Surunkali miyeloid leykemiya

Tarkib

• Xulosa
• Leykemiya nima?
• Surunkali miyeloid leykemiya (KML) nima?
• Surunkali miyeloid leykemiya (KML) nima sabab bo'ladi?
• Surunkali miyeloid leykemiya (KML) kimga tahlikali?
• Surunkali miyeloid leykemiya (KML) qanday alomatlarga ega?
• Surunkali miyeloid leykemiya (KML) qanday aniqlanadi?
• Surunkali miyeloid leykemiya (KML) qanday bosqichlarga ega?
• Surunkali miyeloid leykemiya (KML) davolash usullari qanday?

Xulosa

Leykemiya nima?

Leykemiya qon hujayralari saratoniga qarshi kurashadigan atama. Leykemiya suyak iligi kabi qon hosil qiluvchi to'qimalarda boshlanadi. Sizning suyak iligingiz hujayralarni oq qon hujayralari, qizil qon tanachalari va trombotsitlarga aylantiradi. Har bir hujayra turi har xil vazifaga ega:

• Oq qon hujayralari tanangizga infektsiyaga qarshi kurashishda yordam beradi
• Qizil qon hujayralari o'pkadan kislorodni to'qima va organlarga etkazib beradi
• Trombotsitlar qon ketishini to'xtatish uchun quyqalar hosil bo'lishiga yordam beradi

Leykemiya bilan kasallanganingizda, sizning suyak iligingiz anormal hujayralarni ko'paytiradi. Ushbu muammo ko'pincha oq qon hujayralari bilan sodir bo'ladi. Ushbu g'ayritabiiy hujayralar suyak iligi va qoningizda to'planadi. Ular sog'lom qon hujayralarini siqib chiqaradi va sizning hujayralaringiz va qoningiz o'z ishlarini bajarishini qiyinlashtiradi.

Surunkali miyeloid leykemiya (KML) nima?

Surunkali miyeloid leykemiya (KML) - bu surunkali leykemiya turi. "Surunkali" degani, leykemiya odatda asta sekin kuchayib borishini anglatadi. KMLda suyak iligi g'ayritabiiy granulotsitlar hosil qiladi (oq qon hujayralarining bir turi). Ushbu g'ayritabiiy hujayralar portlash deb ham ataladi. Anormal hujayralar sog'lom hujayralarni siqib chiqarganda, bu infektsiya, anemiya va oson qon ketishiga olib kelishi mumkin. Anormal hujayralar qondan tashqarida tananing boshqa qismlariga ham tarqalishi mumkin.

KML odatda kattalarda o'rta yoshda yoki undan keyin paydo bo'ladi. Bu bolalarda kam uchraydi.

Surunkali miyeloid leykemiya (KML) nima sabab bo'ladi?

KML bilan kasallangan odamlarning aksariyati Filadelfiya xromosomasi deb ataladigan genetik o'zgarishga ega. Filadelfiyadagi tadqiqotchilar buni kashf etganligi sababli shunday nomlangan. Odamlar odatda har bir hujayrada 23 juft xromosomaga ega. Ushbu xromosomalarda sizning DNKingiz (genetik material) mavjud. CMLda bir xromosomadan DNKning bir qismi ikkinchi xromosomaga o'tadi. U erda ba'zi DNKlar bilan birlashadi, bu esa BCR-ABL deb nomlangan yangi genni yaratadi. Ushbu gen sizning suyak iligingizda g'ayritabiiy oqsil paydo bo'lishiga olib keladi. Ushbu protein leykemiya hujayralarining nazoratdan chiqib o'sishiga imkon beradi.

Filadelfiya xromosomasi ota-onadan bolaga o'tmaydi. Bu sizning hayotingiz davomida sodir bo'ladi. Sababi noma'lum.

Surunkali miyeloid leykemiya (KML) kimga tahlikali?

CML kimga topshirilishini taxmin qilish qiyin. Xavfingizni oshirishi mumkin bo'lgan bir necha omillar mavjud:

• Yoshi - yoshingiz oshgani sayin xavfingiz oshib boradi
• Jins - CML erkaklarda biroz ko'proq uchraydi
• Yuqori dozali nurlanish ta'sir qilish

Surunkali miyeloid leykemiya (KML) qanday alomatlarga ega?

Ba'zida CML simptomlarni keltirib chiqarmaydi. Agar sizda alomatlar bo'lsa, ular o'z ichiga olishi mumkin

• O'zingizni juda charchagan his qilyapsiz
• Ma'lum bir sababsiz vazn yo'qotish
• Suvsiz tungi terlar
• Isitma
• Chap tarafdagi qovurg'alar ostidagi og'riq yoki to'lish hissi

Surunkali miyeloid leykemiya (KML) qanday aniqlanadi?

