Pankreatik saraton irsiymi? Sabablari va xavf omillarini bilib oling

Tarkib

• Me'da osti bezi saratoniga nima sabab bo'ladi va kim xavf ostida?
• Oshqozon osti bezi saratoni qanchalik keng tarqalgan?
• Ko'rish kerak bo'lgan alomatlar
• Shifokorga qachon murojaat qilish kerak
• Tashxisdan nimani kutish kerak
• Keyin nima bo'ladi?

Umumiy nuqtai

Pankreatik saraton oshqozon osti bezi hujayralarida DNKlarida mutatsiyalar paydo bo'lganda boshlanadi.

Ushbu g'ayritabiiy hujayralar odatdagi hujayralar singari o'lmaydi, lekin ko'payishni davom ettiradi. Shish hosil qiladigan bu saraton hujayralarining to'planishi.

Ushbu turdagi saraton odatda oshqozon osti bezi kanallarini qoplaydigan hujayralardan boshlanadi. U neyroendokrin hujayralar yoki boshqa gormon ishlab chiqaruvchi hujayralardan ham boshlanishi mumkin.

Pankreatik saraton ba'zi oilalarda uchraydi. Pankreatik saraton kasalligiga chalingan genetik mutatsiyalarning ozgina qismi meros qilib olinadi. Ko'pchilik sotib olingan.

Oshqozon osti bezi saratonini rivojlanish xavfini oshirishi mumkin bo'lgan yana bir qancha omillar mavjud. Ulardan ba'zilari o'zgartirilishi mumkin, boshqalari esa o'zgartira olmaydi. Qo'shimcha ma'lumot olish uchun o'qishni davom eting.

Me'da osti bezi saratoniga nima sabab bo'ladi va kim xavf ostida?

Pankreatik saratonning bevosita sababini har doim ham aniqlash mumkin emas. Irsiy va orttirilgan ma'lum gen mutatsiyalari oshqozon osti bezi saratoni bilan bog'liq. Me'da osti bezi saratoni uchun juda oz sonli xavf omillari mavjud, ammo ularning birortasida siz oshqozon osti bezi saratoniga duchor bo'lishingizni anglatmaydi. Shaxsiy xavf darajasi haqida doktoringiz bilan suhbatlashing.

Ushbu kasallik bilan bog'liq irsiy genetik sindromlar:

• ataksiya telangiektazi, ATM genidagi irsiy mutatsiyalar natijasida yuzaga kelgan
• oilaviy (yoki irsiy) pankreatit, odatda PRSS1 genidagi mutatsiyalar tufayli
• oilaviy adenomatoz polipoz, nuqsonli APC geni sabab bo'lgan
• oilaviy atipik ko'p sonli melanoma sindromi, p16 / CDKN2A genidagi mutatsiyalar tufayli
• irsiy ko'krak va tuxumdon saratoni sindromi, BRCA1 va BRCA2 gen mutatsiyalaridan kelib chiqqan
• Li-Fraumeni sindromi, p53 genidagi nuqson natijasi
• Lynch sindromi (irsiy bo'lmagan kollipektozli kolorektal saraton), odatda nuqsonli MLH1 yoki MSH2 genlari sabab bo'ladi
• ko'p sonli endokrin neoplaziya, 1-tur, noto'g'ri MEN1 genidan kelib chiqqan
• neyrofibromatoz, 1-tur, NF1 genidagi mutatsiyalar tufayli
• Peutz-Jeghers sindromi, STK11 genidagi nuqsonlardan kelib chiqadi
• Von Xippel-Lindau sindromi, VHL genidagi mutatsiyalar natijasi

"Oilaviy oshqozon osti bezi saratoni" bu ma'lum bir oilada sodir bo'lishini anglatadi, bu erda:

• Eng kamida ikkita birinchi darajali qarindoshlar (ota-ona, aka-uka yoki bola) oshqozon osti bezi saratoniga chalingan.
• Oilaning bir tomonida oshqozon osti bezi saratoniga chalingan uch yoki undan ortiq qarindoshlar bor.
• Ma'lum bo'lgan oilaviy saraton sindromi va oshqozon osti bezi saratoniga chalingan kamida bitta oila a'zosi mavjud.

Pankreatik saraton xavfini oshirishi mumkin bo'lgan boshqa holatlar:

• surunkali pankreatit
• jigar sirrozi
• Helicobacter pylori (H. pylori) infektsiyasi
• 2-toifa diabet

Boshqa xavf omillariga quyidagilar kiradi:

• Yoshi. Pankreatik saratonning 80 foizidan ko'prog'i 60 yoshdan 80 yoshgacha bo'lgan odamlarda rivojlanadi.
• Jins. Erkaklar ayollarga qaraganda bir oz yuqori xavfga ega.
• Musobaqa. Afro-amerikaliklarning xavfi kavkazliklarga qaraganda biroz yuqori.

