Osteosarkoma nima, simptomlari va qanday davolash kerak

Tarkib

• Osteosarkoma belgilari
• Davolash qanday?

Osteosarkoma - bu bolalar, o'spirinlar va yosh kattalarda tez-tez uchraydigan, 20 yoshdan 30 yoshgacha og'ir alomatlarga ega bo'lish ehtimoli yuqori bo'lgan malign suyak o'smasi turi. Suyaklar oyoq va qo'llarning uzun suyaklaridir, ammo osteosarkoma tanadagi boshqa har qanday suyakda paydo bo'lishi va metastazga osonlikcha o'tishi mumkin, ya'ni o'sma boshqa joyga tarqalishi mumkin.

Shishning o'sish tezligiga ko'ra osteosarkomani quyidagilarga bo'lish mumkin.

• Yuqori daraja: unda o'simta juda tez o'sadi va bolalar va o'spirinlarda ko'proq uchraydigan osteoblastik osteosarkoma yoki xondroblastik osteosarkoma holatlarini o'z ichiga oladi;
• O'rta sinf: u tez rivojlanishga ega va masalan, periosteal osteosarkomani o'z ichiga oladi;
• Past daraja: u asta-sekin o'sib boradi va shuning uchun tashxis qo'yish qiyin, parosteal va intramedullar osteosarkomani o'z ichiga oladi.

O'sish qanchalik tez bo'lsa, simptomlarning og'irligi shunchalik katta bo'ladi va tananing boshqa qismlariga tarqalishi ehtimoli ko'proq. Shuning uchun tashxisni ortoped tomonidan ko'rish testlari orqali imkon qadar tezroq amalga oshirish muhimdir.

Osteosarkoma belgilari

Osteosarkomaning alomatlari odamdan odamga farq qilishi mumkin, ammo umuman olganda asosiy alomatlar:

• Kechasi kuchayishi mumkin bo'lgan saytdagi og'riq;
• Saytda shish / shish;
• Qizarish va issiqlik;
• Qo'shimchaning yonida to'planish;
• Buzilgan bo'g'inning harakatlanishini cheklash.

Osteosarkoma tashxisini ortoped tomonidan iloji boricha erta, rentgenografiya, tomografiya, magnit-rezonans, suyak sintigrafiyasi yoki PET kabi qo'shimcha laboratoriya va ko'rish testlari orqali amalga oshirish kerak. Suyak biopsiyasi ham shubha tug'ilganda doimo bajarilishi kerak.

Osteosarkomaning paydo bo'lishi odatda genetik omillar bilan bog'liq bo'lib, oila a'zolariga ega bo'lgan yoki genetik kasalliklarni tashuvchisi bo'lgan odamlarda kasallikka chalinish xavfi katta, masalan, Li-Fraumeni sindromi, Paget kasalligi, irsiy retinoblastoma va nomukammal osteogenez. misol.

Davolash qanday?

Osteosarkomani davolashda onkologik ortoped, klinik onkolog, radioterapevt, patolog, psixolog, umumiy amaliyot shifokori, pediatr va intensiv terapiya shifokori bo'lgan ko'p tarmoqli guruh ishtirok etadi.

Davolash uchun bir nechta protokollar mavjud, jumladan, kimyoviy terapiya, so'ngra rezektsiya qilish yoki amputatsiya qilish bo'yicha operatsiya va masalan, yangi kimyoviy terapiya tsikli. Kimyoterapiya, radioterapiya yoki jarrohlikning samaradorligi o'smaning joylashishi, agressivligi, qo'shni tuzilmalarning ishtiroki, metastazlari va kattaligiga qarab farq qiladi.