DEHB genetikmi?

Tarkib

• Diqqat etishmasligi giperaktivligi buzilishi
• DEHBga nima sabab bo'ladi?
• Bitta yaqin qarindosh
• Bir xil egizaklar
• DNK yo'q
• Yupqa miya to'qimalari
• DEHB uchun qo'shimcha xavf omillari
• DEHB bilan kasallangan ota-onalarga

Diqqat etishmasligi giperaktivligi buzilishi

Diqqat etishmovchiligining giperaktivligi buzilishi (DEHB) bu neyrodejekstal kasallik. Ko'pincha bu bolalik davrida tashxis qilinadi, ammo kattalar buzuqlik alomatlarini boshdan kechiradilar va tashxis qo'yishlari mumkin. Amerika Psixiatriya Assotsiatsiyasining (APA) ma'lumotlariga ko'ra, AQShda bolalarning taxminan 5 foizi va kattalarning 2,5 foizida DEHB kasalligi mavjud. DEHB ning eng ko'p uchraydigan alomatlari quyidagilardan iborat:

• diqqatni jalb qila olmaslik
• fidgeting yoki siqish
• vazifalardan qochish yoki ularni bajara olmaslik
• osonlikcha chalg'itish

DEHBga nima sabab bo'ladi?

Tadqiqotchilar DEHB uchun bitta sababni aniqlay olmadilar. Genlar, atrof-muhit omillari va ehtimol parhezning kombinatsiyasi odamda DEHB kasalligini rivojlanish ehtimoliga ta'sir qiladi.

Ayrim tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, genlar DEHB rivojlanishini aniqlashda eng katta omillardir. Axir, genlar bizning tanamiz uchun qurilish qismidir. Biz genlarni ota-onamizdan meros qilib olamiz. Ko'pgina kasalliklar yoki sharoitlar singari, DEHB kuchli genetik tarkibiy qismga ega bo'lishi mumkin. Shu sababli, ko'plab olimlar o'z tadqiqotlarini buzuqlikni olib boradigan aniq genlarga qaratmoqdalar.

Bitta yaqin qarindosh

DEHB bilan kasallangan oila a'zosining mavjudligi sizni kasallikka chalinish ehtimoli ko'proq. DEHB kasalligi bo'lgan bolalarda odatda DEHB bilan ota-onasi, aka-uka yoki boshqa yaqin qarindoshlari bor. Aslida, Milliy sog'liqni saqlash instituti (NIH) ma'lumotlariga ko'ra, DEHB bo'lgan otalarning kamida uchdan bir qismida DEHB tashxisi qo'yilgan bolalar bo'ladi.

Bir xil egizaklar

Egizaklar juda ko'p narsalarni bo'lishadilar: tug'ilgan kunlar, sirlar, ota-onalar va sinflar. Afsuski, ular ham DEHB bilan kasallanish xavfini baham ko'rishadi. Avstraliyada o'tkazilgan tadqiqotga ko'ra, egizaklar singltonlarga qaraganda ko'proq DEHB kasalligiga chalinadi. Bundan tashqari, DEHB bilan bir xil egizak bo'lgan bolada ushbu kasallikning rivojlanish ehtimoli katta.

DNK yo'q

DEHBning mumkin bo'lgan ekologik sabablaridan farqli o'laroq, DNKni o'zgartirib bo'lmaydi. DEHB ni keltirib chiqaradigan sabablar bo'yicha tadqiqotlar kengayib borganligi sababli, olimlar genetika muhim rol o'ynashini tan olishdi. Shuning uchun, DEHBga oid tadqiqotlarning ko'pi genlarni tushunishga bag'ishlangan. 2010 yilda Britaniyalik tadqiqotchilar DEHB kasalligi bo'lgan bolalarning miyalarida ko'paytirilgan yoki etishmayotgan DNKning kichik qismlarini aniqladilar. Ushbu ta'sirlangan genetik segmentlar ham autizm va shizofreniya bilan bog'liq edi.

Yupqa miya to'qimalari

Milliy ruhiy salomatlik instituti (NAMI) tadqiqotchilari DEHB ta'sir qilishi mumkin bo'lgan miyani aniqladilar. Xususan, olimlar DEHB bilan kasallangan odamlarda diqqat miya bilan bog'liq sohalarda ingichka to'qima borligini aniqladilar. Yaxshiyamki, tadqiqot shuni ko'rsatdiki, miya to'qimalari ingichka bo'lgan ba'zi bolalar katta bo'lgandan keyin normal darajada to'qima qalinligini ishlab chiqdilar. To'qimalar qalinlashgani sari, DEHB belgilari unchalik og'irlashmadi.

DEHB uchun qo'shimcha xavf omillari

DNKdan tashqari, DEHB rivojlanishiga boshqa omillar ham ta'sir qilishi mumkin. Bularga quyidagilar kiradi:

• Qo'rg'oshin bilan ta'sir qilish kabi atrof-muhitga ta'sir qilish, bolalarda DEHB kasalligi xavfini oshirishi mumkin.
• Shikastlangan miya shikastlanishiga duchor bo'lgan bolalarning kam sonli qismi DEHB rivojlanishi mumkin.
• Ushbu tadqiqot homiladorlik paytida chekadigan onalar bolasining DEHB rivojlanish xavfini oshirishini aniqladi; Homiladorlik paytida spirtli ichimliklarni iste'mol qiladigan va giyohvand moddalarni iste'mol qiladigan ayollar ham bolasini buzilish xavfiga qo'yadilar.
• Ushbu tadqiqotga ko'ra, belgilangan muddatdan oldin tug'ilgan chaqaloqlar katta yoshda DEHBga chalinish ehtimoli ko'proq.

DEHB bilan kasallangan ota-onalarga

Siz ushbu buzuqlikning genini bolangizga berish haqida tashvishlanayotgan bo'lishingiz mumkin. Afsuski, bolangiz DEHB uchun genlarni meros qilib oladimi yoki yo'qligini nazorat qila olmaysiz. Biroq, siz bolangizning mumkin bo'lgan alomatlariga nisbatan hushyorligingizni boshqarishingiz mumkin. Farzandingizning pediatriga DEHB ning shaxsiy tarixini ogohlantirishga ishonch hosil qiling. Farzandingizdagi DEHB alomatlari to'g'risida qanchalik tez xabardor bo'lsangiz, siz ham, bolangizning shifokori ham shunchalik tezroq javob bera olasiz. Siz davolanish va terapiyani erta boshlashingiz mumkin, bu sizning bolangizga DEHB alomatlarini yaxshiroq engishga o'rganishga yordam beradi.