Ikkilamchi progressiv MS bilan hayotni qo'llab-quvvatlash: ijtimoiy, moliyaviy va boshqalar

Tarkib

• Umumiy nuqtai
• Ijtimoiy va hissiy qo'llab-quvvatlash
• Bemor haqida ma'lumot
• Sog'lig'ingizni boshqarish
• Moddiy yordam va manbalar
• Olib ketish

Umumiy nuqtai

Ikkilamchi progressiv MS (SPMS) - bu vaqt o'tishi bilan yangi va yanada og'ir alomatlar paydo bo'lishiga olib keladigan surunkali holat. Samarali davolash va qo'llab-quvvatlash bilan uni boshqarish mumkin.

Agar sizga SPMS tashxisi qo'yilgan bo'lsa, malakali tibbiyot xodimlaridan davolanish juda muhimdir. Shuningdek, u bemor tashkilotlari, mahalliy yordam guruhlari va tengdoshlarning qo'llab-quvvatlashi uchun onlayn hamjamiyatlar bilan bog'lanishda yordam berishi mumkin.

SPMS bilan kurashishda sizga yordam beradigan ba'zi manbalar.

Ijtimoiy va hissiy qo'llab-quvvatlash

Surunkali holat bilan yashash juda og'ir bo'lishi mumkin. Ba'zida qayg'u, jahl, tashvish yoki yolg'izlik hissi paydo bo'lishi mumkin.

Sizga SPMS-ning emotsional ta'sirini boshqarishda yordam berish uchun sizning boshlang'ich parvarish shifokoringiz yoki nevrologingiz sizni psixolog yoki boshqa ruhiy kasalliklar bo'yicha mutaxassisga murojaat qilishi mumkin.

Bundan tashqari, SPMS bilan yashaydigan boshqa odamlar bilan bog'lanish foydali bo'lishi mumkin. Misol uchun:

• MS bilan kasallangan odamlar uchun har qanday mahalliy yordam guruhlari haqida bilishlarini doktoringizdan so'rang.
• Mahalliy qo'llab-quvvatlash guruhlari uchun Milliy Multiple Skleroz Jamiyatining onlayn ma'lumotlar bazasini tekshiring yoki tashkilotning onlayn guruhlari va munozarali kengashlarida ishtirok eting.
• Amerikaning Multi Sklerozlar Assotsiatsiyasining onlayn qo'llab-quvvatlash hamjamiyatiga qo'shiling.
• Milliy Multiple Skleroz Jamiyatining tengdoshlariga 866-673-7436 raqamiga qo'ng'iroq qiling.

Shuningdek, siz Facebook, Twitter, Instagram va boshqa ijtimoiy media platformalarida SPMS bilan o'z tajribalari haqida gaplashadigan odamlarni topishingiz mumkin.

Bemor haqida ma'lumot

SPMS haqida ko'proq ma'lumotga ega bo'lish, kelajakda bunday holatlar haqida rejalashtirishga yordam beradi.

Sizning sog'liqni saqlash guruhi sizning ahvolingiz haqida savollarga, shu jumladan davolanish usullari va uzoq muddatli qarashlarga javob berishga yordam beradi.

Bir qator tashkilotlar, shuningdek, SPMS bilan bog'liq onlayn manbalarni taklif qilishadi, shu jumladan:

• Milliy ko'p skleroz jamiyati
• Amerika ko'p skleroz uyushmasi
• Ko'p sklerozni qila olasiz

Ushbu ma'lumot manbalari va boshqalar sizning holatingiz va uni boshqarish strategiyalari haqida bilib olishga yordam beradi.

Sog'lig'ingizni boshqarish

SPMS davolashni har tomonlama nazorat qilishni talab qiladigan turli xil alomatlarga olib kelishi mumkin.

Ko'pincha SPMS bo'lgan odamlar nevropatolog bilan muntazam ko'rikda bo'lishadi, bu esa ularga yordam ko'rsatishni muvofiqlashtirishga yordam beradi. Sizning nevrologingiz sizni boshqa mutaxassislarga murojaat qilishi mumkin.

Masalan, sizning davolanish guruhingiz quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin.

• siydik pufagidagi muammolarni davolashga qodir urolog
• reabilitatsiya bo'yicha mutaxassislar, masalan, fiziolog, fizioterapevt va kasbiy terapevt
• psixolog va ijtimoiy xodim kabi ruhiy salomatlik bo'yicha mutaxassislar
• SPMSni boshqarish bo'yicha tajribaga ega bo'lgan hamshiralar

Ushbu sog'liqni saqlash sohasidagi mutaxassislar sizning sog'lig'ingizga bo'lgan ehtiyojingizni qondirishda birgalikda ishlashlari mumkin. Ularning tavsiya etilgan davolanishi kasallikning rivojlanishini sekinlashtirish va uning oqibatlarini boshqarish uchun dori-darmonlar, reabilitatsiya mashqlari va boshqa strategiyalarni o'z ichiga olishi mumkin.

Agar sizning ahvolingiz yoki davolanish rejangiz haqida savolingiz yoki xavotiringiz bo'lsa, tibbiy guruhingizga xabar bering.

Ular sizning davolanish rejangizni o'zgartirishi yoki sizni boshqa yordam manbalariga murojaat qilishi mumkin.

Moddiy yordam va manbalar

SPMSni boshqarish qimmat bo'lishi mumkin. Agar sizga parvarish qilish xarajatlarini qoplash qiyin bo'lsa:

• Qaysi shifokorlar, xizmatlar va mahsulotlar sizning rejangizga kiritilganligini bilish uchun tibbiy sug'urta provayderingizga murojaat qiling. Sug'urtalash yoki davolanish rejangizda xarajatlarni kamaytirish uchun siz o'zgartirish kiritishingiz mumkin.
• MS bilan ishlaydigan odamlarga yordam berish tajribasiga ega bo'lgan moliyaviy maslahatchi yoki ijtimoiy ishchi bilan uchrashing. Ular sizga sug'urta dasturlari, tibbiy yordam dasturlari yoki siz murojaat qilishingiz mumkin bo'lgan moliyaviy yordam dasturlari to'g'risida ma'lumot olishga yordam berishi mumkin.
• Davolanish xarajatlari haqida qayg'urayotganingizni doktoringizga bildiring. Ular sizni moliyaviy qo'llab-quvvatlash xizmatiga murojaat qilishlari yoki davolanish rejangizni o'zgartirishlari mumkin.
• Dori-darmonlarni ishlab chiqaruvchilar bilan bog'laning, agar ular chegirmalar, subsidiyalar yoki chegirmalar shaklida yordam taklif qilsa, bilib oling.

Ko'p sonli sklerozlar jamiyati milliy veb-saytining moliyaviy resurslar va moliyaviy yordam bo'limlarida parvarish xarajatlarini boshqarish bo'yicha qo'shimcha maslahatlarni topishingiz mumkin.

Olib ketish

Agar siz SPMS muammolarini hal qilishda qiyin bo'lsa, shifokorlarga xabar bering. Ular sizning davolanish rejangizga o'zgartirish kiritishni maslahat berishi yoki sizni boshqa qo'llab-quvvatlash manbalari bilan bog'lashlari mumkin.

Bir nechta tashkilotlar, jumladan, SPMSni o'z ichiga olgan odamlar uchun ma'lumot va onlayn qo'llab-quvvatlash xizmatlarini taklif etadilar. Ushbu manbalar sizga SPMS bilan eng yaxshi hayot kechirishingiz kerak bo'lgan bilim, ishonch va qo'llab-quvvatlash hissini rivojlantirishga yordam beradi.