MS portretlari: Men bilgan narsalarim

Tarkib

• Tereza Mortilla, 1990 yilda tashxis qo'yilgan
• Aleks Faurote, 2010 yilda tashxis qo'yilgan
• Kayl Stoun, 2011 yilda tashxis qo'yilgan

Ko'p skleroz (MS) - bu har kimga har xil ta'sir qiladigan murakkab holat. Yangi tashxisga duch kelganda, ko'plab bemorlar kasallikning noaniqligidan va nogiron bo'lishdan qo'rqib, qo'rqishadi. Ammo ko'pchilik uchun MS bilan yashash haqiqati unchalik qo'rqinchli emas. To'g'ri davolanish va to'g'ri tibbiy guruh bilan, MS bilan kasallangan odamlarning aksariyati to'liq va faol hayot kechirishga qodir.

MS bilan yashaydigan uchta odamning ba'zi maslahatlari va ular tashxis qo'yilganidan keyin nimani bilishlari haqida.

Tereza Mortilla, 1990 yilda tashxis qo'yilgan

“Agar sizga yangi tashxis qo'yilgan bo'lsa, darhol MS jamiyatiga murojaat qiling. Ushbu kasallik bilan yashash haqida ma'lumot to'plashni boshlang - lekin asta-sekin. Siz birinchi tashxis qo'yganingizda haqiqatan ham shunday vahima paydo bo'ladi va sizning atrofingizdagi odamlar vahima ichida. O'zingizning davolanishingiz va tanangizda nima sodir bo'layotgani haqida ma'lumot olish uchun ma'lumot oling. Sekin-asta o'zingizga va boshqalarga ta'lim bering ”.

“Darhaqiqat yaxshi tibbiy guruh tuzishni boshlang. Nevrolog nafaqat, balki chiropraktor, massaj terapevti va yaxlit maslahatchi ham bo'lishi mumkin. Shifokorlar va yaxlit parvarish qilish nuqtai nazaridan tibbiyot sohasida qo'llab-quvvatlaydigan jihatlar qanday bo'lmasin, jamoani birlashtirishni boshlang. Siz hatto terapevtga ega bo'lish haqida o'ylashingiz mumkin. Ko'p marta, men shuni payqadimki ... men [oilam] ga borolmadim, chunki ular vahimaga tushishdi. Terapevtga murojaat qilish haqiqatan ham foydali bo'lishi mumkin: "Men hozir qo'rqaman va bu shunday bo'lib turibdi".

Aleks Faurote, 2010 yilda tashxis qo'yilgan

"Men bilmoqchi bo'lgan eng katta narsa, men buni o'rganganimday, bu MS siz o'ylagandek unchalik emas va ko'rinadigan darajada dramatik emas. Agar siz faqat MS haqida eshitsangiz, u asab va sezgilaringizga hujum qilishini eshitasiz. Xo'sh, u bularning barchasiga ta'sir qilishi mumkin, lekin har doim ham bu narsalarga ta'sir qilmaydi. Buning yomonlashishi uchun vaqt kerak. Ertaga uyg'onish va yura olmaydigan qo'rquvlar va dahshatli tushlarning barchasi kerak emas edi. "

“Ushbu MS-ga ega bo'lganlarning barchasini topish ko'zni ochdi. Ular kundalik hayotlarida yashashmoqda. Hammasi oddiy. Siz ularni kunning noto'g'ri vaqtida ushlaysiz, ehtimol ular o'q uzishganda yoki dori-darmonlarni qabul qilishganda, shunda bilasizlar ”.

"Hayotingizni darhol o'zgartirishingiz shart emas."

Kayl Stoun, 2011 yilda tashxis qo'yilgan

“MS ning hamma yuzlari bir xil emas. Bu barchaga bir xil ta'sir qilmaydi. Agar kimdir menga boshidanoq “sizda MS bor” deb aytishdan ko'ra, unga yaxshiroq murojaat qilishim mumkin edi ”.

"Men uchun tanaga qanday ta'sir qilishini va oldinga siljishimni qanday ta'sir qilishini bilmasdan davolanishga shoshilmaslik va sakrash juda muhim edi. Men haqiqatan ham xabardor bo'lishni va ushbu davolanish men uchun eng yaxshi davo bo'lishiga ishonch hosil qilishni xohlardim. Doktorim menga o'zimni nazorat qilishimga yoki davolanishim haqida ba'zi odamlar aytishiga ishonch hosil qilishimga yordam berdi ».