Doktorni muhokama qilish bo'yicha qo'llanma: MS bilan yangi diagnostika qilingan

Tarkib

• Qanday alomatlarga duch kelaman?
• MS hayot davomiyligiga qanday ta'sir qiladi?
• Davolash usullari qanday?
• Davolashning yon ta'siri qanday?
• MS-da yashaydigan boshqalar bilan qanday bog'lanishim mumkin?
• O'z MS-ni boshqarish uchun yana nima qilishim kerak?
• Qaytish

Ko'p skleroz (MS) tashxisini olishga kam odam tayyor. Ammo buni qilganlar yolg'iz emaslar. The Multiple Sclerosis Foundation ma'lumotlariga ko'ra, dunyo bo'ylab MS bilan 2,5 milliondan ortiq odamlar yashaydi.

Yangi tashxis haqida ko'plab savollar tug'ilishi tabiiy hol. Savollarga javob olish va ularning holati haqida bilish ko'p odamlarga o'zlarining MS-larini boshqarish qobiliyatini his qilishlariga yordam beradi.

Keyingi uchrashuv paytida shifokoringizga beriladigan ba'zi savollar.

Qanday alomatlarga duch kelaman?

Ehtimol, bu sizning alomatlaringiz bo'lib, birinchi navbatda sizning shifokoringizga MS-ni tashxislashda yordam bergan. Hamma ham bir xil simptomlarni boshdan kechirmaydi, shuning uchun sizning kasalligingiz qanday rivojlanishini yoki qanday alomatlar paydo bo'lishini oldindan aytish qiyin. Sizning alomatlaringiz ta'sirlangan asab tolalarining joylashishiga ham bog'liq.

MSning umumiy belgilari va alomatlariga quyidagilar kiradi:

• uyqusizlik yoki zaiflik, odatda tananing bir tomoniga ta'sir qiladi
• og'riqli ko'z harakati
• ko'rish qobiliyatini yo'qotishi yoki buzilishi, odatda bir ko'zda
• haddan tashqari charchoq
• karıncalanma yoki "aniq" sensatsiya
• og'riq
• elektr toki urishi hissi, ko'pincha bo'yni harakatga keltirganda
• silkinishlar
• balans masalalari
• bosh aylanishi yoki vertigo
• ichak va siydik pufagi muammolari
• notekis nutq

Kasallikning aniq yo'lini oldindan aytib bo'lmasada, Milliy MS Jamiyatining xabar berishicha, MS bilan kasallangan odamlarning 85 foizi retsidiv-qaytaruvchi ko'p sklerozga (RRMS) ega. RRMS simptomlarning qaytalanishi bilan tavsiflanadi, undan keyin bir necha oy yoki hatto yillar davom etishi mumkin bo'lgan remissiya davri. Ushbu relapslar, shuningdek, alevlenmeler yoki alevlenmeler deb ataladi.

Birlamchi progressiv MS bilan kasallanganlar odatda kasallikning yomonlashuvini ko'p yillar davomida boshdan kechiradilar, ammo hech qanday davri yo'q. Ikkala turdagi MS ham o'xshash protokollarga ega.

MS hayot davomiyligiga qanday ta'sir qiladi?

MS bilan yashaydigan ko'p odamlar uzoq, samarali umr ko'rishadi. O'rtacha, MS bilan kasallangan odamlar AQSh aholisidan taxminan etti yil kamroq yashaydilar. Umumiy sog'liq va profilaktika yordami to'g'risida bilimlarning oshishi natijalarni yaxshilamoqda.

Kutilayotgan umr ko'rishdagi tafovut og'ir MSning asoratlari, masalan, yutish, ko'krak qafasi va siydik pufagi bilan bog'liq deb taxmin qilinadi. Ushbu asoratlarni kamaytirishga qaratilgan ehtiyotkorlik va e'tibor bilan ular odamlarga kamroq xavf tug'dirishi mumkin. Yurak kasalligi va qon tomir xavfini kamaytirishga yordam beradigan sog'lomlashtirish rejalari uzoq umr ko'rishga yordam beradi.

Davolash usullari qanday?

Hozirgi kunda MS kasalligi davosi yo'q, ammo ko'plab samarali dorilar mavjud. Sizning davolanish usulingiz qisman siz birlamchi progressiv yoki relaps-remitatsion MS tashxisini qo'yishingizga bog'liq. Har ikki holda ham, davolanishning uchta asosiy maqsadi quyidagilardan iborat:

• uzoq davom etadigan remissiya davri uchun MS faolligini pasaytirib, kasallik kursini o'zgartirish
• hujumlarni yoki relapslarni davolash
• simptomlarni boshqarish

Ocrelizumab (Ocrevus) - bu FDA tomonidan tasdiqlangan, birlamchi progressiv MS-da semptomlarning yomonlashishini sekinlashtiradi. Agar sizda relaps-remitentli MS bo'lsa, shifokoringiz okrelizumabni buyurishi mumkin. 2018 yil may oyiga kelib, okrelizumab kasallikni o'zgartiruvchi yagona davolash vositasi (DMT) bo'lib, u progressiv MS uchun mavjud.

Retsidiv-remitans MS uchun davolashning birinchi qatori odatda bir nechta boshqa DMTlardan iborat. MS otoimmün kasalligi bo'lganligi sababli, ushbu dorilar odatda relapsning chastotasi va og'irligini kamaytirish uchun otoimmün reaktsiyasi ustida ishlaydi. Ba'zi DMTs tibbiy mutaxassis tomonidan tomir ichiga infuziya orqali yuboriladi, boshqalari esa uyda in'ektsiya yo'li bilan beriladi. Beta-interferonlar odatda relaps xavfini kamaytirish uchun buyuriladi. Bular teri ostiga in'ektsiya yo'li bilan buyuriladi.

