Fankoni sindromi
Tarkib
Fankoni sindromi - bu siydikda glyukoza, bikarbonat, kaliy, fosfatlar va ba'zi ortiqcha aminokislotalarning to'planishiga olib keladigan buyraklarning noyob kasalligi. Ushbu kasallikda siydikda oqsil yo'qoladi va siydik kuchayadi va kislotali bo'ladi.
Irsiy Fankoni sindromi otadan bolaga o'tadigan genetik o'zgarishlarni keltirib chiqaradi. Bo'lgan holatda Orttirilgan Fankoni sindromi, qo'rg'oshin kabi og'ir metallarni qabul qilish, muddati o'tgan antibiotiklarni qabul qilish, D vitamini etishmovchiligi, buyrak transplantatsiyasi, ko'p miqdordagi miyeloma yoki amiloidoz kasallik rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Fankoni sindromi davosi yo'q va uni davolash asosan nefrolog ko'rsatgan siydikda yo'qolgan moddalarni almashtirishdan iborat.
Fankoni sindromining alomatlari
Fankoni sindromining belgilari quyidagilar bo'lishi mumkin:
- Ko'p miqdorda siydikni siyish;
- Kuchli va kislotali siydik;
- Juda chanqagan;
- Suvsizlanish;
- Qisqa;
- Qonda yuqori kislota;
- Zaiflik;
- Suyak og'rig'i;
- Teridagi kofe sutidagi rangli yamalar;
- Bosh barmoqlarning yo'qligi yoki nuqsoni;
Odatda, Fankoni sindromiga xos xususiyat bolalik davrida irsiy 5 yil atrofida paydo bo'ladi.
THE Fankoni sindromining diagnostikasi bu alomatlar asosida, yuqori kislotalikni aniqlaydigan qon tekshiruvi va ortiqcha glyukoza, fosfat, bikarbonat, siydik kislotasi, kaliy va natriyni ko'rsatadigan siydik sinovlari asosida amalga oshiriladi.
Fankoni sindromini davolash
Fankoni sindromini davolash siydikda jismoniy shaxslar tomonidan yo'qolgan moddalarni to'ldirishga qaratilgan. Buning uchun bemorlarga kaliy, fosfat va D vitamini qo'shimchalarini, shuningdek qonda atsidozni zararsizlantirish uchun natriy gidrokarbonatni olish kerak bo'lishi mumkin.
Kuchli buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda buyrak transplantatsiyasi ko'rsatiladi.
Foydali havolalar:
- Kaliyga boy ovqatlar
- D vitaminiga boy ovqatlar
Buyrak transplantatsiyasi