Homiladorlikning trofoblastik kasalligi nima?

Tarkib
- Homiladorlik trofoblastik kasalligi turlari
- Qanday alomatlar
- Mumkin sabablar
- Tashxis nima?
- Davolash qanday amalga oshiriladi
Hidatidiform mol deb ham ataladigan homiladorlik trofoblastik kasalligi kamdan-kam uchraydigan asorat bo'lib, u platsentada rivojlanadigan hujayralar bo'lgan trofoblastlarning g'ayritabiiy o'sishi bilan tavsiflanadi va qorin og'rig'i, qindan qon ketish, ko'ngil aynishi va qayt qilish kabi belgilarga olib kelishi mumkin.
Ushbu kasallik to'liq yoki qisman gidatidiform molga bo'linishi mumkin, bu eng keng tarqalgan, invaziv mol, choriokarsinoma va trofoblastik o'sma.
Odatda, davolash platsenta va to'qimalarni endometriumdan olib tashlash bo'yicha operatsiyadan iborat bo'lib, uni imkon qadar tezroq bajarish kerak, chunki bu kasallik saraton kasalligi kabi asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin.

Homiladorlik trofoblastik kasalligi turlari
Homiladorlik trofoblastik kasalligi quyidagilarga bo'linadi.
- To'liq gidatidiform mol, bu eng ko'p uchraydigan va DNK bilan yadrosi bo'lmagan bo'sh tuxumni 1 yoki 2 sperma bilan urug'lantirish natijasida kelib chiqadi, natijada otaning xromosomalari ko'payishi va homila to'qimalarining shakllanishi yo'q. xomilalik to'qimalarning yo'qolishi. embrion va trofoblastik to'qimalarning ko'payishi;
- Oddiy tuxum 2 ta sperma bilan urug'lantiriladigan qisman gidatidiform mol, homila to'qimalarining g'ayritabiiy shakllanishi va natijada o'z-o'zidan abort qilish;
- Bachadonning yorilishi va og'ir qon ketishiga olib kelishi mumkin bo'lgan avvalgilariga qaraganda kam uchraydigan va miyometrium bosqini sodir bo'lgan invaziv buloq;
- Xavfli trofoblastik hujayralardan tashkil topgan invaziv va metastatik o'sma bo'lgan xoriokarsinoma. Ushbu o'smalarning aksariyati hidatidiform moldan keyin rivojlanadi;
- Homiladorlik tugaganidan keyin davom etadigan va qo'shni to'qimalarga kirib borishi yoki metastazlar hosil qilishi mumkin bo'lgan oraliq trofoblastik hujayralardan iborat noyob o'sma bo'lgan platsenta joylashuvining trofoblastik o'smasi.
Qanday alomatlar
Homiladorlik trofoblastik kasalligi bo'lgan odamlarda paydo bo'lishi mumkin bo'lgan eng keng tarqalgan alomatlar - bu birinchi trimestrda jigarrang qizil qindan qon ketish, ko'ngil aynishi va qayt qilish, qorin og'rig'i, kistalarni qin orqali chiqarib yuborish, bachadonning tez o'sishi, qon bosimining ko'tarilishi, anemiya, gipertireoz va preeklampsiya.

Mumkin sabablar
Ushbu kasallik bo'sh tuxumning g'ayritabiiy urug'lanishidan kelib chiqadi, bir yoki ikkita sperma yoki oddiy tuxum 2 ta sperma orqali, bu xromosomalarning ko'payishiga olib keladi, bu esa g'ayritabiiy hujayrani keltirib chiqaradi va ko'payadi.
Odatda, 20 yoshgacha bo'lgan yoki 35 yoshdan oshgan ayollarda yoki ushbu kasallikdan aziyat chekkanlarda homiladorlik trofoblastik kasalligini rivojlanish xavfi katta.
Tashxis nima?
Odatda, tashxis hCG gormoni va ultratovushni aniqlash uchun qon testlaridan iborat bo'lib, unda kistalar borligini, homila to'qimalarida va amniotik suyuqlikda yo'qligi yoki anormalliklarini kuzatish mumkin.

Davolash qanday amalga oshiriladi
Trofoblastik homiladorlik yashovchan emas va shuning uchun asoratlar paydo bo'lishining oldini olish uchun platsentani olib tashlash kerak. Buning uchun shifokor behushlik yuborilgandan so'ng operatsiya xonasida bachadon to'qimalari olinadigan jarrohlik operatsiyasini amalga oshiradigan kuretajni amalga oshirishi mumkin.
Ba'zi hollarda, shifokor hatto bachadonni olib tashlashni tavsiya qilishi mumkin, ayniqsa, saraton kasalligi xavfi mavjud bo'lsa, agar odam ko'proq farzand ko'rishni istamasa.
Davolanishdan so'ng, odam shifokor bilan birga bo'lishi kerak va taxminan bir yil davomida barcha to'qimalarning to'g'ri olib tashlanganligini va asoratlarni rivojlanish xavfi yo'qligini tekshirish uchun muntazam ravishda sinovlarni o'tkazishi kerak.
Doimiy kasallik uchun kimyoviy terapiya ham talab qilinishi mumkin.