Amiotrofik lateral skleroz (ALS) belgilari va davolash

Tarkib

• Asosiy simptomlar
• Tashxis qanday aniqlanadi
• ALSning mumkin bo'lgan sabablari
• Davolash qanday amalga oshiriladi
• Fizioterapiya qanday amalga oshiriladi

ALS deb ham ataladigan amiotrofik lateral skleroz degenerativ kasallik bo'lib, u ixtiyoriy mushaklarning harakatlanishi uchun javobgar bo'lgan neyronlarning yo'q qilinishiga olib keladi, bu esa, masalan, yurish, chaynash yoki gapirish kabi oddiy ishlarning oldini olish bilan yakunlanib boruvchi falajga olib keladi.

Vaqt o'tishi bilan kasallik, ayniqsa, qo'l va oyoqlarda mushaklarning kuchini pasayishiga olib keladi va rivojlangan holatlarda zararlangan odam shol bo'lib qoladi va mushaklari atrofiyaga aylanib, kichrayib, ingichka bo'lib boradi.

Amiotrofik lateral skleroz hali ham davolanishga qodir emas, ammo fizioterapiya va Riluzol kabi dorilar bilan davolash kasallikning rivojlanishini kechiktirishga va kundalik ishlarda imkon qadar ko'proq mustaqillikni saqlashga yordam beradi. Davolashda ishlatiladigan ushbu dori haqida ko'proq bilib oling.

Asosiy simptomlar

ALSning birinchi alomatlarini aniqlash qiyin va odamdan odamga farq qiladi. Ba'zi hollarda odam gilam ustida qoqishni boshlashi odatiy holdir, boshqalarda, masalan, biror narsani yozish, biror narsani ko'tarish yoki to'g'ri gapirish qiyin.

Biroq, kasallikning rivojlanishi bilan alomatlar yanada aniqroq namoyon bo'ladi va paydo bo'ladi:

• Tomoq mushaklaridagi kuchning pasayishi;
• Mushaklardagi tez-tez spazmlar yoki kramplar, ayniqsa qo'l va oyoqlarda;
• Qalinroq ovoz va balandroq gapirishda qiynalish;
• To'g'ri holatni saqlash qiyinligi;
• Gapirish, yutish yoki nafas olish qiyinligi.

Amiotrofik lateral skleroz faqat motorli neyronlarda paydo bo'ladi va shuning uchun ham odam falaj rivojlanib, barcha hid, ta'm, teginish, ko'rish va eshitish hissiyotlarini saqlab turishga muvaffaq bo'ladi.

Tashxis qanday aniqlanadi

Tashxis qo'yish oson emas va shuning uchun shifokor ALSga shubha qilishdan oldin kuch etishmovchiligini keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan boshqa kasalliklarni, masalan, myasteniya gravisni istisno qilish uchun kompyuter, tomografiya yoki magnit-rezonans tomografiya kabi bir nechta testlarni o'tkazishi mumkin.

Amiotrofik lateral skleroz tashxisidan so'ng har bir bemorning umr ko'rish davomiyligi 3 dan 5 yilgacha o'zgarib turadi, ammo uzoq umr ko'rish holatlari ham bo'lgan, masalan, kasallik bilan 50 yildan ortiq yashagan Stiven Xoking.

ALSning mumkin bo'lgan sabablari

Amiotrofik lateral sklerozning sabablari hali to'liq o'rganilmagan. Kasallikning ayrim holatlari mushaklarni boshqaradigan neyronlarda toksik oqsillarning to'planishi natijasida yuzaga keladi va bu 40 yoshdan 50 yoshgacha bo'lgan erkaklarda tez-tez uchraydi. Ammo bir nechta holatlarda ALSga irsiy irsiy nuqson ham sabab bo'lishi mumkin, natijada ota-onadan bolalarga o'tadi.

Davolash qanday amalga oshiriladi

ALSni davolashni nevropatolog boshqarishi kerak va odatda, bu kasallikning rivojlanishini kechiktirib, neyronlarda kelib chiqadigan lezyonlarni kamaytirishga yordam beradigan Riluzol preparati yordamida boshlanadi.

Bundan tashqari, kasallik dastlabki bosqichlarida aniqlanganda, shifokor fizioterapiya davolashni ham tavsiya qilishi mumkin. Keyinchalik rivojlangan holatlarda og'riq qoldiruvchi vositalar, masalan Tramadol, mushaklarning degeneratsiyasi natijasida paydo bo'ladigan noqulaylik va og'riqni kamaytirish uchun ishlatilishi mumkin.

Kasallik avj olganda, falaj boshqa mushaklarga tarqaladi va oxir-oqibat, nafas olish mushaklariga ta'sir qiladi, bu esa asboblar yordamida nafas olish uchun kasalxonaga yotqizishni talab qiladi.

Fizioterapiya qanday amalga oshiriladi

Amiotrofik lateral skleroz uchun fizik terapiya qon aylanishini yaxshilaydigan, kasallik sabab bo'lgan mushaklarning yo'q qilinishini kechiktiradigan mashqlardan foydalanishdan iborat.

Bundan tashqari, fizioterapevt shuningdek, nogironlar aravachasidan foydalanishni tavsiya qilishi va o'rgatishi mumkin, masalan, ALS bilan kasallangan bemorning kundalik faoliyatini engillashtirish uchun.