Qon kasalliklari: oq va qizil qon hujayralari, trombotsitlar va plazma

Tarkib

• Qon hujayralari buzilishining alomatlari qanday?
• Qizil qon hujayralarining buzilishi
• Anemiya
• Talassemiya
• Politsitemiya
• Oq qon hujayralarining buzilishi
• Lenfoma
• Leykemiya
• Miyelodisplastik sindrom (MDS)
• Trombotsitlar kasalliklari
• Von Villebrand kasalligi
• Gemofiliya
• Birlamchi trombotsitemiya
• Qabul qilingan trombotsitlar faoliyati buzilishi
• Plazma hujayralarining buzilishi
• Plazma hujayralari miyelomasi
• Qon hujayralari buzilishi qanday aniqlanadi?
• Qon hujayralari kasalliklarini davolash usullari qanday?
• Dori-darmon
• Jarrohlik
• Uzoq muddatli istiqbol qanday?

Qon hujayralarining buzilishi nima?

Qon hujayralari buzilishi - bu sizning eritrotsitlaringiz, oq qon hujayralari yoki trombotsitlar deb ataladigan kichik qon aylanish hujayralari bilan bog'liq muammo bo'lib, ular pıhtı hosil bo'lishi uchun juda muhimdir. Uchala hujayra turi ham suyak iligida hosil bo'ladi, bu sizning suyaklaringiz ichidagi yumshoq to'qimadir. Qizil qon hujayralari kislorodni tanangizning a'zolari va to'qimalariga etkazadi. Oq qon hujayralari tanangizga yuqumli kasalliklarga qarshi kurashishda yordam beradi. Trombotsitlar qoningizni pıhtılaşmasına yordam beradi. Qon hujayralarining buzilishi ushbu turdagi qon hujayralarining bir yoki bir nechtasining shakllanishi va ishlashini buzadi.

Qon hujayralari buzilishining alomatlari qanday?

Semptomlar qon hujayralarining buzilishi turiga qarab o'zgaradi. Qizil qon hujayralarining umumiy belgilari:

• charchoq
• nafas qisilishi
• miyada kislorodli qon etishmasligidan kelib chiqadigan muammo
• mushaklarning kuchsizligi
• tez yurak urishi

Oq qon hujayralari buzilishining umumiy belgilari:

• surunkali infektsiyalar
• charchoq
• sababsiz vazn yo'qotish
• bezovtalik yoki umumiy noxush tuyg'u

Trombotsitlar buzilishining umumiy belgilari:

• shifo bermaydigan yoki sekin davolaydigan jarohatlar yoki yaralar
• jarohati yoki kesilganidan keyin pıhtılaşmayan qon
• osongina ko'kargan teri
• sababsiz qon ketishi yoki tish go'shtidan qon ketishi

Sizning sog'lig'ingizga katta ta'sir ko'rsatadigan qon hujayralari kasalliklarining ko'p turlari mavjud.

Qizil qon hujayralarining buzilishi

Qizil qon hujayralarining buzilishi tanadagi qizil qon hujayralariga ta'sir qiladi. Bu sizning qoningizdagi kislorodni o'pkangizdan tanangizning qolgan qismiga olib boradigan hujayralar. Ushbu buzilishlarning xilma-xilligi bor, ular bolalarga ham, kattalarga ham ta'sir qilishi mumkin.

Anemiya

Anemiya - bu eritrotsitlar buzilishining bir turi. Odatda sizning qoningizda mineral temir etishmasligi bu buzuqlikni keltirib chiqaradi. Gemoglobin oqsilini ishlab chiqarish uchun tanangizga temir kerak, bu sizning qizil qon hujayralaringizga (RKK) o'pkangizdan kislorodni tanangizning qolgan qismiga etkazishda yordam beradi. Kamqonlikning ko'p turlari mavjud.

