Kistik fibroz yuqumli emasmi?

Tarkib

• Kistik fibroz yuqumli emasmi?
• Menda pufaksimon fibroz xavfi bormi?
• Kistik fibrozning belgilari qanday?
• Kistik fibroz qanday tashxis qo'yilgan?
• Kistik fibrozni qanday boshqarishim kerak?
• Outlook

Kistik fibroz yuqumli emasmi?

Kistik fibroz - bu meros qilib olingan irsiy holat. Bu yuqumli emas. Kasallikka ega bo'lish uchun siz ikkala ota-onadan noto'g'ri bo'lgan kistik fibroz genini meros qilib olishingiz kerak.

Kasallik tanangizdagi shilimshiqning qalin va yopishqoq bo'lishiga va tanangizda to'planishiga olib keladi. Bu o'pka, oshqozon osti bezi, jinsiy tizim va boshqa organlarning ishlashiga, shuningdek ter bezlaringizga xalaqit berishi mumkin.

Kistik fibroz surunkali, progressiv, hayot uchun xavfli kasallikdir. Bunga ettinchi xromosoma mutatsiyasi sabab bo'lgan. Ushbu mutatsiya ma'lum bir proteinning etishmasligi yoki yo'qligiga olib keladi. U kist fibrozining transmembran regulyatori sifatida tanilgan.

Menda pufaksimon fibroz xavfi bormi?

Kistik fibroz yuqumli emas. Siz u bilan tug'ilishingiz kerak. Ikkala ota-onangizda ham nuqsonli gen bo'lsa, sizda faqat kistik fibroz xavfi mavjud.

Mistik fibrozning tashuvchisi geniga ega bo'lish mumkin, ammo bu holatning o'zi emas. AQShda 10 milliondan ortiq odam nuqsonli genni tashiydi, ammo ko'pchilik ularning tashuvchisi emasligini bilishmaydi.

Cystic Fibrosis Foundation ma'lumotlariga ko'ra, agar genning tashuvchisi bo'lgan ikki kishi bolali bo'lsa, dunyoqarash quyidagicha:

• 25 foiz bolada kistik fibroz kasalligi yuzaga keladi
• 50 foiz bola genning tashuvchisi bo'lishi mumkin
• 25 foiz bolada kistik fibroz yoki tashuvchi gen bo'lmaydi

Kistik fibroz barcha irq va millatlarga mansub erkak va ayollarda uchraydi. Bu kavkazliklar orasida eng keng tarqalgan va afro-amerikaliklar va Osiyo amerikaliklarida kam tarqalgan. Klivlend klinikasining ma'lumotlariga ko'ra, AQShda bolalarda kistik fibroz hollari darajasi quyidagicha:

• 3500 oq boladan bittasi
• 17,000 qora bolalardan 1tasi
• Osiyodagi 31,000 bolalarning bittasi

Kistik fibrozning belgilari qanday?

Kistik fibroz belgilari har bir kishidan farq qilishi mumkin. Ular ham kelishadi va borishadi. Semptomlar sizning ahvolingizning og'irligi, shuningdek, tashxisingizning yoshiga bog'liq bo'lishi mumkin.

Kistik fibrozning belgilari quyidagilardan iborat:

• nafas olish tizimidagi muammolar, masalan:
  • yo'tal
  • xirillash
  • nafas olishdan tashqari
  • jismoniy mashqlar qila olmaslik
  • tez-tez o'pka infektsiyalari
  • yallig'langan burun yo'llari bilan to'ldirilgan burun
  • ovqat hazm qilish tizimidagi muammolar, shu jumladan:
    • yog'li yoki iflos hidli axlat
    • vazn olish yoki o'sishni xohlamaslik
    • ichakning tiqilib qolishi
    • ich qotishi
    • bepushtlik, ayniqsa erkaklarda
    • odatdagidan ko'proq sho'rlangan ter
    • oyoq va oyoq barmoqlarini tarash
    • kattalarda osteoporoz va diabet

Alomatlar har xil bo'lganligi sababli, siz kistik fibrozni sabab sifatida aniqlay olmaysiz. Kistaning fibrozini sinash kerakligini aniqlash uchun darhol alomatlaringizni doktoringiz bilan muhokama qiling.

Kistik fibroz qanday tashxis qo'yilgan?

Kistik fibroz ko'pincha yangi tug'ilgan chaqaloqlarda va chaqaloqlarda tashxis qilinadi. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda kistik fibrozni skrining qilish endi AQShning barcha shtatlari tomonidan talab qilinadi. Erta sinov va tashxis sizning prognozingizni yaxshilashi mumkin. Shunga qaramay, ba'zi odamlar hech qachon kistik fibrozning erta sinovini o'tkazmagan. Buning natijasida bola, o'spirin yoki kattalar tashxis qo'yilishi mumkin.

Kistik fibrozni tashxislash uchun shifokoringiz turli xil testlarni o'tkazadilar, ular quyidagilardan iborat bo'lishi mumkin.

• oshqozon osti bezidan kelib chiqadigan immunoreaktiv tripsinogen kimyoviy moddasining skriningi
• ter sinovlari
• sizning DNKingizni tekshiradigan qon testlari
• Ko'krak qafasi yoki sinuslarning rentgen nurlari
• o'pka funktsiyasini tekshirish
• tupurishda ma'lum bakteriyalarni qidirish uchun balg'am kulturalari

Kistik fibrozni qanday boshqarishim kerak?

Sizning ahvolingizning og'irligiga qarab, kistik fibrozning alangalanishi mumkin. Ular odatda o'pkaga ta'sir qiladi. Alangalar - bu sizning alomatlaringiz yomonlashayotganida. Kasallik o'sib borishi bilan sizning alomatlaringiz yanada jiddiylashishi mumkin.

Kuchlanishni boshqarish va simptomlaringizning yomonlashishiga yo'l qo'ymaslik uchun kistik fibrozni davolash bo'yicha qat'iy rejaga amal qilishingiz kerak. Siz uchun eng yaxshi davolanishni aniqlash uchun doktoringiz bilan gaplashing.

Kasallik davolanmasa-da, hayot tarzidagi ba'zi o'zgarishlar sizning alomatlaringizni ushlab turishga va hayot sifatini yaxshilashga yordam beradi. Kistik fibroz alomatlaringizni boshqarishning samarali usullari quyidagilardan iborat bo'lishi mumkin.

• havo yo'llarini tozalash
• ma'lum bir inhalatsiyalovchi dorilarni qo'llash
• oshqozon osti bezi qo'shimchalarini qabul qilish
• jismoniy terapiyaga borish
• to'g'ri ovqatlanish
• mashq qilish

Outlook

Kistik fibroz genetik holatdir, shuning uchun u yuqumli emas. Hozirgi kunda uning davosi yo'q. Bu turli xil alomatlarga olib kelishi mumkin, bu vaqt o'tishi bilan yomonlashadi.

Ammo kistaning fibrozini o'rganish va davolash so'nggi bir necha o'n yilliklarda sezilarli darajada yaxshilandi. Bugungi kunda kistik fibrozli odamlar 30 yoshgacha va undan katta yoshgacha yashashi mumkin. Kistik fibroz fondi ta'kidlashicha, kistik fibroz bilan og'rigan odamlarning yarmidan ko'pi 18 yoshdan katta.

Kistik fibrozga oid ko'proq tadqiqotlar tadqiqotchilarga ushbu jiddiy holat uchun yaxshiroq va samarali davolash usullarini topishga yordam berishi kerak. Shu bilan birga, kundalik hayotingizni yaxshilashga qodir bo'lgan davolanish rejasida doktoringiz bilan ishlang.