To'qimalar bilan bog'liq muammolar: Mening shifokorim EDS yo'qligini aytadi. Endi nima?

Tarkib

• Ammo bu erda bir narsa bor: men bilgan eng ajablanarli narsa shundaki, og'riqni engillashtiradigan vosita retsept bo'yicha shart emas.

Men ijobiy natijani xohladim, chunki javoblarni xohladim.

Tissue Issues-ga xush kelibsiz, komediyachi Ash Fisherning biriktiruvchi to'qima buzilishi, Ehlers-Danlos sindromi (EDS) va boshqa surunkali kasalliklarga oid maslahatlar to'plami. Ash EDS-ga ega va u juda xo'jayin; maslahat ustuniga ega bo'lish - bu amalga oshirilgan orzu. Ashga savolingiz bormi? Twitter yoki Instagram orqali bog'laning @AshFisherHaha.

Hurmatli to'qima muammolari,

Yaqinda bir do'stimga EDS tashxisi qo'yildi. Men bu haqda hech qachon eshitmagan edim, lekin o'qiganimda o'z hayotim haqida o'qigandek bo'ldim! Men har doim juda moslashuvchan edim va juda charchadim va esimda qancha vaqt bo'g'imlarda og'riq bor edi.

Men birlamchi tibbiyot shifokorim bilan gaplashdim va u meni genetikga ko'rsatdi. 2 oy kutgandan so'ng, nihoyat uchrashuvga keldim. Va u menda EDS yo'qligini aytdi. Men o'zimni xafa qilaman. Bu kasal bo'lishni emas, balki nega kasal ekanligimga javob olishni xohlayman! Yordam! Keyin nima qilaman? Qanday qilib oldinga siljishim kerak?

- {textend} Aftidan Zebra emas

Hurmat bilan Zebra emas,

Tibbiy tekshiruv ijobiy natija beradi degan ibodat, tilaklar va umidlarni juda yaxshi bilaman. Men o'zimni diqqatni jalb qiladigan hipokondriyaga aylantirganidan qo'rqardim.

Ammo keyin men ijobiy natija olishni xohlaganimni angladim, chunki men xohladim javoblar.

Mening EDS diagnostikamni aniqlash uchun 32 yil vaqt sarfladim va biron bir shifokor buni tezda anglab etmaganidan hali ham ozgina g'azablandim.

Laboratoriya ishim har doim salbiy bo'lib kelgan - {textend} soxta qilganim uchun emas, balki qon bilan muntazam ravishda olib boriladigan ishim genetik biriktiruvchi to'qima kasalliklarini aniqlay olmasligi sababli.

Bilaman, siz EDS-ni javob deb o'ylardingiz va bu erdan ishlar osonlashadi. Boshqa bir to'siqni urganingizdan juda afsusdaman.

Ammo sizga yana bir istiqbolni taklif qilishga ijozat bering: bu shunday xush habar. Sizda EDS yo'q! Bu siz tashxis qo'ygan yana bir tashxis, va siz ushbu surunkali kasallikka chalinganingizdan xursand bo'lishingiz mumkin.

Xo'sh, keyin nima qilish kerak? Men sizga birlamchi tibbiyot vrachingiz bilan uchrashuvga borishingizni maslahat beraman.

Kirishdan oldin, siz gapirmoqchi bo'lgan hamma narsalarning ro'yxatini tuzing. So'ngra uchta asosiy muammolarni tanlang va ularni hal qilganingizga ishonch hosil qiling.

Vaqt bo'lsa, qolgan hamma narsalar haqida gaplashing. Qo'rquvingiz, ko'ngilsizliklaringiz, og'riqlaringiz va alomatlaringiz haqida doktoringizga rostgo'y bo'ling. Albatta, fizioterapiya yo'nalishini so'rang. U yana nimani tavsiya qilayotganini ko'ring.

Ammo bu erda bir narsa bor: men bilgan eng ajablanarli narsa shundaki, og'riqni engillashtiradigan vosita retsept bo'yicha shart emas.

