Anemiya sizni o'ldirishi mumkinmi?

Tarkib

• Anemiya nima?
• Nima uchun siz anemiyadan o'lishingiz mumkin
• Aplastik anemiya
• Paroksismal tungi gemoglobinuriya
• Miyelodisplastik sindromlar
• Gemolitik anemiya
• Sog'lom hujayrali kasallik
• Qattiq talassemiya
• Bezgak kamqonligi
• Fankoni anemiyasi
• Anemiya belgilari qanday?
• Hayot uchun xavfli kamqonlikni nima keltirib chiqaradi?
• Genetika
• Qon ketishi
• Saraton
• Kasalliklar
• Anemiya qanday tashxis qilinadi?
• Jiddiy anemiyani davolash qanday?
• Jiddiy anemiya bilan kasallangan odamlar uchun Outlook?

Anemiya nima?

Anemiya - bu sizning tanangizda kislorodni tashish uchun etarlicha sog'lom qizil qon tanachalari mavjud bo'lmagan holat. Anemiya vaqtincha yoki uzoq muddatli (surunkali) bo'lishi mumkin. Ko'pgina hollarda engil, ammo kamqonlik jiddiy va hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin.

Anemiya quyidagi sabablarga ko'ra yuzaga kelishi mumkin:

• Sizning tanangizda etarlicha qizil qon tanachalari mavjud emas.
• Qon ketishi qizil qon tanachalarini ularni almashtirishdan ko'ra tezroq yo'qotishiga olib keladi.
• Sizning tanangiz qizil qon hujayralarini yo'q qiladi.

Nima uchun siz anemiyadan o'lishingiz mumkin

Qizil qon tanachalari tanangizga kislorod tashiydi. Agar sizda qizil qon tanachalari etishmasa, tanangiz kislorodga ega bo'lmaydi va normal ishlay olmaydi. Bu jiddiy oqibatlarga olib kelishi mumkin.

Hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin bo'lgan kamqonlik turlari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

Aplastik anemiya

Aplastik anemiya - bu sizning suyak iligi shikastlanganda va shuning uchun tanangiz yangi qon hujayralarini ishlab chiqarishni to'xtatadi. Vaqt o'tishi bilan to'satdan paydo bo'lishi yoki yomonlashishi mumkin.

Aplastik anemiyaning keng tarqalgan sabablari quyidagilardir

• saraton kasalligini davolash
• toksik kimyoviy moddalarga ta'sir qilish
• homiladorlik
• otoimmün kasalliklari
• virusli infektsiyalar

Shuningdek, idiopatik aplastik anemiya deb ataladigan ma'lum sabablarga ega bo'lmasligi mumkin.

Paroksismal tungi gemoglobinuriya

Paroksismal tungi gemoglobinuriya kam uchraydigan, hayot uchun xavfli kasallikdir. Bu qon quyqalarini keltirib chiqaradi, qon hujayralarini yo'q qiladi va suyak iligi funktsiyasini buzadi. Bu genetik holat, odatda 30 yoki 40 yoshlarda bo'lgan odamlarda tashxis qilinadi.

Paroksismal tungi gemoglobinuriya aplastik anemiya bilan bog'liq. Ko'pincha u aplastik anemiya sifatida boshlanadi yoki holatni davolashdan keyin paydo bo'ladi.

Miyelodisplastik sindromlar

Miyelizplastik sindromlar - bu sizning suyak iligidagi qon hosil qiluvchi hujayralarni g'ayritabiiy holga keltiradigan holatlar guruhidir. Keyin sizning suyak iligingiz etarli hujayralarni yaratmaydi va uning hujayralari odatda nuqsonli bo'ladi. Ushbu hujayralar oldinroq o'lishadi va sizning immunitetingiz tomonidan yo'q qilinishi ehtimoli ko'proq.

Miyelizplastik sindromlar saraton kasalligi deb hisoblanadi. Ular o'tkir miyeloid leykemiyasiga, qon saratoni turiga aylanishi mumkin.

Gemolitik anemiya

Gemolitik anemiya - bu sizning qizil qon tanachalaringiz tanangiz ularni tuzatishi mumkin bo'lganidan tezroq yo'q qilinishidir. Bu vaqtinchalik yoki surunkali bo'lishi mumkin.

Gemolitik anemiya ham meros bo'lib o'tishi mumkin, ya'ni u sizning genlaringiz orqali o'tib ketgan yoki sotib olingan.

Olingan gemolitik anemiyaning mumkin bo'lgan sabablari quyidagilardan iborat:

• infektsiya
• ba'zi dorilar, masalan, penitsillin
• qon saratoni
• otoimmün kasalliklari
• haddan tashqari faol taloq
• ba'zi o'smalar
• qon quyilishiga qattiq reaktsiya

Sog'lom hujayrali kasallik

Shilimshiq hujayrali kasallik - bu irsiy kamqonlik turi. Bu sizning qizil qon hujayralaringizni deformatsiyasiga olib keladi - ular o'roqsimon, qattiq va yopishqoq bo'ladi. Bu ularning tanadagi qon oqimini to'sib qo'yadigan va to'qimalarni kisloroddan mahrum qiluvchi mayda qon tomirlarida tiqilib qolishiga olib keladi. Bu afrika kelib chiqishi odamlarida ko'proq uchraydi.

