Surunkali limfotsitik leykemiya

Tarkib

• Xulosa
• Leykemiya nima?
• Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) nima?
• Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) nima sabab bo'ladi?
• Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) kimga xavf soladi?
• Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) qanday alomatlarga ega?
• Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) qanday aniqlanadi?
• Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) davolash usullari qanday?

Xulosa

Leykemiya nima?

Leykemiya qon hujayralari saratoniga qarshi kurashadigan atama. Leykemiya suyak iligi kabi qon hosil qiluvchi to'qimalarda boshlanadi. Sizning suyak iligingiz hujayralarni oq qon hujayralari, qizil qon tanachalari va trombotsitlarga aylantiradi. Har bir hujayra turi har xil vazifaga ega:

• Oq qon hujayralari tanangizga infektsiyaga qarshi kurashishda yordam beradi
• Qizil qon hujayralari o'pkadan kislorodni to'qima va organlarga etkazib beradi
• Trombotsitlar qon ketishini to'xtatish uchun quyqalar hosil bo'lishiga yordam beradi

Leykemiya bilan kasallanganingizda, sizning suyak iligingiz anormal hujayralarni ko'paytiradi. Ushbu muammo ko'pincha oq qon hujayralari bilan sodir bo'ladi. Ushbu g'ayritabiiy hujayralar suyak iligi va qoningizda to'planadi. Ular sog'lom qon hujayralarini siqib chiqaradi va sizning hujayralaringiz va qoningiz o'z ishlarini bajarishini qiyinlashtiradi.

Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) nima?

Surunkali lenfositik leykemiya (CLL) - bu surunkali leykemiyaning bir turi. "Surunkali" degani, leykemiya odatda asta sekin kuchayib borishini anglatadi. CLLda suyak iligi anormal limfotsitlarni hosil qiladi (oq qon hujayralarining bir turi). Anormal hujayralar sog'lom hujayralarni siqib chiqarganda, bu infektsiya, anemiya va oson qon ketishiga olib kelishi mumkin. Anormal hujayralar qondan tashqarida tananing boshqa qismlariga ham tarqalishi mumkin. CLL kattalardagi eng keng tarqalgan leykemiya turlaridan biridir. Bu ko'pincha o'rta yoshda yoki undan keyin sodir bo'ladi. Bu bolalarda kam uchraydi.

Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) nima sabab bo'ladi?

CLL suyak iligi hujayralarida genetik material (DNK) o'zgarganda yuz beradi. Ushbu genetik o'zgarishlarning sababi noma'lum, shuning uchun CLLni kimga etkazishini taxmin qilish qiyin. Xavfingizni oshirishi mumkin bo'lgan bir necha omillar mavjud.

Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) kimga xavf soladi?

CLLni kimga topshirishini taxmin qilish qiyin. Xavfingizni oshirishi mumkin bo'lgan bir necha omillar mavjud:

• Yoshi - yoshingiz oshgani sayin xavfingiz oshib boradi. CLL tashxisi qo'yilgan odamlarning aksariyati 50 yoshdan oshgan.
• CLL va boshqa qon va suyak iligi kasalliklarining oilaviy tarixi
• Irqiy / etnik guruh - CLL boshqa irqiy yoki etnik guruhlarga qaraganda oq tanlilarda ko'proq uchraydi
• Vetnam urushida ishlatilgan kimyoviy moddalar, shu jumladan Agent Orange kimyoviy moddalariga ta'sir qilish

Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) qanday alomatlarga ega?

Dastlab, CLL hech qanday alomatlarga olib kelmaydi. Keyinchalik, siz kabi alomatlarga ega bo'lishingiz mumkin

• Shishgan limfa tugunlari - ularni bo'yin, qo'ltiq osti, oshqozon yoki naychadagi og'riqsiz topaklar sifatida ko'rishingiz mumkin.
• Zaiflik yoki charchoq hissi
• Qovurg'alar ostidagi og'riq yoki to'yinganlik hissi
• Isitma va infektsiya
• Oson ko'karishlar yoki qon ketish
• Teri ostidagi mayda qizil nuqta bo'lgan petekiyalar. Ular qon ketishidan kelib chiqadi.
• Ma'lum bir sababsiz vazn yo'qotish
• Suvsiz tungi terlar

Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) qanday aniqlanadi?

Sizning tibbiy yordamingiz CLL diagnostikasi uchun ko'plab vositalardan foydalanishi mumkin:

• Jismoniy imtihon
• Anamnez tarixi
• Differentsial va qon kimyosi testlari bilan qonni to'liq hisoblash (CBC) kabi qon testlari. Qon kimyosi sinovlari qondagi turli xil moddalarni, jumladan elektrolitlar, yog'lar, oqsillar, glyukoza (shakar) va fermentlarni o'lchaydi. Maxsus qon kimyosi testlariga asosiy metabolik panel (BMP), keng qamrovli metabolik panel (CMP), buyrak funktsiyasi testlari, jigar funktsiyasi testlari va elektrolitlar paneli kiradi.
• Leykemiya hujayralarini tekshiradigan va qaysi leykemiya turi ekanligini aniqlaydigan oqim sitometriyasi sinovlari. Sinovlarni qon, suyak iligi yoki boshqa to'qimalarda o'tkazish mumkin.
• Gen va xromosomalarning o'zgarishini izlash uchun genetik testlar

Agar sizga CLL tashxisi qo'yilgan bo'lsa, saraton kasalligi tarqalib ketganligini tekshirish uchun qo'shimcha tekshiruvlardan o'tishingiz mumkin. Ular orasida ko'rish testlari va suyak iligi testlari mavjud.

Surunkali limfotsitik leykemiya (CLL) davolash usullari qanday?

CLL davolash usullari kiradi

• Ehtiyotkorlik bilan kutish, demak siz darhol davolanmaysiz. Sizning tibbiy yordam ko'rsatuvchi provayderingiz muntazam ravishda sizning belgilaringiz yoki alomatlaringiz paydo bo'lishi yoki o'zgarishini tekshiradi.
• Oddiy hujayralarga ozroq zarar etkazadigan o'ziga xos saraton hujayralariga hujum qiluvchi dorilar yoki boshqa moddalarni ishlatadigan maqsadli terapiya.
• Kimyoviy terapiya
• Radiatsiya terapiyasi
• Immunoterapiya
• Suyak iligi yoki ildiz hujayrasi transplantatsiyasi bilan kimyoviy terapiya

Davolashning maqsadi - leykemiya hujayralarining o'sishini sekinlashtirish va uzoq muddatli remissiya qilishdir. Remissiya degani, saraton belgilari va alomatlari kamaygan yoki yo'qolgan. CLL remissiyadan keyin qaytib kelishi mumkin va sizga ko'proq davolanish kerak bo'lishi mumkin.

NIH: Milliy saraton instituti