Bolalarni hayotidagi SMA o'ynaydigan o'rni haqida boshqalarga qanday o'rgatish kerak

Tarkib

• Asansör nutqini tayyorlang
• Maktabda uchrashuv o'tkazing
• Ko'rsat va ayting
• Bolangizning tengdoshlariga xat yuboring
• Boshqa bolalaringiz bilan gaplashing
• Uyalmang

Agar bolangizda o'murtqa mushak atrofiyasi (SMA) bo'lsa, siz do'stlaringiz, oila a'zolaringiz va bolangizning maktabidagi xodimlarga biron bir holatda ularning holati to'g'risida gapirib berishingiz kerak bo'ladi. SMA kasalligi bo'lgan bolalar jismoniy nogironlarga ega va ko'pincha alohida yordamga muhtoj, ammo kasallik ularning hissiy va kognitiv qobiliyatlariga ta'sir qilmaydi. Buni boshqalarga tushuntirish qiyin bo'lishi mumkin.

Muzni sindirish uchun quyidagi foydali maslahatlarni sinab ko'ring.

Asansör nutqini tayyorlang

Ba'zi bolalar va kattalar bolangizning kasalligi haqida so'rashga uyalishlari mumkin. Siz muzni sindirishga yordam bera olasiz, bu SMA nima ekanligini va bu sizning bolangizning hayotiga qanday ta'sir qilishini tushuntiradi. Oddiy qilib qo'ying, ammo odamlar sizning farzandingiz haqida taxmin qila olmasligi uchun etarli ma'lumotni kiriting.

Masalan, siz quyidagini aytishingiz mumkin:

Mening bolamda o'murtqa mushak atrofiyasi yoki qisqacha SMA deb nomlangan asab-mushak holati mavjud. U u bilan tug'ilgan. Bu yuqumli emas. SMA uning harakatlanish qobiliyatiga ta'sir qiladi va mushaklarini zaiflashtiradi, shuning uchun u nogironlar aravachasini ishlatishi kerak va maxsus yordamchilarning yordamiga muhtoj. SMA aqliy nogiron emas, shuning uchun mening bolam boshqa bolalar kabi o'ylay oladi va do'stlar orttirishni yaxshi ko'radi. Agar sizda biron bir savol yoki tashvish bo'lsa, menga xabar bering.

Farzandingizning o'ziga xos alomatlariga va ularda uchragan SMA turiga mos ravishda nutqni o'zgartiring. Vaqt kelganda osongina o'qish uchun uni yodlashni o'ylab ko'ring.

Maktabda uchrashuv o'tkazing

SMA miyaga yoki uning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi. Shuning uchun, bu sizning bolangizning maktabda o'qish va rivojlanish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi. O'qituvchilar va xodimlar SMA nima ekanligini aniq tasavvurga ega bo'lmasa, bolangizga akademik muvaffaqiyatga erishish uchun katta maqsadlar qo'ymasliklari mumkin.

Ota-onalar o'z farzandlarini to'g'ri akademik darajada joylashtirishlari uchun targ'ib qilishlari kerak. Barchangiz bitta sahifada ekanligiga ishonch hosil qilish uchun bolangizning maktabida o'qituvchilar, direktor va maktab hamshirasi bo'lgan uchrashuvni chaqiring.

Farzandingizning nogironligi ruhiy emas, balki jismoniy ekanligini aniqlang. Agar bolangizga sinf atrofida yordam berish uchun paraprofessiya (individual o'qituvchi yordamchi) tayinlangan bo'lsa, maktabingiz nimani kutayotgani haqida xabar bering. Bolangizning jismoniy ehtiyojlarini qondirish uchun sinfdagi o'zgarishlar ham zarur bo'lishi mumkin. Bu o'quv yili boshlanishidan oldin bajarilganligiga ishonch hosil qiling.

