Muallif: John Pratt
Yaratilish Sanasi: 16 Fevral 2021
Yangilanish Sanasi: 1 Iyul 2024
Anonim
Remissiya ikkilamchi progressiv MS bilan sodir bo'lishi mumkinmi? Doktoringiz bilan suhbatlashish - Sog'Liq
Remissiya ikkilamchi progressiv MS bilan sodir bo'lishi mumkinmi? Doktoringiz bilan suhbatlashish - Sog'Liq

Tarkib

Umumiy nuqtai

MS bilan og'rigan odamlarning ko'pchiligida birinchi marta relapsing MS (RRMS) tashxisi qo'yilgan. Ushbu turdagi MSda kasallik faoliyati davrlari qisman yoki to'liq tiklanish davrlariga to'g'ri keladi. Ushbu tiklanish davrlari remissiya deb ham ataladi.

Oxir oqibat, RRMS bilan kasallangan odamlarning aksariyati ikkilamchi progressiv MS (SPMS) ni rivojlantiradi. SPMSda asab buzilishi va nogironlik vaqt o'tishi bilan rivojlanib boradi.

Agar sizda SPMS bo'lsa, davolanish ushbu kasallikning rivojlanishini sekinlashtirishi, simptomlarni cheklashi va nogironlikni kechiktirishga yordam beradi. Vaqt o'tgan sayin bu sizga ko'proq faol va sog'lom bo'lishga yordam beradi.

Sizning shifokoringizga SPMS bilan bog'liq hayot haqida so'rash uchun ba'zi savollar mavjud.

SPMS bilan remissiya yuz berishi mumkinmi?

Agar sizda SPMS bo'lsa, ehtimol siz barcha alomatlar yo'qolganda to'liq remissiya davrlarini boshdan kechirmaysiz. Ammo siz kasallik kam yoki kam faol bo'lgan davrlarni boshdan kechirishingiz mumkin.


Progressiya bilan SPMS faolroq bo'lsa, alomatlar kuchayadi va nogironlik kuchayadi.

SPMS o'sishsiz kamroq faol bo'lsa, alomatlar ma'lum vaqtgacha platoga tushishi mumkin.

SPMSning faolligini va rivojlanishini cheklash uchun shifokor kasallikni o'zgartiruvchi terapiya (DMT) ni buyurishi mumkin. Ushbu turdagi dorilar nogironlik rivojlanishining sekinlashishiga yoki oldini olishga yordam beradi.

DMTni qabul qilishning mumkin bo'lgan foydalari va xatarlari haqida bilish uchun shifokor bilan suhbatlashing. Ular sizga davolanish usullarini tushunishga va tortishga yordam beradi.

SPMSning mumkin bo'lgan alomatlari qanday?

SPMS turli xil alomatlarni keltirib chiqarishi mumkin, bu odamdan odamga farq qiladi. Vaziyat o'sib borishi bilan yangi alomatlar paydo bo'lishi yoki mavjud alomatlar kuchayishi mumkin.

Mumkin bo'lgan alomatlar quyidagilarni o'z ichiga oladi:

  • charchoq
  • bosh aylanishi
  • og'riq
  • qichishish
  • uyqusizlik
  • karıncalanma
  • mushaklarning kuchsizligi
  • mushaklarning spastikligi
  • ko'rish muammolari
  • muvozanat muammolari
  • yurish bilan bog'liq muammolar
  • siydik pufagi bilan bog'liq muammolar
  • ichak bilan bog'liq muammolar
  • jinsiy funktsiya buzilishi
  • kognitiv o'zgarishlar
  • hissiy o'zgarishlar

Agar sizda yangi yoki sezilarli alomatlar paydo bo'lsa, bu haqda doktoringizga xabar bering. Semptomlarni cheklash yoki bartaraf etishga yordam beradigan davolanish rejangizga o'zgartirishlar kiritilishi mumkinmi, deb so'rang.


SPMS alomatlarini qanday boshqarishim mumkin?

SPMS alomatlarini boshqarishda yordam berish uchun shifokor bir yoki bir nechta dorilarni buyurishi mumkin.