Hayot tarzi omillari oshqozon osti bezi saratoni xavfini ham oshirishi mumkin. Masalan:

• Chekish sigaretalar oshqozon osti bezi saratoniga chalinish xavfini ikki baravar oshiradi. Sigaretalar, quvurlar va tutunsiz tamaki mahsulotlari ham sizning xavfingizni oshiradi.
• Semirib ketish oshqozon osti bezi saratoni xavfini taxminan 20 foizga oshiradi.
• Kimyoviy moddalarga katta ta'sir qilish metallga ishlov berish va kimyoviy tozalash sanoatida ishlatiladigan sizning xavfingizni oshirishi mumkin.

Oshqozon osti bezi saratoni qanchalik keng tarqalgan?

Bu nisbatan kam uchraydigan saraton turi. Odamlarning taxminan 1,6 foizi umr bo'yi oshqozon osti bezi saratoniga duchor bo'ladi.

Ko'rish kerak bo'lgan alomatlar

Ko'pincha, oshqozon osti bezi saratonining dastlabki bosqichlarida alomatlar aniq ko'rinmaydi.

Saraton rivojlanishiga qarab, belgilar va alomatlar quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin.

• yuqori qorindagi og'riq, ehtimol sizning orqangizga tarqaladi
• ishtahani yo'qotish
• Ozish
• charchoq
• terining va ko'zlarning sarg'ayishi (sariqlik)
• diabetning yangi boshlanishi
• depressiya

Shifokorga qachon murojaat qilish kerak

Oshqozon osti bezi saratoni xavfi o'rtacha bo'lgan odamlar uchun odatiy skrining tekshiruvi mavjud emas.

Agar sizda oilada me'da osti bezi saratoni bo'lsa yoki surunkali pankreatit bo'lsa, sizni xavfi yuqori deb hisoblashingiz mumkin. Agar shunday bo'lsa, sizning shifokoringiz oshqozon osti bezi saratoni bilan bog'liq gen mutatsiyasini tekshirish uchun qon testlarini buyurishi mumkin.

Ushbu testlar sizga mutatsiyalar mavjudligini aniqlay oladi, ammo oshqozon osti bezi saratoniga chalinganingizni aniqlay olmaydi. Bundan tashqari, gen mutatsiyasiga ega bo'lish siz oshqozon osti bezi saratoniga duchor bo'lishingizni anglatmaydi.

O'rtacha yoki yuqori xavf ostida bo'lasizmi, qorin og'rig'i va vazn yo'qotish kabi alomatlar oshqozon osti bezi saratoniga chalinganingizni anglatmaydi. Bu turli xil holatlarning alomatlari bo'lishi mumkin, ammo tashxis qo'yish uchun shifokoringizga murojaat qilish muhimdir. Agar sizda sariqlik alomatlari bo'lsa, iloji boricha tezroq shifokoringizga murojaat qiling.

Tashxisdan nimani kutish kerak

Shifokoringiz anamnezni to'liq tekshirishni xohlaydi.

Jismoniy tekshiruvdan so'ng diagnostik test quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin.

• Rasm sinovlari. Ultratovush, tomografiya, MRI va PET skanerlash yordamida me'da osti bezi va boshqa ichki organlarning anormalliklarini izlash uchun batafsil rasmlar yaratish mumkin.
• Endoskopik ultratovush. Ushbu protsedurada ingichka, egiluvchan naycha (endoskop) sizning oshqozon osti bezingizni ko'rish uchun qizilo'ngach va oshqozonga yuboriladi.
• Biopsiya. Shubhali to'qima namunasini olish uchun shifokor ingichka ignani qorin va oshqozon osti bezi ichiga kiritadi. Patologiya mutaxassisi namunani mikroskop ostida tekshirib, hujayralarning saraton kasalligini aniqlaydi.

Shifokoringiz qoningizni oshqozon osti bezi saratoni bilan bog'liq bo'lgan o'simta belgilari uchun tekshirishi mumkin. Ammo bu test ishonchli diagnostika vositasi emas; odatda davolanishning qanchalik yaxshi ekanligini baholash uchun ishlatiladi.

Keyin nima bo'ladi?

Tashxis qo'yilgandan so'ng, saratonni tarqalish darajasiga qarab bosqichma-bosqich o'tkazish kerak. Oshqozon osti bezi saratoni 0 dan 4 gacha bosqichma-bosqich bo'lib, 4 ta eng rivojlangan hisoblanadi. Bu jarrohlik, radiatsiya terapiyasi va kimyoviy terapiyani o'z ichiga olishi mumkin bo'lgan davolanish usullarini aniqlashga yordam beradi.

Davolash maqsadida oshqozon osti bezi saratonini quyidagicha bosqichlash mumkin:

• Rectableable. Ko'rinib turibdiki, o'smani jarrohlik yo'li bilan butunlay olib tashlash mumkin.
• Chegarani rezektsiya qilish mumkin. Saraton yaqin qon tomirlariga etib bordi, ammo jarroh uni butunlay olib tashlashi mumkin.
• Qaytarib bo'lmaydigan. Jarrohlikda uni butunlay olib tashlash mumkin emas.

Shifokoringiz buni to'liq tibbiy profilingiz bilan bir qatorda siz uchun eng yaxshi davolanish usullarini tanlashga yordam beradi.