzilishlar mavjud bo'lganda yuzaga keladigan alomatlar to'plami. Ko'zda eng ko'p uchraydigan belgilar yoki alomatlar kuzatiladi. Bu juda kam uchraydigan holat. Horner sindromi har qanday yoshdagi odamlarga ta'sir qilishi mumkin.

Alomatlar qanday?

Horner sindromining alomatlari odatda sizning yuzingizning faqat bir tomoniga ta'sir qiladi. Siz turli xil alomatlarga duch kelishingiz mumkin, jumladan:

• Bir ko'zning qorinchasi boshqa ko'zning ko'zidan kichikroq bo'ladi va u kichikroq bo'ladi.
• Alomatlari bo'lgan ko'zning o'quvchisi qorong'i xonada kengaymaydi yoki asta sekin kengayadi. Qorong'ida ko'rish siz uchun qiyin bo'lishi mumkin.
• Yuqori ko'z qovog'ingiz tushib ketishi mumkin. Bunga ptoz deyiladi.
• Sizning pastki qovog'ingiz biroz ko'tarilgan ko'rinishi mumkin.
• Bir tomondan yoki yuzning bir qismida ter etishmasligi mumkin. Bunga anhidroz deyiladi.
• Chaqaloqlarda shikastlangan ko'zning rangi engil ìrísí paydo bo'lishi mumkin.
• Bolalarda yuzning ta'sirlangan tomonida qizarish yoki qizarish bo'lmasligi mumkin.

Mumkin bo'lgan sabablar qanday?

Horner sindromining asosiy sababi simpatik asab tizimi deb ataladigan miya va yuz o'rtasidagi asab tizimining shikastlanishidir. Ushbu asab tizimi ko'plab narsalarni, shu jumladan o'quvchining hajmini, yurak urish tezligini, qon bosimini, terlashni va boshqalarni nazorat qiladi. Ushbu tizim tanangizni atrofingizdagi muhitning har qanday o'zgarishlariga to'g'ri javob berishiga imkon beradi.

Horner sindromida shikastlanishi mumkin bo'lgan neyronlar deb ataladigan yo'lning uch xil qismi mavjud. Ular birinchi darajali neyronlar, ikkinchi darajali neyronlar va uchinchi darajali neyronlar deyiladi. Har bir qism shikastlanishning turli sabablariga ega.

Birinchi tartibli neyron yo'li miyaning tagidan orqa miya yuqori qismiga o'tadi. Ushbu yo'lning shikastlanishi quyidagilarga bog'liq bo'lishi mumkin:

• bo'yniga travma
• urish
• shish
• neyronlarning tashqi qoplamasiga ta'sir qiluvchi bir nechta skleroz kabi kasalliklar
• orqa miya bo'shlig'i yoki kist

Ikkinchi tartibli neyron yo'li orqa miya bo'ylab, ko'krakning yuqori qismidan, bo'yinning yon tomoniga o'tadi. Ushbu yo'lning shikastlanishi quyidagilarga bog'liq bo'lishi mumkin:

• ko'krak qafasi jarrohligi
• yurakning asosiy qon tomirlariga zarar
• neyronlarning tashqi himoya qoplamidagi o'simta
• o'pka saratoni
• shikastlanish

Uchinchi tartibli neyron yo'li bo'yin tomondan yuzning terisiga va ìrísí va ko'z qovoqlarini boshqaruvchi mushaklarga tushadi. Ushbu yo'lning shikastlanishi quyidagilarga bog'liq bo'lishi mumkin:

• karotis arteriya yoki bo'yningizning yon tomondagi venasi shikastlanishi yoki shikastlanishi
• qattiq bosh og'rig'i, shu jumladan migren va klaster bosh og'rig'i
• sizning bosh suyagingiz ostidagi infektsiya yoki o'sma

Horner sindromi bo'lgan bolalar uchun keng tarqalgan sabablarga quyidagilar kiradi:

• gormonal va asab tizimidagi o'simta bo'lgan neyoblastoma
• tug'ilish paytida elkalariga yoki bo'yniga shikast etkazish
• ular bilan tug'ilgan yurakdagi aorta nuqsoni

Shuningdek, idyopatik Horner sindromi ham bor. Buning sababi noma'lum degani.

Qanday tashxis qo'yilgan?

Horner sindromi bosqichma-bosqich tashxis qilinadi. Bu sizning shifokoringiz tomonidan jismoniy tekshiruvdan boshlanadi. Shifokor sizning alomatlaringizni ham ko'rib chiqadi. Agar Horner sindromiga shubha qilinsa, shifokoringiz sizni oftalmologga yuboradi.

Ikkala o'quvchingizning reaktsiyasini taqqoslash uchun oftalmolog ko'z tomchisi sinovini o'tkazadi. Agar ushbu test natijalari sizning alomatlaringiz asab buzilishidan kelib chiqqanligini aniqlasa, u holda keyingi tekshiruv o'tkaziladi. Ushbu qo'shimcha sinov zararning asosiy sababini topish uchun ishlatiladi. Ushbu qo'shimcha testlarning ba'zilari quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• MRI
• KT tekshiruvi
• Rentgen nurlari
• qon sinovlari
• siydik sinovlari

Davolash usullari

Horner sindromi uchun aniq davolash mavjud emas. Buning o'rniga Horner sindromini keltirib chiqaradigan holat davolanadi.

Ba'zi hollarda, agar alomatlar engil bo'lsa, davolanish shart emas.

Asoratlar va tegishli holatlar

Siz diqqat qilishingiz kerak bo'lgan Horner sindromining jiddiy belgilari mavjud. Agar ular paydo bo'lsa, darhol shifokoringizga murojaat qilishingiz kerak. Ushbu jiddiy alomatlar quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• bosh aylanishi
• ko'rish muammolari
• bo'yin og'rig'i yoki to'satdan va qattiq bosh og'rig'i
• zaif mushaklaringiz yoki mushaklaringizni boshqarishga qodir emasligingiz

Boshqa holatlarda Horner sindromiga o'xshash alomatlar bo'lishi mumkin. Ushbu shartlar Adie va Wallenberg sindromidir.

Adi sindromi

Bu noyob nevrologik kasallik bo'lib, u ham ko'zga ta'sir qiladi. Odatda, ta'sirlangan ko'zda o'quvchi kattaroq bo'ladi. Biroq, ba'zi hollarda, bu kichikroq bo'lib, Horner sindromiga o'xshab ko'rinishi mumkin. Keyingi sinovlar sizning shifokoringizga buni sizning tashxisingiz sifatida tasdiqlash imkonini beradi.

Wallenberg sindromi

Bu ham kam uchraydigan kasallik. Bunga qon ivishi sabab bo'lgan. Ba'zi alomatlar Horner sindromini taqlid qiladi. Ammo, keyingi sinov boshqa alomatlarni topadi va shifokorni ushbu tashxisga olib keladi.

Prognoz va prognoz

Agar sizda Horner sindromining biron bir alomatlari bo'lsa, tibbiy mutaxassis bilan uchrashish juda muhimdir. To'g'ri tashxis qo'yish va sababini topish juda muhimdir.Agar sizning alomatlaringiz engil bo'lsa ham, asosiy sabab davolanishi kerak bo'lgan narsa bo'lishi mumkin.