Agar sizda Brugada sindromi bo'lsa, qanday qilib aytishingiz mumkin

Tarkib

• Sabablari
• Merosxo'r Brugada sindromi
• Olingan Brugada sindromi
• Alomatlar
• Tashxis
• Elektrokardiyogram (EKG)
• Elektrofiziologiya (EP)
• Genetik sinov
• Xavf omillari
• Davolash usullari
• Implantatsiyalangan defibrilator
• Dori vositalari
• Radiochastotalarni ablasiyasi
• Turmush tarzi o'zgaradi
• Doktorni qachon ko'rish kerak
• Pastki chiziq

Brugada sindromi - bu yurakning normal ritmini buzadigan jiddiy holat. Bu hayot uchun xavfli alomatlar va hatto o'limga olib kelishi mumkin.

Aniq tarqalishi noma'lum, ammo taxminlarga ko'ra, dunyo bo'ylab 10 000 kishidan 5tasi Brugada sindromidan aziyat chekmoqda.

Brugada sindromi, uning sabablari va tashxis va davolanish haqida ko'proq ma'lumot olish uchun o'qishni davom eting.

Sabablari

Brugada sindromida yurak qorinchalari g'ayritabiiy ritm bilan urishadi. Bu shuni anglatadiki, elektr o'tkazuvchanlikning oddiy (yuqoridan pastga) yo'liga emas, balki pastki xonadan yuqori kameraga o'tadi.

Buning natijasida qorincha taxikardiyasi yoki qorincha fibrilatsiyasi deb ataladigan qorincha aritmi paydo bo'ladi.Bu sodir bo'lganda, yuragingiz tanangizning qolgan qismiga qonni samarali ravishda to'play olmaydi va yurak xurujining to'xtab qolishiga yoki undan chiqib ketishiga olib kelishi mumkin.

Brugada sindromining sababi ko'pincha genetikdir. Biroq, ba'zida uni sotib olish ham mumkin. Quyida ikkala turni ham ko'rib chiqamiz.

Merosxo'r Brugada sindromi

Ko'pgina hollarda, genetik mutatsiyalar Brugada sindromiga olib kelishi mumkin. Bu mutatsiyalar ota-onadan meros bo'lib o'tishi yoki yangi gen mutatsiyalari tufayli bo'lishi mumkin.

Brugada sindromi bilan bog'liq bo'lgan bir nechta gen mutatsiyalari mavjud. SCN5A deb nomlangan gendagi mutatsiyalar eng keng tarqalgan. Brugada sindromi bilan og'rigan odamlarning 15-30 foizida ushbu genda mutatsiya kuzatiladi.

SCN5A natriy ion kanali deb ataladigan protein hosil qilish uchun javobgardir. Natriy ionlari kanallari natriy ionlarini yurak mushagiga kirib, yuragingizni urishiga olib keladigan elektr faoliyatini boshqaradi.

SCN5A mutatsiyaga uchraganda, ion kanali to'g'ri ishlay olmaydi. Bu, o'z navbatida, yuragingizning urishiga ta'sir qiladi.

Brugada sindromiga olib keladigan boshqa gen mutatsiyalar ham mavjud. Ushbu mutatsiyalar natriy ionlari kanallarining joylashishi yoki ishlashiga ham ta'sir qilishi mumkin. Boshqa muhim ion kanallari, masalan, kaliy yoki kaltsiyni tashuvchi kanallar ham ta'sir qilishi mumkin.

Olingan Brugada sindromi

Brugada sindromi bilan og'rigan ba'zi odamlarda bu holat bilan bog'liq bo'lgan gen mutatsiyasi yo'q. Bunday hollarda Brugada sindromining paydo bo'lishiga boshqa omillar sabab bo'lishi mumkin, jumladan:

• ba'zi aritmiyalarni, yuqori qon bosimi yoki tushkunlikni davolash uchun ishlatiladigan maxsus dorilar kabi ma'lum dori-darmonlarni qo'llash
• giyoh kabi dorilarni qo'llang
• elektrolitlar nomutanosibligi, ayniqsa kaliy va kaltsiy

Shuni ham ta'kidlash kerakki, yuqorida keltirilgan har qanday omillar, shuningdek, meros qilib olingan Brugada sindromi bo'lgan odamda alomatlar keltirib chiqarishi mumkin.