• Temir tanqisligi anemiyasi: Temir tanqisligi anemiyasi tanangizda temir etarli bo'lmaganda paydo bo'ladi. Sizning charchoq va nafas qisilishi his etilishi mumkin, chunki sizning RKKlaringiz o'pkangizga yetarlicha kislorod tashiy olmaydi. Odatda temir qo'shilishi ushbu anemiyani davolaydi.
• Zararli anemiya: Xavfli anemiya - bu sizning tanangiz B-12 vitaminini etarli miqdorda qabul qila olmaydigan otoimmun holat. Bu kam sonli RBClarning paydo bo'lishiga olib keladi. U "zararli", ya'ni xavfli degan ma'noni anglatadi, chunki ilgari davolanib bo'lmaydigan va ko'pincha o'limga olib kelgan. Endi B-12 in'ektsiyalari odatda ushbu turdagi anemiyani davolaydi.
• Aplastik anemiya: Aplastik anemiya kamdan-kam uchraydigan, ammo jiddiy holat bo'lib, unda suyak iligi etarlicha yangi qon hujayralarini yaratishni to'xtatadi. Bu to'satdan yoki asta-sekin va har qanday yoshda paydo bo'lishi mumkin. Sizni charchash va yuqumli kasalliklar yoki nazoratsiz qon ketish bilan kurashishga qodir emasligingiz mumkin.
• Otoimmun gemolitik anemiya (AHA): Autoimmun gemolitik anemiya (AHA) sizning immunitet tizimingizni eritrotsitlaringizni tanangiz o'rnini bosgandan ko'ra tezroq yo'q qilishga olib keladi. Buning natijasida sizda juda kam sonli RBC mavjud.
• O'roq hujayralari anemiyasi: O'roqsimon hujayrali anemiya (SCA) - bu o'z nomini ta'sirlangan qizil qon hujayralarining g'ayrioddiy o'roq shaklidan chiqaradigan kamqonlikning bir turi. Genetik mutatsiya tufayli o'roqsimon hujayrali anemiya bilan kasallangan odamlarning qizil qon hujayralari g'ayritabiiy gemoglobin molekulalarini o'z ichiga oladi, bu ularni qattiq va egri holda qoldiradi. O'roq shaklidagi qizil qon tanachalari normal qizil qon hujayralari singari kislorodni sizning to'qimalaringizga etkaza olmaydi. Shuningdek, ular qon tomirlaringizga yopishib qolishi va organlaringizga qon quyilishini to'sib qo'yishi mumkin.

Talassemiya

Talassemiya - irsiy qon kasalliklari guruhi. Ushbu buzilishlar gemoglobinning normal ishlab chiqarilishiga to'sqinlik qiladigan genetik mutatsiyalar tufayli yuzaga keladi. Qizil qon hujayralarida gemoglobin etarli bo'lmaganda, kislorod tananing barcha qismlariga etib bormaydi. Keyin organlar to'g'ri ishlamaydi. Ushbu buzilishlar quyidagilarga olib kelishi mumkin:

• suyak deformatsiyalari
• kengaygan taloq
• yurak muammolari
• bolalarda o'sish va rivojlanishning sustlashishi

Politsitemiya

Politsitemiya gen mutatsiyasidan kelib chiqqan qon saratonidir. Agar sizda politsiyemiya bo'lsa, suyak iligi juda ko'p qizil qon hujayralarini hosil qiladi. Bu sizning qoningizni qalinlashishiga va sekinroq oqishiga olib keladi va yurak xurujiga yoki qon tomirlariga olib kelishi mumkin bo'lgan qon quyqalariga xavf tug'diradi. Ma'lum davo yo'q. Davolashda phlebotomiya yoki tomirlardan qonni olib tashlash va dori-darmonlar mavjud.

Oq qon hujayralarining buzilishi

Oq qon hujayralari (leykotsitlar) tanani infektsiya va begona moddalardan himoya qilishga yordam beradi. Oq qon hujayralarining buzilishi tanangizning immunitet ta'siriga va tanangizning infektsiyaga qarshi kurashish qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin. Ushbu buzilishlar kattalar va bolalarga ta'sir qilishi mumkin.

Lenfoma

Lenfoma - bu tananing limfa tizimida paydo bo'lgan qon saratoni. Sizning oq qon hujayralaringiz o'zgarib, nazoratdan chiqib o'sadi. Xodkin lenfomasi va Xodkin bo'lmagan lenfoma lenfomaning ikkita asosiy turi hisoblanadi.

Leykemiya

Leykemiya qon saratonidir, unda zararli oq qon hujayralari tanangizning suyak iligi ichida ko'payadi. Leykemiya o'tkir yoki surunkali bo'lishi mumkin. Surunkali leykemiya sekinroq rivojlanib boradi.

