Tugatish: bu nima va chaqaloq uchun qanday xavf mavjud

Tarkib

• Nima qilish kerak

Qarindoshlik nikohi - bu yaqin qarindoshlar, masalan, tog'alar va jiyanlar yoki amakivachchalar o'rtasida bo'lib o'tadigan nikoh, bu kamdan kam uchraydigan kasalliklar uchun javobgar bo'lgan retsessiv genlarni meros qilib olish ehtimoli katta bo'lganligi sababli kelajakdagi homiladorlik uchun xavf tug'dirishi mumkin.

Shu sababli, qarindoshlararo nikohda genetik mutaxassisi bo'lishi kerak, shunda kelajakdagi homiladorlikning barcha xavf-xatarlarini baholash mumkin.

Bolaga xavf tug'diradigan qarindoshlik darajasi qanchalik katta bo'lsa, chunki tanada jim bo'lib qolgan ikkita retsessiv genning otadan, ikkinchisidan onadan birikishi ehtimoli oshadi va bo'lishi mumkin kabi noyob kasalliklarning namoyon bo'lishi:

• Tug'ma karlik, unda bola eshitish qobiliyatisiz tug'iladi;
• Kistik fibroz, bu irsiy kasallik bo'lib, unda bezlar yuqumli kasallik ehtimolini oshirishi bilan bir qatorda ovqat hazm qilish va nafas yo'llariga xalaqit beradigan g'ayritabiiy sekretsiyalarni ishlab chiqaradi. Kistik fibrozni qanday aniqlashni ko'ring;
• O'roqsimon hujayra anemiyasi, bu mutatsiya mavjudligi sababli qizil qon hujayralari shaklidagi o'zgarishlar bilan tavsiflangan, kislorod tashish va qon tomirlarining obstruktsiyasi buzilgan kasallik. O'roqsimon hujayrali anemiya nima va qanday alomatlar ekanligini tushunib oling;
• Intellektual nogironlik, bu bolaning bilim va intellektual rivojlanishining kechikishiga to'g'ri keladi, bu konsentratsiya, o'rganish va turli xil muhitga moslashish qiyinligi bilan sezilishi mumkin;
• Suyak displazi, bu organ yoki to'qima rivojlanishidagi o'zgarishlar bilan tavsiflanadi, bu bir yoki bir nechta suyaklarning deformatsiyasiga olib keladi, bu harakatlanish qiyinchiliklariga olib kelishi mumkin, masalan;
• Mukopolisaxaridoz, bu kamdan-kam uchraydigan genetik kasallik bo'lib, unda tanadagi ba'zi fermentlarning ishlashida o'zgarishlar bo'lib, masalan, suyaklar, bo'g'imlar, ko'zlar, yurak va asab tizimiga bog'liq progressiv alomatlarga olib keladi;
• Tug'ma ko'rlik, unda bola ko'rish qobiliyatisiz tug'iladi.

Qarindoshlar o'rtasida nikoh bilan bog'liq xavf-xatarlar ko'paygan bo'lsa-da, bu har doim ham sodir bo'lmaydi va yaqin qarindoshlarning sog'lom farzandlari bo'lishi mumkin. Biroq, har doim qarindosh juftlik homilador bo'lishni xohlasa, xatarlar shifokor tomonidan baholanib, homiladorlik paytida er-xotin kuzatilishi muhimdir.

Nima qilish kerak

Yaqin qarindoshlar o'rtasida nikoh bo'lsa, mumkin bo'lgan homiladorlik paytida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan xavflarni aniqlash uchun genetik maslahat berish uchun er-xotin genetik shifokor bilan maslahatlashishi tavsiya etiladi. Genetik maslahat qanday amalga oshirilishini tushunib oling.

Aynan genetik maslahat paytida shifokor er-xotinning butun nasl-nasabini va genlarni tahlil qiladi, retsessiv genlarning mavjudligini va bo'lajak bolada ruhiy, jismoniy yoki metabolik kasalliklarning paydo bo'lishi ehtimolini tekshiradi. Xomilaning o'zgarishi xavfi mavjud bo'lsa, er-xotin ularni imkoniyati cheklangan holda bolaga g'amxo'rlik qilishga tayyorlashlari uchun hamrohlik qilishlari kerak.