Alomatlar

Ko'p odamlar Brugada sindromi borligini bilishmaydi. Buning sababi shundaki, bu holat sezilarli alomatlarga olib kelmaydi yoki boshqa aritmiyaga o'xshash alomatlarni keltirib chiqarmaydi.

Sizda Brugada sindromi bo'lishi mumkin bo'lgan ba'zi belgilar mavjud:

• bosh aylanishi hissi
• yurak urishini boshdan kechirish
• tartibsiz yurak urishi
• nafas olishda nafas olish yoki nafas olishda qiynalish, ayniqsa kechasi
• soqchilik
• hushidan ketish
• to'satdan yurak tutilishi

Semptomlarni turli omillar ta'sir qilishi mumkin, jumladan:

• isitma bor
• suvsizlanish
• elektrolitlarning nomutanosibligi
• ma'lum dorilar
• kokaindan foydalanish

Tashxis

Jismoniy tekshiruvdan tashqari, sizning shifokoringiz Brugada sindromini tashxislash uchun quyidagi testlarni o'tkazadi:

Elektrokardiyogram (EKG)

Yurakning har bir urishi bilan sodir bo'ladigan elektr faolligini o'lchash uchun EKG ishlatiladi. Sizning tanangizga joylashtirilgan sensorlar har bir yurak urishida hosil bo'lgan elektr impulslarining kuchi va vaqtini qayd etadi.

Ushbu impulslar to'lqin chizig'i sifatida grafikda o'lchanadi. Amalga oshirilgan odatlarga asoslanib, sizning shifokoringiz tartibsiz yurak ritmini aniqlay oladi. Brugada sindromi bilan bog'liq bo'lgan EKG to'lqinlarining o'ziga xos xususiyatlari mavjud.

Brugada sindromini tashxislash uchun muntazam EKG etarli bo'lmasligi mumkin. EKG paytida sizning shifokoringiz sizga Brugada sindromi bo'lgan odamlarda Brugada-ga xos to'lqin belgilarini aniqlashga yordam beradigan aniq dori-darmonlarni buyurishi mumkin.

Elektrofiziologiya (EP)

Agar sizning EKGingiz Brugada sindromiga ega ekanligingizni ko'rsatsa, shifokoringiz EP testini o'tkazishni istashi mumkin. EP testi EKGga qaraganda ko'proq invazivdir.

EP testida sizning kateteringiz sizning tomiringizda tomir ichiga joylashtirilgan va sizning yuragingizga bog'langan. Keyin shifokor elektrodlarni kateter orqali yo'naltiradi. Ushbu elektrodlar yuragingizdagi turli nuqtalarda elektr impulslarini o'lchaydi.

Genetik sinov

Sizning shifokoringiz genetik tekshiruvni tavsiya qilishi mumkin, ayniqsa sizning yaqin qarindoshlaringizda bunday holat bo'lsa. Brugada sindromi bilan ma'lum bo'lgan gen mutatsiyalarini tekshirish mumkin bo'lgan qon namunasi to'plangan.

Xavf omillari

Brugada sindromini rivojlanishida bir nechta xavf omillari mavjud. Bularga quyidagilar kiradi:

• Oila tarixi. Brugada sindromini keltirib chiqaradigan mutatsiyalar meros bo'lib o'tishi mumkin, agar sizning yaqin qarindoshlaringizdan biri bu kasallikka duchor bo'lsa, sizda ham shunday bo'lishi mumkin.
• Jinsiy aloqa. Vaziyat erkaklarga ham, ayollarga ham ta'sir qilishi mumkin, ammo bu ayollarga qaraganda erkaklarda 8-10 baravar ko'proq uchraydi.
• Irqi. Brugada sindromi Osiyolik ajdodlarda ko'proq uchraydi.

Davolash usullari

Hozirgi kunda Brugada sindromini davolash mumkin emas. Biroq, hayot uchun xavfli bo'lgan alomatlarga duch kelmaslik uchun turli xil usullar mavjud.