Miyelodisplastik sindrom (MDS)

Miyelodisplastik sindrom (MDS) - bu sizning suyak iligingizdagi oq qon hujayralariga ta'sir qiladigan holat. Organizmda portlash deb ataladigan juda ko'p yetilmagan hujayralar paydo bo'ladi. Portlashlar ko'payib, etuk va sog'lom hujayralarni siqib chiqaradi. Miyelodisplastik sindrom sekin yoki juda tez rivojlanishi mumkin. Ba'zida bu leykemiyaga olib keladi.

Trombotsitlar kasalliklari

Qon trombotsitlari siz kesilgan yoki boshqa jarohatlar olganingizda birinchi yordamchi hisoblanadi. Ular shikastlanish joyida to'planib, qon yo'qotilishini to'xtatish uchun vaqtincha tiqin hosil qiladi. Agar sizda trombotsitlar kasalligi bo'lsa, qoningizda uchta anormallik mavjud:

• Trombotsitlar etarli emas. Juda oz miqdordagi trombotsitlar juda xavfli, chunki hatto kichik jarohatlar ham jiddiy qon yo'qotishiga olib kelishi mumkin.
• Trombotsitlar juda ko'p. Agar qoningizda juda ko'p miqdordagi trombotsitlar bo'lsa, qon quyqalari paydo bo'lib, katta arteriyani to'sib qo'yishi mumkin, bu qon tomir yoki yurak xurujiga olib keladi.
• To'g'ri pıhtılaşmayan trombotsitlar. Ba'zida deformatsiyalangan trombotsitlar boshqa qon hujayralariga yoki qon tomirlari devorlariga yopishib qolmaydi va shuning uchun ham yaxshi pıhtılaşamaz. Bu ham xavfli qon yo'qotishlariga olib kelishi mumkin.

Trombotsitlar kasalliklari birinchi navbatda irsiydir, ya'ni ular meros bo'lib o'tadi. Ushbu buzilishlarning ba'zilari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

Von Villebrand kasalligi

Von Villebrand kasalligi - bu eng keng tarqalgan irsiy qon ketish buzilishi. Buning sababi von Vilbrand faktori (VWF) deb ataladigan qon pıhtınıza yordam beradigan oqsil etishmovchiligi.

Gemofiliya

Gemofiliya, ehtimol, eng yaxshi ma'lum bo'lgan qon ivishining buzilishi. Bu deyarli har doim erkaklarda uchraydi. Gemofiliyaning eng jiddiy asoratlari ko'p va uzoq muddatli qon ketishdir. Ushbu qon ketish tanangiz ichida yoki tashqarisida bo'lishi mumkin. Qon ketishi hech qanday sababsiz boshlanishi mumkin. Davolashda yumshoq A tipidagi desmopressin deb ataladigan gormon mavjud bo'lib, u pıhtılaşma omilining ko'proq miqdorini chiqarilishini va B va S turlari uchun qon yoki plazma infuziyalarini keltirib chiqarishi mumkin.

Birlamchi trombotsitemiya

Birlamchi trombotsitemiya qon ivishining kuchayishiga olib kelishi mumkin bo'lgan kam uchraydigan kasallikdir. Bu sizga qon tomir yoki yurak xuruji xavfi yuqori bo'ladi. Buzilish sizning suyak iligingiz juda ko'p trombotsit ishlab chiqarganda paydo bo'ladi.

Qabul qilingan trombotsitlar faoliyati buzilishi

Trombotsitlarning ishlashiga ba'zi dorilar va tibbiy holatlar ham ta'sir qilishi mumkin. Barcha dori-darmonlarni, hatto retseptsiz o'zingiz tanlagan dori-darmonlarni ham shifokoringiz bilan muvofiqlashtirishga ishonch hosil qiling.Kanadalik gemofiliya assotsiatsiyasi (CHA) quyidagi keng tarqalgan dorilar trombotsitlarga ta'sir qilishi mumkinligi haqida ogohlantiradi, ayniqsa uzoq muddat qabul qilinsa.

• aspirin
• nosteroid yallig'lanishga qarshi (NSAID)
• ba'zi antibiotiklar
• yurak dori vositalari
• qonni suyultiruvchi vositalar
• antidepressantlar
• og'riq qoldiruvchi vositalar
• antigistaminlar

Plazma hujayralarining buzilishi

Sizning tanangizdagi antitellarni hosil qiluvchi oq qon hujayralari turi bo'lgan plazma hujayralariga ta'sir qiladigan juda ko'p turli xil kasalliklar mavjud. Ushbu hujayralar tanangizning infektsiya va kasalliklardan saqlanish qobiliyati uchun juda muhimdir.

