Homiladorlik paytida NT tekshiruvidan nimani bilib olasiz

Tarkib

• NT tekshiruvining maqsadi nima?
• Homiladorlik davrida NT tekshiruvi qachon rejalashtiriladi?
• NT tekshiruvi qanday ishlaydi?
• Sinovga qanday tayyorgarlik ko'rish kerak
• Skrining va diagnostik test
• Qanday qilib anormallik tashxisini qo'yish kerak
• Qaytish

Agar siz yaqinda homiladorligingizni bilsangiz, hozirdan boshlab chaqalog'ingiz tug'ilgunga qadar bir nechta shifokor ko'rigidan o'tasiz va ko'rikdan o'tasiz. Prenatal tekshiruvlar sizning sog'lig'ingiz bilan bog'liq muammolarni, masalan, anemiya yoki gestatsion diabet kabi kasalliklarni aniqlashi mumkin. Skrininglar sizning bolangizning sog'lig'ini kuzatishi va xromosoma anomaliyalarini aniqlashga yordam beradi.

Homiladorlik tekshiruvi birinchi, ikkinchi va uchinchi trimestrlarda amalga oshiriladi. Birinchi trimestrdagi skrining - bu shifokorga chaqalog'ingizning sog'lig'i to'g'risida erta ma'lumot berish, ya'ni sizning bolangizning xromosoma anomaliyalari xavfi.

Nuchal shaffoflik (NT) skanerlash bolangizni ushbu anomaliyalar uchun ekranga chiqaradi.Ushbu test odatda homiladorlikning 11 va 13-haftalari oralig'ida rejalashtirilgan.

NT tekshiruvining maqsadi nima?

NT tekshiruvi homiladorlikning birinchi trimestrida uchraydigan keng tarqalgan skrining tekshiruvidir. Ushbu sinov chaqalog'ingizning bo'ynining orqa qismidagi nuchal shaffoflik deb nomlangan aniq to'qimalarning hajmini o'lchaydi.

Xomilaning bo'ynining orqa qismida suyuqlik yoki bo'sh joy bo'lishi odatiy hol emas. Ammo juda ko'p bo'sh joy Daun sindromini ko'rsatishi yoki Patau yoki Edvards sindromi kabi boshqa xromosoma anormalligini ko'rsatishi mumkin.

Bizning tanamiz hujayralari ko'p qismlarga, shu jumladan yadroga ham ega. Yadro bizning genetik materialimizga ega. Ko'pgina hollarda, yadroda ikkala ota-onadan teng ravishda meros bo'lib o'tgan 23 juft xromosoma mavjud.

Daun sindromi bilan tug'ilgan odamlarda xromosoma 21 ning qo'shimcha nusxasi mavjud. Davolashning imkoni bo'lmagan Daun sindromi rivojlanishning kechikishiga va aniq jismoniy xususiyatlarga olib keladi.

Bularga quyidagilar kiradi:

• kichik bo'yi
• tepaga egilgan ko'zlar
• mushaklarning kam tonusi

Ushbu holat AQShda tug'ilgan har 700 chaqaloqdan bittasiga ta'sir qiladi. Bu eng keng tarqalgan genetik shartlardan biridir.

Patau sindromi va Edvards sindromi kam uchraydigan va ko'pincha halokatli xromosoma anormalliklari hisoblanadi. Afsuski, bunday anomaliyalar bilan tug'ilgan chaqaloqlarning aksariyati hayotning birinchi yilida vafot etadi.

Homiladorlik davrida NT tekshiruvi qachon rejalashtiriladi?

Rivojlanayotgan chaqaloqning bo'ynidagi bo'sh joy 15-haftaga kelib yo'qolishi mumkin, shuning uchun birinchi trimestrda NT tekshiruvini o'tkazish kerak.

Ushbu test, shuningdek, sizning onalik gormoni bo'lgan plazma oqsilini va insonning koryonik gonadotropini (HCG) o'lchash uchun qonni o'z ichiga olishi mumkin. Ikkalasining g'ayritabiiy darajasi xromosoma bilan bog'liq muammolarni ko'rsatishi mumkin.

NT tekshiruvi qanday ishlaydi?

Tekshiruv paytida sizning shifokoringiz yoki texnik xodimingiz qorin bo'shlig'i ultratovushini o'tkazadilar. Siz muqobil ravishda transvaginal testni o'tkazishingiz mumkin, bu erda sizning qiningiz orqali ultratovush tekshiruvi o'tkaziladi.

O'zingizning tanangizdan tasvirni yaratish uchun ultratovush yuqori chastotali tovush to'lqinlaridan foydalanadi. Ushbu rasmdan sizning shifokoringiz yoki texnikingiz chaqalog'ingizning orqa tomonidagi shaffoflikni yoki bo'sh joyni o'lchaydi. Keyin ular sizning farzandingizning anormallikka chalinish xavfini hisoblash uchun sizning yoshingizni yoki tug'ilgan kuningizni kompyuter dasturiga kiritishlari mumkin.