Implantatsiyalangan defibrilator

Bu ko'krak qafasidagi terining ostiga qo'yilgan kichik tibbiy asbob. Agar u yuragingiz muntazam ravishda urayotganini sezsa, u yurak urishingizni normal holatga qaytarishga yordam beradigan kichik elektr toki urishini yuboradi.

Ushbu qurilmalar o'zlarining asoratini keltirib chiqarishi mumkin, masalan, yuragingiz muntazam urmasa yoki infektsiyangiz bo'lsa, zarba berish. Shu sababli, ular odatda faqat xavfli yurak ritmlari xavfi yuqori bo'lgan odamlar uchun qo'llaniladi.

Yuqori xavf ostiga ega shaxslar qatoriga tarixga ega bo'lganlar kiradi.

• yurak ritmida jiddiy muammolar
• hushidan ketish
• avvalgi to'satdan yurak tutilishidan omon qolish

Dori vositalari

Kinidin deb nomlangan dori xavfli yurak ritmining oldini olishga yordam beradi. Implantatsiyalangan defibrilator bilan og'rigan odamlarda qo'shimcha davolash sifatida, shuningdek implantatsiyani ololmagan odamlarda davolash sifatida foydalidir.

Radiochastotalarni ablasiyasi

Radiochastotali ablasyon Brugada sindromi uchun yangi va paydo bo'ladigan davolash usulidir. Bunga yurakning g'ayritabiiy ritmini keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan hududlarni yo'q qilish uchun elektr tokidan ehtiyotkorlik bilan foydalanish kiradi.

Jarayonning uzoq muddatli samaradorligi va takrorlanish xavfi hali ham aniqlanmoqda. Shuning uchun, hozirgi paytda tez-tez uchraydigan alomatlar bilan og'rigan odamlarga tavsiya etiladi va bu hali ham tajribali.

Turmush tarzi o'zgaradi

Brugada sindromining alomatlarini qo'zg'atadigan ba'zi ma'lum omillar mavjudligi sababli, siz ularni oldini olish uchun choralar ko'rishingiz mumkin. Bularga quyidagilar kiradi:

• isitmani tushiruvchi dori-darmonlarni qabul qilish
• gidratlangan bo'lishingizga va elektrolitlaringizni almashtirishga ishonchingiz komil, ayniqsa siz qusish yoki diareya bilan kasallangan bo'lsangiz
• semptomlarni qo'zg'atadigan dori-darmonlardan yoki dori-darmonlardan qochish

Doktorni qachon ko'rish kerak

Agar yurak urishi yoki yurak urishi tez-tez uchrasa, shifokorni ko'rish doim yaxshi. Brugada sindromi sabab bo'lmasligi mumkin, ammo siz davolanishga muhtoj bo'lgan boshqa yurak ritmiga ega bo'lishingiz mumkin.

Bundan tashqari, yaqin qarindoshlaringizdan biri Brugada sindromi bo'lsa, shifokoringiz bilan gaplashing. Ular sizda Brugada sindromi bor-yo'qligini aniqlash uchun genetik tekshiruvdan o'tishni maslahat berishlari mumkin.

Pastki chiziq

Brugada sindromi - bu sizning yuragingiz ritmiga ta'sir qiladigan holat. Bu jiddiy yoki hayot uchun xavfli sharoitlarga, masalan, yurak urishi, hushidan ketish va hatto o'limga olib kelishi mumkin.

Brugada sindromi genetik mutatsiyalar natijasida paydo bo'lishi yoki ma'lum dorilar yoki elektrolitlar nomutanosibligi kabi boshqa holatlar tufayli paydo bo'lishi mumkin. Hozirgi paytda Brugada sindromini davolay olmasa-da, xavfli alomatlar yoki yurak tutilishini oldini olish uchun uni davolash usullari mavjud.

Agar sizda Brugada sindromi bor yoki oilangizda shunday kasallik bo'lsa, shifokoringiz bilan gaplashing. Ular sizning Brugada sindromingiz yoki davolanishni talab qiladigan boshqa aritmiya bor-yo'qligini aniqlashga yordam beradi.