Plazma hujayralari miyelomasi

Plazma hujayralari miyelomasi - bu suyak iligidagi plazma hujayralarida rivojlanadigan noyob qon saratoni. Xatarli plazma hujayralari suyak iligida to'planib, chaqirilgan o'smalar hosil qiladi plazmatsitoma, odatda umurtqa pog'onasi, son yoki qovurg'a kabi suyaklarda. Anormal plazma hujayralari monoklonal (M) oqsillari deb nomlangan g'ayritabiiy antikorlarni ishlab chiqaradi. Ushbu oqsillar suyak iligida to'planib, sog'lom oqsillarni siqib chiqaradi. Bu qon va buyrakning qalinlashishiga olib kelishi mumkin. Plazma hujayralari miyelomasining sababi noma'lum.

Qon hujayralari buzilishi qanday aniqlanadi?

Shifokoringiz bir nechta testlarni, shu jumladan qon hujayralarining har bir turidan qanchasini ko'rish uchun to'liq qon ro'yxatini (CBC) buyurishi mumkin. Shifokor, shuningdek, ilikda rivojlanayotgan g'ayritabiiy hujayralar mavjudligini tekshirish uchun suyak iligi biopsiyasini buyurishi mumkin. Bu sinov uchun suyak iligining oz miqdorini olib tashlashni o'z ichiga oladi.

Qon hujayralari kasalliklarini davolash usullari qanday?

Sizning davolanish rejangiz sizning kasalligingiz sababi, yoshingiz va sog'lig'ingizning umumiy holatiga bog'liq. Shifokor qon hujayralari buzilishini tuzatishda yordam beradigan davolash usullarini qo'llashi mumkin.

Dori-darmon

Ba'zi farmakoterapiya usullari orasida trombotsitlar kasalliklarida ko'proq trombotsitlar ishlab chiqarish uchun suyak iligini rag'batlantirish uchun Nplate (romiplostim) kabi dorilar mavjud. Oq qon hujayralari kasalliklarida antibiotiklar infektsiyalarga qarshi kurashishda yordam beradi. Temir va vitamin B-9 yoki B-12 kabi parhez qo'shimchalar etishmovchilik tufayli kamqonlikni davolashi mumkin. Vitamin B-9 yana folat deb ataladi va B-12 vitamini kobalamin deb ham nomlanadi.

Jarrohlik

Suyak iligi transplantatsiyasi shikastlangan ilikni tiklashi yoki o'rnini bosishi mumkin. Bunga suyak iligi normal qon hujayralarini ishlab chiqarishni boshlashiga yordam beradigan asosiy hujayralarni, odatda donordan tanangizga ko'chirishni o'z ichiga oladi. Qon quyish - bu yo'qolgan yoki shikastlangan qon hujayralarini almashtirishga yordam beradigan yana bir variant. Qon quyish paytida siz donordan sog'lom qon infuzionini olasiz.

Ikkala protsedura ham muvaffaqiyatga erishish uchun aniq mezonlarni talab qiladi. Suyak iligi donorlari sizning genetik profilingizga mos kelishi yoki iloji boricha yaqin bo'lishi kerak. Qon quyish uchun qon guruhiga mos keladigan donor kerak.

Uzoq muddatli istiqbol qanday?

Qon hujayralari buzilishining xilma-xilligi shuni anglatadiki, ushbu holatlardan biri bilan yashash tajribangiz boshqalarga nisbatan katta farq qilishi mumkin. Erta tashxis qo'yish va davolash qon hujayralari buzilishi bilan sog'lom va to'liq hayot kechirishni ta'minlashning eng yaxshi usuli hisoblanadi.

Davolanishning turli xil yon ta'siri odamga qarab farq qiladi. Imkoniyatlaringizni o'rganing va o'zingiz uchun to'g'ri davolanishni topish uchun shifokoringiz bilan suhbatlashing.

Qon hujayralari buzilishi bilan bog'liq har qanday hissiy stressni engishga yordam beradigan yordamchi guruh yoki maslahatchi topish ham foydalidir.