Boshlang'ich Progressive MS bilan qanday kurashishim

Agar siz PPMS nima ekanligini va uning tanangizga ta'sirini tushunsangiz ham, ehtimol siz yolg'iz, yolg'izlikda va ehtimol biroz umidsiz bo'lganingizda. Ushbu holatga ega bo'lish, hech bo'lmaganda qiyin bo'lishi bilan birga, bu his-tuyg'ular odatiy holdir.

Davolashni o'zgartirishdan tortib turmush tarziga moslashishga qadar sizning hayotingiz tuzatishlarga to'la bo'ladi. Ammo bu sizning shaxs sifatida shaxsingizni sozlashingiz kerak degani emas.

Shunga qaramay, boshqalar kabi siz kabi vaziyatni qanday engayotganingizni va boshqarayotganingizni bilish sizning PPMS sayohatingizda ko'proq qo'llab-quvvatlanishingizni his qilishi mumkin. Facebook-da "Ko'p skleroz bilan yashash" jamoatimizdan ushbu takliflarni o'qing va PPMS bilan kurashish uchun nima qilishingiz mumkinligini bilib oling.

“Oldinga intilishda davom eting. (Osonroq dedi, bilaman!) Ko'pchilik tushunmaydi. Ularda MS yo'q ».
– MS bilan yashaydigan Janice Robson Anspach

"Rostini aytganda, qabul qilish - bu engish uchun kalit. {Textend} imonga tayanib, nekbinlikka amal qiling va tiklanish mumkin bo'lgan kelajakni tasavvur qiling. Hech qachon taslim bo'lmaslik."
– Todd Kastner, MS bilan yashaydi

«Ba'zi kunlar boshqalarga qaraganda ancha qiyin! Shunday kunlar borki, men shunchaki adashganman yoki undan voz kechishni istayman va hammasi bilan tugataman! Boshqa kunlarda og'riq, tushkunlik yoki uyquchanlik menga yordam beradi. Men meds qabul qilishni yoqtirmayman. Ba'zan ularning hammasini olishni to'xtatishni xohlayman. Keyin nima uchun urishayotganimni, itarishim va davom etishim sababini eslayman ».
– Kristal Vikri, MS bilan yashaydi

“Har doim birov bilan o'zingizni qanday his qilayotganingiz to'g'risida gaplashing. Buning o'zi yordam beradi ”.
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, MS bilan yashaydi

"Men har kuni uyg'onaman va yangi maqsadlar qo'yaman va azob chekayotganimdan yoki o'zimni yaxshi his qilayotganimdan qat'i nazar, har bir kunimni qadrlayman".
– Keti Syu, MS bilan yashaydi