Brugada sindromi: bu nima, simptomlar va davolash qanday amalga oshiriladi

Tarkib

• Signallar va simptomlar
• Qanday aniqlash mumkin
• Davolash qanday amalga oshiriladi

Brugada sindromi - bu nodir va irsiy yurak kasalligi bo'lib, yurak faoliyatidagi o'zgarishlar bilan tavsiflanadi, bu eng og'ir holatlarda to'satdan o'limga olib kelishi bilan bir qatorda bosh aylanishi, hushidan ketish va nafas olish qiyinlishuvi kabi alomatlarni keltirib chiqarishi mumkin. Ushbu sindrom erkaklarda ko'proq uchraydi va hayotning istalgan vaqtida yuz berishi mumkin.

Brugada sindromi davosi yo'q, ammo uni og'irlik darajasiga qarab davolash mumkin va odatda, masalan, to'satdan o'lim bo'lganida yurak urishini kuzatib borish va tuzatish uchun mas'ul bo'lgan kardiodefibrilator implantatsiyasini o'z ichiga oladi. Brugada sindromi kardiolog tomonidan elektrokardiogramma orqali aniqlanadi, ammo odamda kasallik uchun mas'ul mutatsiya mavjudligini tekshirish uchun genetik testlarni ham o'tkazish mumkin.

Signallar va simptomlar

Brugada sindromi odatda hech qanday alomatlarga ega emas, ammo bu sindromga chalingan odam bosh aylanishi, hushidan ketish yoki nafas olish qiyinlishuvi epizodlarini uchratishi odatiy holdir. Bundan tashqari, ushbu sindromga xarakterli bo'lgan aritmiya og'ir holatining paydo bo'lishi bo'lib, unda yurak sekinroq, tezlashmasdan yoki tezroq urishi mumkin, bu odatda sodir bo'ladi. Agar bu holat davolanmasa, bu to'satdan o'limga olib kelishi mumkin, bu qonni tanaga quyilmasligi, hushidan ketishga va puls va nafasning yo'qligiga olib keladi. To'satdan o'limning 4 asosiy sababi nima ekanligini ko'ring.

Qanday aniqlash mumkin

Brugada sindromi kattalar erkaklarida tez-tez uchraydi, ammo bu hayotning istalgan vaqtida yuz berishi mumkin va quyidagilar orqali aniqlanishi mumkin:

• Elektrokardiyogram (EKG), bunda shifokor yurak tomonidan ishlab chiqarilgan grafiklarning talqini orqali yurakning elektr faoliyatini baholaydi va ritmini va yurak urish sonini tekshirish mumkin. Brugada sindromi EKGda uchta profilga ega, ammo bu sindromning tashxisini yopishi mumkin bo'lgan tez-tez profil mavjud. Buning nima uchun ekanligini va elektrokardiogramma qanday bajarilishini tushunib oling.
• Giyohvand moddalarni rag'batlantirish, bunda bemor tomonidan elektrokardiogramma orqali sezilishi mumkin bo'lgan yurak faoliyatini o'zgartirishga qodir dori-darmonlardan foydalanish mavjud. Odatda kardiolog tomonidan ishlatiladigan dori Ajmalina.
• Genetik test yoki maslahat, chunki bu irsiy kasallik, sindrom uchun mas'ul bo'lgan mutatsiya DNKda mavjud bo'lib, uni ma'lum molekulyar testlar orqali aniqlash mumkin. Bundan tashqari, genetik maslahat berilishi mumkin, unda kasallikning rivojlanish ehtimoli tekshiriladi. Genetik maslahat nima uchun ekanligini ko'ring.

Brugada sindromida davo yo'q, bu irsiy va irsiy holat, ammo paydo bo'lishining oldini olish usullari mavjud, masalan, aritmiyaga olib keladigan spirtli ichimliklar va dorilarni iste'mol qilishdan saqlanish.

Davolash qanday amalga oshiriladi

Odamga to'satdan o'lim xavfi yuqori bo'lganida, odatda shifokor tomonidan yurak ritmini kuzatish va uning faoliyati buzilganida yurak faoliyatini rag'batlantirish uchun mas'ul bo'lgan teri ostiga o'rnatiladigan implantatsiya qilinadigan kardioverter defibrilatorini (ICD) joylashtirish tavsiya etiladi.

To'satdan o'lim ehtimoli kam bo'lgan engil holatlarda shifokor xinidin kabi dorilarni qo'llashni tavsiya qilishi mumkin, masalan, yurakdagi ba'zi tomirlarni blokirovka qilish va qisqarish sonini kamaytirish funktsiyasi, foydali bo'lishi masalan, aritmiyalarni davolash uchun.