Muallif: Mark Sanchez
Yaratilish Sanasi: 8 Yanvar 2021
Yangilanish Sanasi: 27 Iyun 2024
Anonim
Crouzon sindromi: bu nima, asosiy simptomlar va davolash - Fitnes
Crouzon sindromi: bu nima, asosiy simptomlar va davolash - Fitnes

Tarkib

Kraniofasiyal disostoz deb ham ataladigan Krouzon sindromi - bu kamdan-kam uchraydigan kasallik bo'lib, bosh suyagi tikuvlari erta yopilib, bu bir necha kranial va yuz deformatsiyalariga olib keladi. Ushbu deformatsiyalar, shuningdek, tananing boshqa tizimlarida, masalan, ko'rish, eshitish yoki nafas olishda o'zgarishlarni keltirib chiqarishi mumkin, bu esa hayot davomida tuzatuvchi operatsiyalarni amalga oshirishni talab qiladi.

Gumon qilingan taqdirda, tashxis homiladorlik paytida yoki tug'ilish paytida yoki hayotning birinchi yilida o'tkaziladigan genetik sitologiya tekshiruvi orqali aniqlanadi, ammo odatda bu faqat 2 yoshida, deformatsiyalar yanada aniqroq bo'lganda aniqlanadi.

Asosiy simptomlar

Kruuzon sindromi bilan kasallangan bolaning xarakteristikalari deformatsiyalarning og'irligiga qarab engildan og'irgacha o'zgarib turadi va quyidagilarni o'z ichiga oladi:


  • Bosh suyagi deformatsiyalari, bosh minora ko'rinishini qabul qiladi va ensa yanada tekislanadi;
  • Yuzning o'zgarishi, masalan, chiqadigan va uzoqroq ko'zlarga qaraganda odatdagidan kattalashgan burun, strabismus, keratokonjunktivit, o'quvchilar o'lchamidagi farq;
  • Tez va takrorlanadigan ko'z harakatlari;
  • IQ normadan past;
  • Karlik;
  • O'qishdagi qiyinchiliklar;
  • Kardiyak malformatsiya;
  • Diqqat etishmasligi buzilishi;
  • Xulq-atvor o'zgaradi;
  • Qorin, bo'yin va / yoki qo'ltiq ostidagi jigarrangdan qora baxmal dog'lar.

Crouzon sindromining sabablari genetikdir, ammo ota-onalarning yoshi aralashishi va ushbu sindrom bilan tug'ilish ehtimolini oshirishi mumkin, chunki ota-onalar yoshi kattaroq bo'lsa, genetik deformatsiyalar ehtimoli shunchalik katta bo'ladi.

Ushbu sindromga o'xshash alomatlarni keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan boshqa kasallik bu Apert sindromidir. Ushbu genetik kasallik haqida ko'proq bilib oling.

Davolash qanday amalga oshiriladi

Crouzon sindromini davolash uchun maxsus davolash usuli mavjud emas va shuning uchun bolani davolash suyakdagi o'zgarishlarni yumshatish, boshga bosimni pasaytirish va bosh suyagi shakli va miya kattaligi rivojlanishidagi o'zgarishlarning oldini olish bo'yicha operatsiyalarni bajarishni o'z ichiga oladi. o'rganish va funksionallikni yaxshilashga qaratilgan effektlar.


Ideal holda, operatsiya bolaning hayotining birinchi yilidan oldin amalga oshirilishi kerak, chunki suyaklar yumshoqroq va moslashishi osonroq. Bundan tashqari, suyak nuqsonlarini metil metakrilat protezlari bilan to'ldirish kosmetik jarrohlikda yuz konturini tekislash va uyg'unlashtirish uchun ishlatilgan.

Bundan tashqari, bola bir muncha vaqt jismoniy va kasbiy terapiyadan o'tishi kerak. Fizioterapiyaning maqsadi bolaning hayot sifatini yaxshilash va uni psixomotor rivojlanishga imkon qadar normaga yaqinlashtirishdir. Psixoterapiya va nutq terapiyasi ham davolashning bir-birini to'ldiruvchi usulidir va plastik operatsiya ham yuzni yaxshilash va bemorning o'z qadr-qimmatini yaxshilash uchun foydalidir.

Shuningdek, uyda chaqaloqning miyasini rivojlantirish va uning o'rganishini rag'batlantirish uchun bajarilishi mumkin bo'lgan ba'zi mashqlarni ko'rib chiqing.

Baham Ko’Rmoq

: bu nima, xavf omillari va davolash usuli qanday

: bu nima, xavf omillari va davolash usuli qanday

THE Leclercia adecarboxylata in on mikrobiyota ining bir qi mi bo'lgan, ammo uni turli xil muhitda, ma alan, uvda, oziq-ovqatda va hayvonlarda topi h mumkin bo'lgan bakteriya. Garchi ka allik ...
Stretch belgilari uchun 10 ta eng yaxshi krem

Stretch belgilari uchun 10 ta eng yaxshi krem

tretch belgilarini kamaytiri h va hatto ulardan aqlani h uchun i hlatiladigan krem ​​va yog'lar namlovchi, davolovchi xu u iyatlarga ega bo'li hi va ma alan, glikolik ki lota, retinoik yoki r...