Shuningdek, ular jismoniy va kognitiv funktsiyalaringizni, hayot sifatini va mustaqilligingizni saqlashga yordam beradigan turmush tarzini o'zgartirish va reabilitatsiya strategiyasini tavsiya qilishlari mumkin.

Masalan, sizga quyidagilar foyda keltirishi mumkin:

  • fizioterapiya
  • kasbiy terapiya
  • nutq-terapiya
  • kognitiv reabilitatsiya
  • yordamchi vositadan foydalanish, masalan, qamish yoki piyoda

Agar siz SPMSning ijtimoiy yoki hissiy ta'siriga dosh berishda qiynalgan bo'lsangiz, qo'llab-quvvatlashga murojaat qilish muhimdir. Shifokor maslahat uchun sizni qo'llab-quvvatlash guruhiga yoki ruhiy kasalliklar bo'yicha mutaxassisga yuborishi mumkin.

SPMS bilan yurish qobiliyatimni yo'qotamanmi?

Milliy Multipl Skleroz Jamiyati (NMSS) ma'lumotlariga ko'ra, SPMS bilan kasallangan odamlarning uchdan ikki qismidan ko'prog'i yurish qobiliyatini saqlab qolishmoqda. Ulardan ba'zilari qamish, yurish moslamasi yoki boshqa yordamchi vositalardan foydalanishni foydali deb bilishadi.


Agar siz endi qisqa yoki uzoq masofalarga yura olmasangiz, shifokor sizni aylanib o'tish uchun motorli skuter yoki nogironlar aravachasidan foydalanishga undashi mumkin. Ushbu qurilmalar sizning harakatchanligingiz va mustaqilligingizni saqlashga yordam beradi.

Vaqt o'tishi bilan yurish yoki boshqa kundalik ishlarni bajarish qiyinlashayotgani haqida doktoringizga xabar bering. Ular vaziyatni boshqarish uchun dori-darmonlarni, reabilitatsiya terapiyasini yoki yordamchi vositalarni buyurishlari mumkin.

Tekshiruv uchun shifokorimga necha marta tashrif buyurishim kerak?

Sizning ahvolingiz qanday rivojlanib borayotganini bilish uchun NMSS ma'lumotlariga ko'ra yiliga kamida bir marta nevrologik tekshiruvdan o'tishingiz kerak. Shifokoringiz va siz magnit-rezonans tomografiya (MRG) skanerlash tez-tez bajarilishini hal qilishingiz mumkin.

Sizning alomatlaringiz kuchayib ketishini yoki uydagi yoki ishdagi mashg'ulotlarni tugatishda muammolarga duch kelayotganingizni shifokorga xabar berish ham muhimdir. Xuddi shunday, siz o'zingizning tavsiya etilgan davolash rejangizga rioya qilish qiyin bo'lsa, shifokoringizga xabar berishingiz kerak. Ba'zi hollarda, ular davolanishni o'zgartirishni maslahat berishlari mumkin.

Xamirturush

Hozirgi vaqtda SPMSni davolash imkoniyati mavjud emasligiga qaramay, davolanish kasallikning rivojlanishini sekinlashtirishi va uning hayotingizga ta'sirini cheklashi mumkin.

SPMS belgilari va ta'sirini boshqarishda yordam berish uchun shifokor bir yoki bir nechta dorilarni buyurishi mumkin. Hayot tarzidagi o'zgarishlar, reabilitatsiya terapiyalari yoki boshqa strategiyalar sizga hayot sifatini saqlashga yordam berishi mumkin.

Sizga Tavsiya Etiladi

Yuqumli myringit

Yuqumli myringit

Yuqumli myringit - bu quloq parda ida og'riqli pufakchalarni keltirib chiqaradigan infekt iya (timpanum).Yuqumli myringitni o'rta quloq infekt iya ini keltirib chiqaradigan bir xil viru lar yo...
Katta depressiya

Katta depressiya

Tu hkunlik - qayg'u, ko'k, baxt iz yoki axlatxonalarda tu hkunlikni hi qili h. Ak ariyat odamlar buni hunday hi qili hadi. Katta depre iya - bu kayfiyatning buzili hi. Bu izning hayotingizda u...