Shilliq qavat kasalligi juda og'riqli epizodlarni, shishishni va tez-tez infektsiyani keltirib chiqaradi.

Qattiq talassemiya

Talassemiya - bu meros qilib olingan holat, bu sizning tanangizda gemoglobin etarli darajada bo'lmaydi. Bu qizil qon tanachalarining ajralmas qismi bo'lgan protein. Gemoglobin etarli bo'lmaganda, sizning qizil qon tanachalaringiz yaxshi ishlamaydi va sog'lom hujayralarga qaraganda tezroq nobud bo'ladi.

Talassemiya engil yoki og'ir bo'lishi mumkin. Agar siz uni keltirib chiqaradigan genning ikki nusxasini meros qilib olsangiz, bu og'irlashadi.

Bezgak kamqonligi

Bezgak kamqonligi og'ir bezgakning asosiy alomatidir. Uning rivojlanishiga ko'plab omillar yordam beradi, shu jumladan:

• ovqatlanish etishmovchiligi
• suyak iligi bilan bog'liq muammolar
• qizil qon hujayralariga kiradigan bezgak paraziti

Fankoni anemiyasi

Fankoni anemiyasi (FA) - bu irsiy holat, bu suyak iligi shikastlanishiga olib keladi va qon hujayralarining barcha turlaridan normal darajadan past bo'lishiga olib keladi.

Ko'pincha bu jismoniy buzilishlar, masalan, bosh barmog'i yoki bilakning buzilishi, skeletning anomaliyasi, buyrakning etishmovchiligi yoki etishmayotganligi, oshqozon-ichak tizimining anormalliklari, bepushtlik, ko'rish va eshitish muammolari.

Fankoni kamqonligi, shuningdek, bosh, bo'yin, teri, reproduktiv va oshqozon-ichak saratoni kabi leykemiya xavfini oshiradi.

Anemiya belgilari qanday?

Anemiyaning keng tarqalgan belgilari quyidagilardan iborat:

• charchoq
• sovuq qo'llar va oyoqlar
• bosh aylanishi
• bosh og'rig'i
• ochko'zlik
• tartibsiz yurak urishi
• ko'krak og'rig'i
• rangpar yoki sarg'ish teri
• nafas qisilishi
• zaiflik
• quloqlaringizga jo'shqin ovozlar

Sizda anemiya asosidagi alomatlar bo'lishi mumkin.

Hayot uchun xavfli kamqonlikni nima keltirib chiqaradi?

Anemiya sizning tanangizda etarli qon hujayralari etishmasligi, tanangiz qizil qon tanachalarini yo'q qilishi yoki uning tarkibidagi qizil qon tanachalari noto'g'ri ishlashi natijasida yuzaga keladi.

Ushbu shartlarning turli sabablariga quyidagilar kiradi:

Genetika

Bu anemiyani keltirib chiqaradigan va meros qilib olinadigan shartlar, ya'ni ular sizning genlaringiz orqali bitta yoki ikkala ota-onadan o'tib ketadi.

• o'roq hujayrasi
• talassemiya
• ba'zi gemolitik anemiyalar
• Fankoni anemiyasi
• paroksismal tungi gemoglobinuriya

Qon ketishi

Qattiq qon ketish to'satdan, qisqa muddatli anemiyaga olib kelishi mumkin. Masalan, bu sizning ko'p qon yo'qotgan travmadan keyin bo'lishi mumkin.

Saraton

Qon, limfa tizimi va suyak iligi saratonlari kamqonlikni keltirib chiqarishi mumkin. Misollar o'z ichiga oladi:

• aplastik anemiya
• ba'zi gemolitik anemiyalar
• miyelizplastik sindromlar

Kasalliklar

Olingan kasalliklar, shu jumladan bezgak, kamqonlikni keltirib chiqarishi mumkin. Boshqa infektsiyalar aplastik anemiya yoki gemolitik anemiyani keltirib chiqarishi mumkin. Otoimmün kasalliklari ham kamqonlikning mumkin bo'lgan sababidir, chunki ular tanangizni qizil qon hujayralariga hujum qilishi mumkin.

Anemiya qanday tashxis qilinadi?

Birinchidan, shifokor sizning oilangizni va tibbiy tarixingizni olib boradi. Keyin ular anemiya alomatlarini izlash uchun jismoniy tekshiruvdan o'tadilar. Shundan so'ng, sizning shifokoringiz bir nechta sinovlar uchun qonni tortadi. Eng keng tarqalganlari:

• qizil qon tanachalari va qondagi gemoglobin miqdorini hisoblash uchun to'liq qonni hisoblash
• qizil qon hujayralaringizning hajmi va shakliga qarash uchun testlar

Agar sizda anemiya tashxisi qo'yilgan bo'lsa, shifokoringiz anemiyaning asosiy sababini topa olishlarini tekshirish uchun ko'proq tekshiruv o'tkazishi mumkin. Masalan, ular tanangizning qizil qon tanachalarini qanchalik yaxshi tashkil etishini, ichki qon ketishini yoki o'simtalarni tekshirish uchun suyak iligi sinovini o'tkazishi mumkin.