Sizning tibbiy yordamingiz CML diagnostikasi uchun ko'plab vositalardan foydalanishi mumkin:

• Jismoniy imtihon
• Anamnez tarixi
• Differentsial va qon kimyosi testlari bilan qonni to'liq hisoblash (CBC) kabi qon testlari. Qon kimyosi sinovlari qondagi turli xil moddalarni, jumladan elektrolitlar, yog'lar, oqsillar, glyukoza (shakar) va fermentlarni o'lchaydi. Maxsus qon kimyosi testlariga asosiy metabolik panel (BMP), keng qamrovli metabolik panel (CMP), buyrak funktsiyasi testlari, jigar funktsiyasi testlari va elektrolitlar paneli kiradi.
• Suyak iligi sinovlari. Ikkita asosiy turi mavjud - suyak iligi aspiratsiyasi va suyak iligi biopsiyasi. Ikkala test ham suyak iligi va suyak namunasini olib tashlashni o'z ichiga oladi. Namunalar sinov uchun laboratoriyaga yuboriladi.
• Gen va xromosomalarning o'zgarishini qidirish uchun genetik testlar, shu jumladan Filadelfiya xromosomasini izlash uchun testlar

Agar sizga KML tashxisi qo'yilgan bo'lsa, saraton kasalligi tarqalib ketganligini ko'rish uchun qo'shimcha testlarni o'tkazishingiz mumkin.

Surunkali miyeloid leykemiya (KML) qanday bosqichlarga ega?

CML uch bosqichga ega. Bosqichlar CML ning qanchalik ko'payganiga yoki tarqalishiga asoslanadi:

• Surunkali faza, bu erda qon va suyak iligi hujayralarining 10% dan kamrog'i portlovchi hujayralar (leykemiya hujayralari). Aksariyat odamlar ushbu bosqichda tashxis qo'yilgan va ko'pchilikda simptomlar mavjud emas. Odatda ushbu bosqichda standart davolash yordam beradi.
• Tezlashtirilgan faza, qon va suyak iligi hujayralarining 10% dan 19% gacha portlovchi hujayralar mavjud. Ushbu bosqichda odamlar ko'pincha alomatlarga ega va standart davolanish surunkali bosqichda bo'lgani kabi samarali bo'lmasligi mumkin.
• Blast faza, bu erda qon yoki suyak iligi hujayralarining 20% ​​va undan ko'prog'i portlovchi hujayralardir. Blast hujayralar boshqa to'qima va organlarga tarqaldi. Agar sizda blastik bosqichida charchoq, isitma va taloq kattalashgan bo'lsa, bu portlash inqirozi deb ataladi. Ushbu bosqichni davolash qiyinroq.

Surunkali miyeloid leykemiya (KML) davolash usullari qanday?

CML uchun bir nechta turli xil davolash usullari mavjud:

• Oddiy hujayralarga ozroq zarar etkazadigan o'ziga xos saraton hujayralariga hujum qiluvchi dorilar yoki boshqa moddalarni ishlatadigan maqsadli terapiya. KML uchun dorilar tirozin kinaz inhibitörleri (TKI). Ular tirozin kinazni to'sib qo'yishadi, bu sizning suyak iligingiz juda ko'p portlashlarga olib keladigan ferment.
• Kimyoviy terapiya
• Immunoterapiya
• Ildiz hujayralari transplantatsiyasi bilan yuqori dozali kimyoviy terapiya
• Donor limfotsitlar infuziyasi (DLI). DLI - bu ildiz hujayrasi transplantatsiyasidan keyin qo'llanilishi mumkin bo'lgan davolash usuli. Bu sizga hujayra transplantatsiyasi donoridan sog'lom limfotsitlardan infuziya (qon oqimiga) kiritishni o'z ichiga oladi. Limfotsitlar - oq qon hujayralarining bir turi. Ushbu donor limfotsitlar qolgan saraton hujayralarini o'ldirishi mumkin.
• Taloqni olib tashlash bo'yicha operatsiya (splenektomiya)

Qaysi muolajalarni olish qaysi bosqichda ekanligingizga, yoshingizga, sog'lig'ingiz va boshqa omillarga bog'liq bo'ladi. KML belgilari va alomatlari kamayganda yoki yo'q bo'lib ketganda, bu remissiya deb ataladi. KML remissiyadan keyin qaytib kelishi mumkin va sizga ko'proq davolanish kerak bo'lishi mumkin.

NIH: Milliy saraton instituti