Karoli sindromini qanday aniqlash va davolash mumkin
Tarkib
Karoli sindromi - bu jigarni ta'sir qiladigan kam uchraydigan va irsiy kasallik bo'lib, uning nomini 1958 yilda kashf etgan frantsuz shifokori Jak Karoli bo'lgan. Bu kasallik safro tashiydigan kanallarning kengayishi bilan tavsiflangan kasallikdir. o'sha kanallarning yallig'lanishi. Bu kasallikning yanada jiddiy shakli bo'lgan tug'ma jigar fibrozisi bilan bir qatorda kist va infektsiyani keltirib chiqarishi mumkin.
Karoli sindromining belgilari
Ushbu sindrom 20 yildan ortiq vaqt davomida hech qanday alomat ko'rsatmasdan saqlanib qolishi mumkin, ammo ular paydo bo'lishni boshlaganda ular quyidagilar bo'lishi mumkin:
- Qorin bo'shlig'ining o'ng tomonida og'riq;
- Isitma;
- Umumiy yonish;
- Jigar o'sishi;
- Sariq teri va ko'zlar.
Kasallik hayotning istalgan vaqtida namoyon bo'lishi mumkin va oilaning bir nechta a'zolariga ta'sir qilishi mumkin, ammo u retsessiv ravishda meros qilib olinadi, demak, bola ham ushbu sindrom bilan tug'ilishi uchun otasi ham, onasi ham o'zgargan genni olib yurishi kerak, shuning uchun ham bu juda kam.
Tashxisni qorin bo'shlig'i ultratovush tekshiruvi, kompyuter tomografiyasi, endoskopik retrograd xolangiopankreatografiya va teri osti transxopanik xolangiografiya kabi jigar ichi safro yo'llarining sakkulyar kengayishini ko'rsatadigan testlar orqali aniqlash mumkin.
Karoli sindromini davolash
Davolash antibiotiklarni qabul qilishni o'z ichiga oladi, agar kasallik faqat bitta jigar lobiga ta'sir etsa, kistalarni olib tashlash bo'yicha operatsiya va ba'zi hollarda jigar transplantatsiyasi zarur bo'lishi mumkin. Odatda, odam tashxis qo'yilgandan keyin umr bo'yi shifokorlar tomonidan kuzatilishi kerak.
Odamning hayot sifatini yaxshilash uchun toksinlarga boy va yog'larga boy jigardan ko'p energiya talab qiladigan ovqatlarni iste'mol qilishdan saqlanib, parhezni moslashtirish uchun ovqatlanish mutaxassisi kuzatishi tavsiya etiladi.