Trombofiliya haqida hamma narsa

Tarkib

• Trombofiliya nima?
• Trombofiliya belgilari qanday?
• Trombofiliyaning sabablari qanday?
• Genetika turlari
• Olingan turlari
• Trombofili qanday tashxis qilinadi?
• Trombofiliyani davolash usullari qanday?
• Trombofiliya qanday ko'rinishga ega?

Trombofiliya nima?

Trombofiliya - bu qonda ivishuvchi oqsillar yoki ivish omillari o'rtasida nomutanosiblik mavjud bo'lgan holat. Bu sizga qon quyqalarini rivojlanish xavfini tug'dirishi mumkin.

Qonning ivishi yoki pıhtılaşma odatda yaxshi narsa. Qon tomirini shikastlaganingizda qon to'xtaydi.

Ammo agar u quyqalarni eritmasa yoki siz shikastlanmagan bo'lsangiz ham quyqalar paydo bo'lishiga moyil bo'lsangiz, bu jiddiy, hatto hayot uchun xavfli muammo bo'lishi mumkin.

Qon quyqalari chiqib ketishi va qon orqali o'tishi mumkin. Trombofili bo'lgan odamlarda chuqur tomir trombozi (DVT) yoki o'pka emboliyasi rivojlanishi xavfi yuqori bo'lishi mumkin. Qon quyqalari ham yurak xuruji va qon tomiriga olib kelishi mumkin.

Qancha odamda trombofiliya borligini aytish qiyin, chunki qon pıhtısı paydo bo'lmaguncha alomatlar ko'rinmaydi. Trombofiliya meros qilib olinishi mumkin yoki uni keyinchalik hayotda qo'lga kiritishingiz mumkin.

Trombofiliya belgilari qanday?

Trombofiliya hech qanday alomatlarni keltirib chiqarmaydi, shuning uchun sizda qon quyqasi bo'lmasa, siz buni bilishingiz ham mumkin emas. Qon pıhtının belgilari uning joylashgan joyiga bog'liq:

• qo'l yoki oyoq: moyillik, harorat, shishish, og'riq
• qorin: qusish, diareya, kuchli qorin og'rig'i
• yurak: nafas qisilishi, ko'ngil aynish, engil bosh, terlash, yuqori tanadagi noqulaylik, ko'krak og'rig'i va bosim
• o'pka: nafas qisilishi, terlash, isitma, yo'talayotgan qon, tez yurak urishi, ko'krak og'rig'i
• miya: gapirishda muammolar, ko'rish muammolari, bosh aylanishi, yuz yoki qo'llardagi zaiflik, to'satdan kuchli bosh og'rig'i

DVT odatda bitta oyog'ini o'z ichiga oladi. Semptomlar o'z ichiga olishi mumkin:

• buzoq yoki oyog'ingizda shish va moyillik
• oyoq og'rig'i yoki og'riq
• agar oyog'ingizni yuqoriga egsangiz, kuchayadigan og'riq
• maydoni teginish uchun issiq
• teri qizil, odatda oyoqning orqa qismida, tizzadan pastda

DVT ba'zan ikkala oyoqlarda ham paydo bo'lishi mumkin. Bu ko'zlarda, miyada, jigarda va buyraklarda ham bo'lishi mumkin.

Agar qon quyqasi bo'shab, qon oqimiga kirsa, u o'pkada tugashi mumkin. U erda o'pkangizdagi qon ta'minoti uzilib, tezda hayot uchun xavfli holatga aylanib, pulmoner emboliya deb ataladi.

O'pka emboliyasining alomatlariga quyidagilar kiradi.

• ko'krak og'rig'i
• nafas qisilishi
• yengillik, bosh aylanishi
• quruq yo'tal yoki qon yoki shilimshiq bilan yo'tal
• yuqori orqa qismida og'riq
• hushidan ketish

O'pka emboliyasi shoshilinch tibbiy yordamni talab qiladi. Agar sizda ushbu alomatlar bo'lsa, darhol 911 raqamiga qo'ng'iroq qiling.

Takrorlanmagan homiladorlik, shuningdek, sizda trombofiliya bo'lishi mumkinligining belgisi bo'lishi mumkin.

Trombofiliyaning sabablari qanday?

Trombofiliyaning bir necha turlari mavjud, ulardan ba'zilari siz tug'ilib, keyin esa hayotda rivojlanadi.

Genetika turlari

V omil Leiden trombofili - bu genetik shakllarning eng keng tarqalgani, asosan evropalik ajdodlarga ta'sir qiladi. Bu F5 genining mutatsiyasi.

Bu sizning xavfingizni oshiradi, ammo bu genetik mutatsiyaga ega bo'lish sizda qon quyqalari bilan bog'liq muammo bo'lmaydi degani emas. Aslida, V Leyden omiliga ega bo'lganlarning atigi 10 foizi buni amalga oshiradi.

Ikkinchi eng keng tarqalgan genetik tur protrombin trombofili bo'lib, u asosan evropalik ajdodlarga ta'sir qiladi. F2 genidagi mutatsiyani o'z ichiga oladi.

Trombofiliyaning genetik turlari ko'p marta homilador bo'lish xavfini oshirishi mumkin, ammo bu genetik mutatsiyalarga ega bo'lgan ayollarning aksariyati normal homiladorlikka ega.