NT tekshiruvida Daun sindromi yoki boshqa xromosoma anormalliklari tashxisi qo'yilmaydi. Sinov faqat xavfni bashorat qiladi. Mavjud qon testlari haqida doktoringiz bilan gaplashing. Ular, shuningdek, chaqalog'ingizning xavfini baholashga yordam beradi.

Har qanday bashoratda bo'lgani kabi, aniqlik darajasi ham o'zgaradi. Agar siz NT tekshiruvini qon tekshiruvi bilan birlashtirsangiz, Даун sindromi xavfini taxmin qilish uchun skrining tekshiruvi 85 foizga to'g'ri keladi. Agar siz qonni tekshirishni skanerlash bilan birlashtirmasangiz, aniqlik darajasi 75 foizga tushadi.

Sinovga qanday tayyorgarlik ko'rish kerak

NT tekshiruvi uchun maxsus tayyorgarlik talab qilinmaydi. Ko'pgina hollarda, sinov taxminan 30 daqiqada yakunlanadi. Tekshiruv paytida siz tekshiruv stoliga yotasiz, chunki texnik xodim sizning oshqozoningizda ultratovush tayoqchasini siljitadi.

Agar sizda siydik pufagi bo'lsa, ultratovushli suratlarni o'qish osonroq bo'ladi, shuning uchun shifokor tayinlanishdan bir soat oldin suv ichishni tavsiya qilishi mumkin. Ultratovush tekshiruvi sizning pastki qorin bo'shlig'iga kirishga muhtoj, shuning uchun uni qulay qilib qo'yadigan qulay kiyim kiyishingizga ishonch hosil qiling.

Tekshiruv natijalari sinovning o'sha kunida taqdim etilishi mumkin va ketishingizdan oldin doktoringiz siz bilan ushbu xulosani muhokama qilishi mumkin. Shuni yodda tutish kerakki, NT tekshiruvidan g'ayritabiiy natija olish sizning bolangizda xromosoma muammosi bor degani emas. Shunga o'xshab, oddiy test natijalari sizning chaqalog'ingiz Daun sindromi bilan tug'ilmasligini kafolatlay olmaydi.

Ushbu sinov mukammal emas. 5 foiz noto'g'ri-ijobiy foiz stavkasi mavjud. Boshqacha qilib aytganda, sinovdan o'tgan ayollarning 5 foizi ijobiy natijalarni olishadi, ammo chaqaloq yaxshi. Ijobiy natijadan so'ng, sizning shifokoringiz prenatal hujayrasiz DNK skriningi deb ataladigan yana bir qon testini taklif qilishi mumkin. Ushbu testda sizning chaqalog'ingizning Daun sindromi va boshqa xromosoma anormalliklari xavfini baholash uchun qoningizdagi xomilalik DNK tekshiriladi.

Skrining va diagnostik test

NT tekshiruvidan to'liq yoki ijobiy natijalarni olish qo'rqinchli bo'lishi mumkin. Shuni yodda tutingki, NT tekshiruvi sizning chaqalog'ingiz xavfini taxmin qilishi mumkin: u xromosoma anormalliklari to'g'risida aniq javob bermaydi. NT tekshiruvi diagnostika testi emas, skrining tekshiruvi.

Skrining va diagnostika sinovlari o'rtasida farqlar mavjud. Skrining tekshiruvining maqsadi ma'lum bir kasallik yoki holat uchun xavf omillarini aniqlashdir. Diagnostik test, aksincha, kasallik yoki holatning mavjudligini tasdiqlaydi.

Qanday qilib anormallik tashxisini qo'yish kerak

Xromosoma anomaliyasini tashxislash uchun shifokoringizdan diagnostika tekshiruvi to'g'risida so'rang. Variantlar amniyosentezni o'z ichiga oladi, bunda suyuqlik namunasini olish uchun igna oshqozoningiz orqali amniotik qopchaga kiritiladi. Amniotik suyuqlikda sizning chaqalog'ingiz haqida genetik ma'lumot beradigan hujayralar mavjud.

Yana bir variant - chorionik villus namunasi. Platsenta to'qimangiz namunasi olinadi va xromosoma anormalliklari va irsiy muammolar uchun tekshiriladi. Ikkala sinovda ham homilador bo'lish xavfi kam.

Qaytish

NT tekshiruvi - bu xavfsiz, nonvaziv bo'lmagan sinov, u sizga yoki chaqalog'ingizga hech qanday zarar etkazmaydi. Shuni yodda tutingki, birinchi trimestrda skrining qilish tavsiya etiladi, ammo bu majburiy emas. Ba'zi ayollar o'zlarining xavfini bilishni istamagani uchun ushbu maxsus sinovni o'tkazib yuborishadi. Agar bezovtalikni boshdan kechirsangiz yoki natijalar sizga qanday ta'sir qilishidan xavotirda bo'lsangiz, shifokoringiz bilan gaplashing.