Ko'rsat va ayting

Siz favqulodda vaziyatda yoki jarohat olganingizda nima qilish kerakligini tushunadigan maktab hamshirasi, maktabdan keyingi xodimlar yoki o'qituvchi yordamini ta'minlashingiz kerak. Bolangiz maktabdagi birinchi kunida ortopediya, nafas olish asboblari va boshqa tibbiy jihozlarni olib keling, shunda siz ularga hamshira va o'qituvchilar qanday ishlashini ko'rsatishingiz mumkin. Ularda sizning telefon raqamingiz va shifokoringizning raqami ham borligiga ishonch hosil qiling.

Broshyura va risolalar ham foydali bo'lishi mumkin. O'qituvchilarga va bolangizning sinfdoshlarining ota-onalariga berishingiz mumkin bo'lgan bir nechta risolalar uchun mahalliy SMA advokatlik tashkilotiga murojaat qiling. SMA Foundation va CMA Sure veb-saytlari boshqalarga ko'rsatadigan ajoyib manbalardir.

Bolangizning tengdoshlariga xat yuboring

Farzandingizning sinfdoshlari nogironlar aravachasi yoki nogironlar aravachasiga qiziqishi tabiiy. Ularning aksariyati SMA va boshqa jismoniy nogironlardan bexabar va ilgari hech qachon tibbiy asboblar va ortotikani ko'rmagan bo'lishi mumkin. Bolangizning tengdoshlariga, shuningdek ularning ota-onalariga xat yuborish foydali bo'lishi mumkin.

Maktubda siz ularni onlayn o'quv materiallariga yo'naltirishingiz va quyidagilarni aytib berishingiz mumkin.

• sizning farzandingiz o'rganish va oddiy do'stlik o'rnatish bilan yaxshi ekanligi va ular bir-biridan farq qilgani uchun, siz ular bilan gaplasha yoki o'ynayolmaysiz degani emas
• SMA yuqumli emas
• bolangiz bajarishi mumkin bo'lgan harakatlar ro'yxati
• bolangiz qila olmaydigan harakatlar ro'yxati
• bolangizning nogironlar aravachasi, aravachasi yoki maxsus kirish jihozlari o'yinchoq emasligi
• shunchaki sizning farzandingiz kompyuterni yozish yoki undan foydalanish uchun maxsus jihozlardan foydalanishiga to'g'ri keladi, bu ularning aqliy jihatdan zaifligini anglatmaydi
• bolangizning bag'ishlangan o'quv yordamchisining ismi (agar kerak bo'lsa) va ular qachon bo'ladi
• Farzandingiz jiddiy respiratorli infektsiyalar xavfi yuqori ekanligini va ota-onalar sovuqqonlik bilan kasallangan bolani maktabga yubormasliklari kerak
• agar sizda savollar bo'lsa, ular sizga qo'ng'iroq qilishlari yoki elektron pochta orqali yuborishlari mumkin

Boshqa bolalaringiz bilan gaplashing

Agar sizning SMA bilan yashamaydigan boshqa farzandlaringiz bo'lsa, ularning tengdoshlari ulardan akasi yoki singlisi bilan nima bo'lganini so'rashlari mumkin. To'g'ri javob berish uchun ular SMA haqida etarlicha bilishlariga ishonch hosil qiling.

Uyalmang

Siz hali ham bolangizga tashxis qo'yishdan oldin bo'lgan odamsiz. Farzandingizning tashxisini yashirish va yashirishning hojati yo'q. Boshqalarni savol berishga va xabardorlikni tarqatishga undang. Ko'p odamlar ehtimol SMA haqida hatto eshitmagan bo'lishlari mumkin. SMA tashxisi sizni tushkunlikka solishi yoki xavotirga solishi mumkin bo'lsa-da, boshqalarga ta'lim berish, sizning bolangizning kasalligi va boshqalarning o'zini qanday tutishi ustidan nazoratni kuchaytirishi mumkin.