Boshqa meros bo'lib qolgan shakllarga quyidagilar kiradi:

• tug'ma disfibrinogenemiya
• irsiy antitrombin etishmovchiligi
• heterozigotli protein C etishmasligi
• heterozigot protein S etishmasligi

Olingan turlari

Eng ko'p uchraydigan antifosfolipid sindromidir. Jabrlanganlarning 70 foizi ayollardir. Tizimli qizil yuguruk bilan og'rigan odamlarning 10-15 foizi antifosfolipid sindromiga ega.

Bu antikorlarning fosfolipidlarga hujum qilishiga olib keladigan otoimmün kasallik bo'lib, qoningizni kerakli darajada ushlab turishga yordam beradi.

Antifosfolipid sindromi homiladorlik asoratlari xavfini oshirishi mumkin, masalan:

• preeklampsi
• homiladorlik
• o'lik tug'ilish
• kichik tug'ilish og'irligi

Olingan trombofiliyaning boshqa sabablari quyidagilardir:

• kasallik paytida yoki kasalxonada bo'lganingizdan so'ng, uzoq vaqt yotganingizda
• saraton
• shikastlanish
• orttirilgan disfibrinogenemiya

Sizda trombofiliya bormi yoki yo'qmi, qon pıhtılarının paydo bo'lishi uchun bir qator boshqa xavf omillari mavjud. Ulardan ba'zilari:

• semirish
• jarrohlik
• chekish
• homiladorlik
• og'iz kontratseptivlaridan foydalanish
• gormonlarni almashtirish terapiyasi

Trombofili qanday tashxis qilinadi?

Trombofiliya qon tekshiruvi orqali tashxis qilinadi. Ushbu testlar holatni aniqlashi mumkin, ammo har doim ham ularning sababini aniqlay olmaydilar.

Agar sizda yoki sizning oilangizda kimdir trombofiliya bilan kasallangan bo'lsa, genetik test xuddi shu holatdagi boshqa oila a'zolarini aniqlashi mumkin. Genetika tekshiruvini ko'rib chiqayotganda, natijalar davolanish qarorlariga ta'sir qiladimi yoki yo'qligini doktoringizdan so'rashingiz kerak.

Trombofiliya uchun genetik sinov faqat malakali genetik maslahatchining rahbarligi ostida o'tkazilishi kerak.

Trombofiliyani davolash usullari qanday?

Agar qon quyqasini hosil qilmasangiz yoki uni rivojlanish xavfi yuqori bo'lsa, davolanishga umuman ehtiyoj qolmaydi. Davolash qarorlariga ta'sir ko'rsatadigan ba'zi omillar:

• yoshi
• oila tarixi
• umumiy salomatlik
• turmush tarzi

Qon pıhtılarının paydo bo'lish xavfini kamaytirish uchun qilishingiz mumkin bo'lgan ba'zi narsalar mavjud:

• Agar cheksangiz, to'xtang.
• Sog'lom vaznni saqlang.
• Doimiy ravishda jismoniy mashqlar qiling.
• Sog'lom ovqatlanishni saqlang.
• Uzoq vaqt harakatsizlik yoki yotoqda dam olishga yo'l qo'ymaslikka harakat qiling.

Dori-darmonlar antikoagulyantlarni, masalan, warfarin yoki geparinni o'z ichiga olishi mumkin. Warfarin (Coumadin yoki Jantoven) og'iz orqali yuboriladigan doridir, ammo ishlashni boshlash uchun bir necha kun kerak bo'ladi. Agar zudlik bilan davolanishni talab qiladigan qon quyqasi bo'lsa, geparin - bu tez ishlatiladigan in'ektsion preparat, uni warfarin bilan birgalikda ishlatish mumkin.

To'g'ri miqdorda varfarin olganingizga ishonch hosil qilish uchun qonni muntazam ravishda tekshirib turishingiz kerak. Qon sinovlari protrombin vaqtini sinovdan o'tkazish va xalqaro normallashtirilgan nisbat (INR) ni o'z ichiga oladi.

Agar sizning dozangiz juda past bo'lsa, siz qon quyqalarini olish xavfi ostida qolasiz. Agar doz juda yuqori bo'lsa, ortiqcha qon ketish xavfi mavjud. Sinovlar sizning shifokoringizga kerak bo'lganda dozani to'g'irlashga yordam beradi.

Agar sizda trombofiliya bo'lsa yoki antitrop dorilarni qabul qilsangiz, tibbiy muolajalarni o'tkazishdan oldin barcha sog'liqni saqlash mutaxassislarini xabardor qiling.

Trombofiliya qanday ko'rinishga ega?

Siz meros qilib olingan trombofiliyani oldini olmaysiz. Olingan trombofiliyani to'liq oldini olishning iloji yo'q bo'lsa-da, qon pıhtısı paydo bo'lish ehtimolini kamaytirish uchun bir necha qadamlar mavjud.

Qon quyqalarini darhol davolash kerak, shuning uchun ogohlantirish belgilarini o'rganing.

Siz trombofiliyaga duchor bo'lishingiz mumkin va hech qachon qon ivishini rivojlantirmaysiz yoki davolanishga muhtoj emassiz. Ba'zi hollarda, shifokor davriy qon tekshiruvini talab qiladigan qonni tinerlardan uzoq muddatli foydalanishni tavsiya qilishi mumkin.

Trombofiliyani muvaffaqiyatli davolash mumkin.