Jiddiy anemiyani davolash qanday?

Og'ir anemiyani davolash nafaqat dietani va turmush tarzini o'zgartirishdan ko'proq narsani talab etadi, ammo ko'p temir moddasi bilan to'g'ri parhez ovqatlanish sizni sog'lom saqlashga yordam beradi.

Ba'zida kamqonlikni davolash asosiy sababni davolashni talab qiladi. Misollar o'z ichiga oladi:

• miyelodisplastik sindrom uchun kimyoterapiya
• paroksizmal tungi gemoglobinuriya uchun ekulizumab (Soliris), bu sizning tanangizni qizil qon hujayralarini yo'q qilishdan saqlaydi.
• aplastik anemiya va gemolitik anemiyaning ba'zi turlari uchun immunosupressantlar

Anemiyaning barcha turlarida qon quyish sizning yo'qolgan yoki nuqsonli qizil qon tanachalaringizni almashtirishga yordam beradi va simptomlarni kamaytiradi. Biroq, odatda bu asosiy sababni hal qilmaydi.

Agar sog'lom qizil qon tanachalarini qila olmasangiz, suyak iligi transplantatsiyasi, shuningdek, hujayrali transplantatsiya deb ham nomlanadi. Ushbu protsedurada sizning suyak iligingiz sog'lom hujayralarni yaratishi mumkin bo'lgan donor iligi bilan almashtiriladi.

Bu paroksismal tungi gemoglobinuriya kabi ba'zi bir kamqonlikning yagona davosi.

Jiddiy anemiya bilan kasallangan odamlar uchun Outlook?

Umuman olganda, anemiya AQShda har 100000 kishiga 1,7 o'limni keltirib chiqaradi. Odatda, tezda ushlanib qolsa, davolanadi, ammo ba'zi turlari surunkali bo'lib, ular doimiy davolanishga muhtoj.

Og'ir anemiya bilan og'rigan odamlarning dunyoqarashi sababga bog'liq bo'ladi.

• Aplastik anemiya. Og'ir aplastik anemiya bilan 40 yoshdan kichik bo'lgan odamlar odatda suyak iligi transplantatsiyasi bilan davolanadilar. Bu aplastik anemiyani davolay oladi. Odatda 40 yoshdan oshgan yoki ular uchun suyak iligi mos kelmaydigan odamlar odatda dorilar bilan davolanadilar. Ular simptomlarni kamaytirishi mumkin, ammo davolash emas. Giyohvand moddalar bilan davolangan bemorlarning 50 foizida aplastik anemiya qaytadi yoki qon bilan bog'liq boshqa kasallik rivojlanadi.
• Paroksismal tungi gemoglobinuriya. PNH tashxisini qo'ygandan so'ng medianing omon qolish muddati 10 yil. Ammo yangi muolajalar ushbu kasallikka chalingan odamlarga normal umr ko'rishlariga yordam beradi.
• Miyelodisplastik sindromlar. Davolanishsiz, miyelizplastik sindromlarning o'rtacha omon qolish muddati xromosoma anomaliyalari soni va qizil qon tanachalari darajasi kabi omillarga bog'liq holda bir yildan kam va taxminan 12 yilgacha o'zgaradi. Ammo davolanish ko'pincha muvaffaqiyatli bo'ladi, ayniqsa ushbu holatning ayrim turlari uchun.
• Gemolitik anemiyalar. Gemolitik kamqonlikning ko'rinishi asosiy sababga bog'liq. Gemolitik anemiyaning o'zi juda kamdan-kam hollarda halokatli bo'ladi, ayniqsa erta va to'g'ri davolansangiz, ammo asosiy shartlar bo'lishi mumkin.
• Sog'lom hujayrali kasallik. Sariq hujayrali kasalliklar umr ko'rish davomiyligini pasaytiradi, garchi ushbu kasallikka chalingan odamlar yangi muolajalar tufayli 50 yoshdan oshgan bo'lsa ham.
• Qattiq talassemiya. Qattiq talassemiya 30 yoshgacha yurak asoratlari tufayli o'limga olib kelishi mumkin. Muntazam qon quyish va qoningizdan ortiqcha temirni olib tashlash uchun terapiya prognozga yordam beradi.
• Bezgak kamqonligi. Agar tashxis qo'yilsa va tezda davolansa, bezgak odatda davolanadi. Ammo kamqonlikni keltirib chiqaradigan og'ir bezgak bu tibbiy yordam. Og'ir bezgakdan o'lim darajasi yoshi, joylashishi, boshqa mavjud sharoitlari va sog'lig'i kabi omillarga qarab 1,3 foizdan 50 foizgacha o'zgarib turadi.
• Fankoni anemiyasi. Suyak iligi transplantatsiyasi og'ir FAni davolashi mumkin. Ammo sizda skuamöz hujayrali karsinoma xavfi mavjud. Sizning prognozingiz FA ga olib kelgan sizning aniq genetik anormallikingizga ham bog'liq.