Va men shuni bilaman. Va agar bu kamsitilgan bo'lsa, kechirasiz va iltimos, menga sabr qiling.

Menga EDS tashxisi qo'yilganida, to'satdan mening hayotimning ko'p qismi mantiqan to'g'ri keldi. Ushbu yangi bilimlarni qayta ishlash ustida ishlayotganda, men biroz obsesif bo'lib qoldim.

Men har kuni EDS Facebook guruhlaridan xabarlarni o'qiyman. Menda doimiy vahiylar bo'lgan bu mening tariximdagi sana yoki bu bitta jarohat yoki bu boshqa jarohati, oh! Bu EDS edi! Hammasi EDS!

Gap shundaki, hammasi ERI emas. Hayot davomida g'alati alomatlarning negizida nima borligini bilganimdan minnatdorman, EDS mening aniqlovchi xususiyatim emas.

Ba'zan EDSdan emas, balki mening bo'yinim og'riyapti, chunki men har doim o'zimning telefonimga qarash uchun egilib - {textend} xuddi boshqalarning bo'yni og'riyapti, chunki ular har doim o'zlarining telefonlariga qarashadi.

Afsuski, ba'zida siz hech qachon tashxis qo'yolmaysiz. Menimcha, bu sizning eng katta qo'rquvingiz bo'lishi mumkin, lekin meni tinglang!

Men sizni noto'g'ri bo'lgan narsalarni mixlab qo'yishdan ko'ra, davolanishga va tiklanishga e'tibor qaratishga chaqiraman. Hech qachon bilmasligingiz mumkin. O'zingiz, uyda, do'stlaringiz yoki sherikingiz bilan o'zingiz qilishingiz mumkin bo'lgan narsalar juda ko'p.

Mening juda dono ortopedim menga og'riqni "nima uchun" "davolash" kabi muhim emasligini aytdi.

Semptomlar nima sabab bo'lganini aniq bilmasangiz ham, o'zingizni yaxshi his qilishingiz va kuchliroq bo'lishingiz mumkin. U erda juda ko'p yordam bor va men sizni tez orada o'zingizni yaxshi his qila boshlashingizga ishonaman.

Surunkali og'riqni davolash uchun turli xil metodlarni, shu jumladan kognitiv xulq-atvor terapiyasini qo'llaydigan "Curable" dasturini tavsiya etaman. Men shubha bilan qaragan edim, lekin og'riq qayerdan kelib chiqishi va uni faqat aqlim yordamida boshqarishim mumkinligi to'g'risida bilib olganimdan hayratda qoldim. Sinab ko'ring.

Curable menga diagnostik tasvirni og'riq sababini ko'rsatishda ko'pincha foydasiz ekanligini va tashxis va sabablarni ta'qib qilish sizning og'rig'ingizga yordam bermasligini o'rgatdi. Sizni sinab ko'rishingizni maslahat beraman. Agar siz bundan nafratlansangiz, menga elektron pochta orqali xabar yuborishingizni so'rayman!

Hozircha surunkali og'riqlarga ta'sir qiladigan narsalarga e'tiboringizni qarating: muntazam mashqlar, mushaklarni kuchaytirish, PT, yaxshi uxlash, yaxshi ovqatlar va ko'p suv ichish.

Asosiy narsalarga qayting: harakatlanish, uxlash, tanangizni qadrli va o'lik kabi davolash (bu ikkalasi ham).

Meni yangilab turing. Umid qilamanki, tez orada biroz yengillik topasiz.

Chayqalib,

Ash

Ash Fisher - gipermobil Ehlers-Danlos sindromi bilan yashaydigan yozuvchi va komik. U kiyikli-kiyikli kunni boshdan kechirmasa, u Vensent korgisi bilan sayrga chiqadi. U Oklendda yashaydi. U haqida u haqida ko'proq bilib oling veb-sayt.