Progressiyani boshqarish bilan bir qatorda, MS bilan birga yashovchi ko'plab odamlar hujum yoki relaps paytida yuzaga keladigan alomatlar bilan kurashish uchun dori-darmonlarni qabul qilishadi. Ko'p hujumlar qo'shimcha davolanmasdan hal qilinadi, ammo agar ular og'ir bo'lsa, shifokoringiz prednizon kabi kortikosteroidni buyurishi mumkin. Kortikosteroidlar yallig'lanishni tezda kamaytirishga yordam beradi.

Sizning alomatlaringiz har xil bo'ladi va har biringizning davolanishingiz kerak. Sizning dorilaringiz siz duch keladigan alomatlarga bog'liq va yon ta'siri xavfidan mutanosib bo'ladi. Og'riq, qattiqlik va spazmlar kabi har bir alomat uchun bir nechta og'iz va topikal dorilar mavjud. Davolanish, shuningdek, MS bilan bog'liq boshqa alomatlar, shu jumladan bezovtalik, depressiya va siydik pufagi yoki ichak muammolarini boshqarish uchun ham mavjud.

Reabilitatsiya kabi boshqa davolash usullari dori-darmonlar bilan birgalikda tavsiya qilinishi mumkin.

Davolashning yon ta'siri qanday?

Ko'pgina MS dorilar xavf bilan birga keladi. Masalan, okrelizumab saratonning ayrim turlari uchun xavfni oshirishi mumkin. Mitoxantrone odatda faqat rivojlangan MS uchun ishlatiladi, chunki qon saratoni bilan bog'liq va yurak sog'lig'iga zarar etkazishi mumkin. Alemtuzumab (Lemtrada) infektsiyalar va boshqa otoimmün kasalliklarning rivojlanish xavfini oshiradi.

Ko'pgina MS dori-darmonlar nisbatan kam yon ta'sirga ega, masalan grippga o'xshash alomatlar va in'ektsiya joyida tirnash xususiyati. MS bilan ishlash tajribangiz siz uchun noyob bo'lganligi sababli, shifokoringiz dori-darmonlarning yon ta'sirini hisobga olgan holda davolanishning mumkin bo'lgan foydalarini muhokama qilishi kerak.

MS-da yashaydigan boshqalar bilan qanday bog'lanishim mumkin?

MS bilan yashovchi odamlar o'rtasidagi aloqalarni rivojlantirish Milliy MS Jamiyat maqsadlarining bir qismidir. Tashkilot odamlar o'rganish va tajriba almashish imkoniga ega bo'lgan virtual tarmoqni yaratdi. NMSS veb-saytiga tashrif buyurib, ko'proq ma'lumot olishingiz mumkin.

Shifokor yoki hamshirangiz, shuningdek, mahalliy hamjamiyatda boshqalar bilan uchrashishingiz mumkin bo'lgan mahalliy manbalarga ega bo'lishi mumkin. Shuningdek, NMSS veb-saytidagi pochta indeksi orqali sizga yaqin bo'lgan guruhlarni qidirishingiz mumkin. Ba'zi odamlar Internetga ulanishni afzal ko'rishsa, boshqalari MS ular uchun nimani anglatishi haqida shaxsan suhbat qurishni xohlashadi.

O'z MS-ni boshqarish uchun yana nima qilishim kerak?

Sog'lom turmush tarzini tanlash sizning MS alomatlaringizni boshqarishda yordam beradi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, jismoniy mashqlar bilan shug'ullanadigan odamlar siydik pufagi va ichak faoliyatini yaxshilaydi. Jismoniy mashqlar, shuningdek, kayfiyat va energiya darajasini yaxshilash uchun ham topilgan. Shifokoringizdan MS bilan kasallangan odamlar bilan ishlash tajribasiga ega bo'lgan jismoniy terapevtga murojaat qilishni so'rang.

Sog'lom parhez energiya darajasini yaxshilaydi va sog'lom vaznni saqlashga yordam beradi. Muayyan MS dietasi yo'q, ammo kam yog'li va yuqori tolaga boy parhez tavsiya etiladi. Kichik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, omega-3 yog 'kislotalari va D vitamini qo'shilishi MS uchun foydali bo'lishi mumkin, ammo ko'proq tadqiqotlar talab etiladi. MS-da tajribali ovqatlanish mutaxassisi sizga eng maqbul sog'liq uchun to'g'ri ovqatni tanlashda yordam beradi.

Chekishni tashlash va spirtli ichimliklarni iste'mol qilishni cheklash, shuningdek, MS bilan kasallanganlar uchun foydalidir.

Qaytish

Xabardorlikni oshirish, tadqiqotlar va targ'ibotlar MS bilan yashaydigan odamlarning dunyoqarashini sezilarli darajada yaxshilagan. Hech kim sizning kasalligingiz qanday bo'lishini oldindan aytib berolmasa ham, MS ni to'g'ri davolash va sog'lom turmush tarzi orqali boshqarish mumkin. Qo'llab-quvvatlash uchun MS hamjamiyatiga murojaat qiling. O'zingizning tashvishlaringiz haqida doktoringiz bilan ochiq gapiring va birgalikda o'zingizning ehtiyojlaringizga mos keladigan rejani tuzishda harakat qiling.