Neonatal kistik fibroz skrining tekshiruvi

Neonatal kist fibrozisi skriningi - bu yangi tug'ilgan chaqaloqlarni kistik fibroz (CF) uchun tekshiradigan qon tekshiruvi.

Qon namunasi go'dakning oyog'ining pastki qismidan yoki qo'l tomiridan olinadi. Kichik bir tomchi qon filtr qog'ozga yig'ilib quritilishi kerak. Quritilgan qon namunasi tahlil uchun laboratoriyaga yuboriladi.

Qon namunasi immunoreaktiv tripsinogen (IRT) darajasining oshishi uchun tekshiriladi. Bu oshqozon osti bezi tomonidan ishlab chiqarilgan va CF bilan bog'langan oqsil.

Qisqa noqulaylik hissi, ehtimol chaqalog'ingizning yig'lashiga sabab bo'ladi.

Kistik fibroz - bu oilalarga yuqadigan kasallik. CF o'pkada va ovqat hazm qilish traktida qalin, yopishqoq shilliqqurt hosil bo'lishiga olib keladi. Bu nafas olish va ovqat hazm qilish muammolariga olib kelishi mumkin.

Erta yoshda tashxis qo'yilgan va davolanishni yoshligidan boshlagan CF bilan kasallangan bolalarda ovqatlanish, o'sish va o'pkaning faoliyati yaxshilanishi mumkin. Ushbu skrining tekshiruvi shifokorlarga KFga chalingan bolalarni alomatlari paydo bo'lishidan oldin aniqlashga yordam beradi.

Ba'zi davlatlar ushbu testni chaqaloq kasalxonadan chiqib ketguncha o'tkaziladigan muntazam ravishda yangi tug'ilgan chaqaloqlarni skrining tekshiruvlariga kiritadilar.

Agar siz muntazam ravishda CF skriningini o'tkazmaydigan davlatda yashasangiz, tibbiy yordam ko'rsatuvchi mutaxassis test o'tkazish zarurligini tushuntiradi.

CFni tekshirishi uchun ma'lum bo'lgan genetik o'zgarishlarni qidiradigan boshqa testlardan ham foydalanish mumkin.

Agar test natijasi salbiy bo'lsa, bolada CF yo'q. Agar test natijasi salbiy bo'lsa, ammo bolada CF alomatlari bo'lsa, qo'shimcha tekshiruvlar o'tkazilishi mumkin.

G'ayritabiiy (ijobiy) natija bolangizda CF kasalligi bo'lishi mumkinligini taxmin qilmoqda. Shuni esda tutish kerakki, ijobiy skrining tekshiruvi CF tashxisini qo'ymaydi. Agar farzandingizning testi ijobiy bo'lsa, CF imkoniyatini tasdiqlash uchun ko'proq testlar o'tkaziladi.

• Ter xlorid sinovi CF uchun standart diagnostik sinovdir. Odamning teridagi yuqori tuz miqdori kasallik belgisidir.
• Genetik test ham o'tkazilishi mumkin.

Ijobiy natijaga ega bo'lgan barcha bolalar CF kasalligiga ega emaslar.

Sinov bilan bog'liq bo'lgan xatarlarga quyidagilar kiradi:

• INFEKTSION (terining sinishi har qanday vaqtda engil xavf)
• Noto'g'ri ijobiy natijalardan tashvish
• Noto'g'ri salbiy natijalar bo'yicha yolg'on ishonch

Kistik fibroz skrining - neonatal; Immunoreaktiv tripsinogen; IRT testi; CF - skrining

• Kichkintoylarning qon namunasi

Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Kistik fibroz. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shoh SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Pediatriya bo'yicha Nelson darsligi. 21-nashr Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier; 2020 yil: 432-bob.

Lo SF. Chaqaloqlar va bolalarda laboratoriya tekshiruvi. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shoh SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Pediatriya bo'yicha Nelson darsligi. 21-nashr Filadelfiya, Pensilvaniya: Elsevier; 2020 yil: 747-bob.