Genetika / tug'ilish nuqsonlari
Muallif:
Helen Garcia
Yaratilish Sanasi:
16 Aprel 2021
Yangilanish Sanasi:
18 Noyabr 2024
- Anormalliklar qarang Tug'ma nuqsonlari
- Akondroplaziya qarang Mitti
- Adrenoleukodistrofiya qarang Leykodistrofiyalar
- Alfa-1 antitripsin etishmovchiligi
- Amniyosentez qarang Prenatal test
- Anensefali qarang Asab naychasidagi nuqsonlar
- Arnold-Chiari malformatsiyasi qarang Chiari malformatsiyasi
- Ataksiya qarang Fridrix Ataksiya
- Ataksiya Telangiektazi
- Tug'ma nuqsonlari
- Qon ivishining buzilishi qarang Gemofiliya
- Miyaning buzilishi, tug'ma genetik qarang Miyaning genetik buzilishi
- Miya nuqsonlari
- Kanavan kasalligi qarang Leykodistrofiyalar
- Sefalik buzilishlar qarang Miya nuqsonlari
- Miya yarim falaj
- Sharco-Mari-Tish kasalligi
- Chiari malformatsiyasi
- Chorionic Villi namunasi qarang Prenatal test
- Teri yorig'i
- Yoriq tanglay qarang Teri yorig'i
- Orqa miya yorig'i qarang Spina Bifida
- Klonlash
- Rangli ko'rlik
- Tug'ma yurak nuqsonlari
- Misni saqlash kasalligi qarang Uilson kasalligi
- Kraniofasiyal anomaliyalar
- Kraniosinostoz qarang Kraniofasiyal anomaliyalar
- Kistik fibroz
- Daun sindromi
- Duxenne mushaklari distrofiyasi qarang Muskul distrofiyasi
- Mitti
- Ehlers-Danlos sindromi
- Oila tarixi
- FAS qarang Xomilaning spirtli ichimliklar spektrining buzilishi
- Xomilaning spirtli ichimliklar spektrining buzilishi
- Xomilalik spirtli ichimliklar sindromi qarang Xomilaning spirtli ichimliklar spektrining buzilishi
- Xomilalik ultratovush qarang Prenatal test
- Mo'rt X sindromi
- FRAXA qarang Mo'rt X sindromi
- Fridrix Ataksiya
- G6PD etishmovchiligi
- Gaucher kasalligi
- Genlar va gen terapiyasi
- Miyaning genetik buzilishi
- Genetik maslahat
- Genetik kasalliklar
- Genetik sinov
- Glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza etishmovchiligi qarang G6PD etishmovchiligi
- Yurak nuqsonlari qarang Tug'ma yurak nuqsonlari
- Tug'ma yurak kasalliklari qarang Tug'ma yurak nuqsonlari
- Yurak shovqini qarang Tug'ma yurak nuqsonlari
- Gemoxromatoz
- Gemoglobin SS kasalligi qarang O'roqsimon hujayra kasalligi
- Gemofiliya
- Gepatolentikulyar degeneratsiya qarang Uilson kasalligi
- Inson genomining loyihasi qarang Genlar va gen terapiyasi
- Xantington kasalligi
- Gidrosefali
- Gipermobilite sindromi qarang Ehlers-Danlos sindromi
- Dazmolning haddan tashqari yuklanishi kasalligi qarang Gemoxromatoz
- Klinefelter sindromi
- Leykodistrofiyalar
- Maple siropi siydik kasalligi qarang Miyaning genetik buzilishi
- Marfan sindromi
- Dori vositalari va homiladorlik qarang Homiladorlik va dorilar
- Metabolik kasalliklar
- Mukolipidozlar qarang Metabolik kasalliklar
- Muskul distrofiyasi
- Miyelomeningosel qarang Spina Bifida
- Asab naychasidagi nuqsonlar
- Neyrofibromatoz
- Yangi tug'ilgan chaqaloq skriningi
- Nemann-Pick kasalligi qarang Miyaning genetik buzilishi
- Orqa miya oching qarang Spina Bifida
- Osteogenez Imperfecta
- Otalikni tekshirish qarang Genetik sinov
- Fenilketonuriya
- PKU qarang Fenilketonuriya
- Pozitsion plagiosefali qarang Kraniofasiyal anomaliyalar
- Prader-Villi sindromi
- Homiladorlik va dorilar
- Prenatal test
- Progeriya qarang Genetik kasalliklar
- Noyob kasalliklar
- Rett sindromi
- Skrining, yangi tug'ilgan chaqaloq qarang Yangi tug'ilgan chaqaloq skriningi
- O'roqsimon hujayra anemiyasi qarang O'roqsimon hujayra kasalligi
- O'roqsimon hujayra kasalligi
- SMA qarang Orqa miya mushak atrofiyasi
- Spina Bifida
- Orqa miya mushak atrofiyasi
- Tay-Saks kasalligi
- Turet sindromi
- Xoin-Kollinz sindromi qarang Kraniofasiyal anomaliyalar
- Trisomiya 21 qarang Daun sindromi
- TSC qarang Naychali skleroz
- Naychali skleroz
- Tyorner sindromi
- Usher sindromi
- VHL qarang Von Xippel-Lindau kasalligi
- Von Xippel-Lindau kasalligi
- fon Rekklinghauzen kasalligi qarang Neyrofibromatoz
- Uilson kasalligi