Aralashgan biriktiruvchi to'qima kasalligi

Tarkib

• Aralash biriktiruvchi to'qima kasalligi nima?
• Qanday alomatlar mavjud?
• Bunga nima sabab bo'ladi?
• Xavf omillari bormi?
• Qanday tashxis qo'yilgan?
• Qanday davolanadi?
• Istiqbol qanday?

Aralash biriktiruvchi to'qima kasalligi nima?

Aralashgan biriktiruvchi to'qima kasalligi (MCTD) kam uchraydigan otoimmun kasallikdir. Ba'zida bu kasallikning bir-biri bilan qoplanishi deb ataladi, chunki uning ko'plab belgilari boshqa biriktiruvchi to'qima kasalliklari bilan bir-biriga to'g'ri keladi, masalan:

• tizimli eritematoz
• skleroderma
• polimiyozit

MCTDning ayrim holatlari ham romatoid artrit bilan birgalikda simptomlarga ega.

MCTD-ni davolash mumkin emas, lekin uni odatda dori-darmon va turmush tarzini o'zgartirish bilan boshqarish mumkin.

Ushbu kasallik teri, mushak, ovqat hazm qilish tizimi va o'pka kabi turli xil organlarga, shuningdek sizning bo'g'imlarga ta'sir qilishi mumkinligi sababli, davolanish asosiy ishtirok yo'nalishlarini boshqarish uchun mo'ljallangan.

Klinik ko'rinish, ishtirok etadigan tizimlarga qarab, engil va o'rtacha va og'ir bo'lishi mumkin.

Dastlab nonsteroid yallig'lanishga qarshi vositalar kabi birinchi darajali vositalardan foydalanish mumkin, ammo ba'zi bemorlar bezgakka qarshi preparat gidroksixlorokin (Plaquenil) yoki boshqa kasalliklarni o'zgartiruvchi vositalar va biologik vositalar bilan yanada takomillashtirilgan davolanishni talab qilishi mumkin.

Milliy sog'liqni saqlash institutlarining ma'lumotlariga ko'ra, MCTD bilan kasallangan odamlarning 10 yillik tirik qolish darajasi taxminan 80 foizni tashkil qiladi. Bu degani, MCTD bilan kasallangan odamlarning 80 foizi tashxis qo'yilganidan 10 yil o'tib ham tirik.

Qanday alomatlar mavjud?

MCTD belgilari odatda bir necha yil davomida ketma-ketlikda namoyon bo'ladi, hammasi birdaniga emas.

MCTD bilan kasallangan odamlarning taxminan 90 foizida Raynaud fenomeni mavjud. Bu ko'k, oq yoki binafsha rangga aylanadigan sovuq, uyqusiz barmoqlarning qattiq hujumlari bilan tavsiflangan holat. Ba'zida bu boshqa alomatlardan bir necha oy yoki yil oldin sodir bo'ladi.

MCTD ning qo'shimcha belgilari odamdan odamga farq qiladi, ammo eng keng tarqalgan ayrimlariga quyidagilar kiradi:

• charchoq
• isitma
• bir nechta bo'g'imlarda og'riq
• toshma
• bo'g'imlarda shish
• mushaklarning kuchsizligi
• qo'llarning va oyoqlarning rang o'zgarishi bilan sovuq sezgirlik

Boshqa mumkin bo'lgan alomatlarga quyidagilar kiradi:

• ko'krak og'rig'i
• oshqozon yallig'lanishi
• kislota oqimi
• o'pkada qon bosimi ortishi yoki o'pka to'qimalarining yallig'lanishi tufayli nafas olishda muammo
• terining qattiqlashishi yoki qattiqlashishi
• shishgan qo'llar

Bunga nima sabab bo'ladi?

MCTD ning aniq sababi noma'lum. Bu autoimmun kasallik, ya'ni immun tizimingiz sog'lom to'qimalarga noto'g'ri hujum qilishni o'z ichiga oladi.

MCTD sizning immunitet tizimingiz tanangiz a'zolari uchun asos yaratadigan biriktiruvchi to'qimalarga hujum qilganda paydo bo'ladi.

Xavf omillari bormi?

MCTD bilan kasallangan ba'zi odamlar bu haqda oilaviy tarixga ega, ammo tadqiqotchilar aniq genetik aloqani topmaganlar.

Genetik va noyob kasalliklar bo'yicha ma'lumot markazining (GARD) ma'lumotlariga ko'ra, ayollar bu holatni erkaklarnikiga qaraganda uch baravar ko'pdir. U har qanday yoshda urishi mumkin, ammo odatdagi boshlanish yoshi 15 yoshdan 25 yoshgacha.

Qanday tashxis qo'yilgan?

MCTD ni aniqlash qiyin bo'lishi mumkin, chunki u bir nechta holatga o'xshash bo'lishi mumkin. Bu skleroderma, lupus, miyozit yoki romatoid artritning dominant xususiyatlariga yoki ushbu kasalliklarning kombinatsiyasiga ega bo'lishi mumkin.

Tashxis qo'yish uchun shifokor sizga fizik tekshiruv o'tkazadi. Shuningdek, ular sizdan alomatlaringizning batafsil tarixini so'rashadi. Iloji bo'lsa, alomatlaringizni qayd qilib qo'ying, ular qachon yuz berganligini va qancha davom etishini yozing. Ushbu ma'lumot sizning shifokoringiz uchun foydali bo'ladi.

Agar sizning shifokoringiz MCTDning klinik belgilarini, masalan, bo'g'imlar atrofidagi shish, toshma yoki sovuqqa sezgirlikning dalillarini aniqlasa, ular MCTD bilan bog'liq ba'zi antikorlarni, masalan, anti-RNP ni va shuningdek, ularning mavjudligini tekshirish uchun qon testini buyurishi mumkin. yallig'lanish belgilarining.

Shuningdek, ular aniq tashxis qo'yish va / yoki bir-birini qoplash sindromini tasdiqlash uchun boshqa otoimmun kasalliklar bilan chambarchas bog'liq antikorlarning mavjudligini aniqlash uchun testlarni buyurishlari mumkin.

Qanday davolanadi?

Dori vositasi MCTD semptomlarini boshqarishda yordam beradi. Ba'zi odamlar o'z kasalliklarini alangalanganda davolashni talab qiladilar, ammo boshqalari uzoq muddatli davolanishga muhtoj bo'lishi mumkin.

MCTD davolash uchun ishlatiladigan dorilar quyidagilarni o'z ichiga oladi.

• Nonsteroid yallig'lanishga qarshi dorilar (NSAID). Ibuprofen (Advil, Motrin) va naproksen (Aleve) kabi retseptsiz buyurilgan NSAIDlar og'riyotgan og'riqlar va yallig'lanishni davolashi mumkin.
• Kortikosteroidlar. Prednizon kabi steroid dorilar yallig'lanishni davolashi va immunitet tizimini sog'lom to'qimalarga hujum qilishini to'xtatishi mumkin. Ular yuqori qon bosimi, katarakt, kayfiyatning o'zgarishi va vazn ortishi kabi ko'plab nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkinligi sababli, ular uzoq muddatli xavf-xatarlardan qochish uchun faqat qisqa vaqtlarda qo'llaniladi.
• Bezgakka qarshi dorilar. Gidroksixlorokin (Plaquenil) engil MCTD bilan yordam berishi mumkin va ehtimol u alevlenmeyi oldini olishga yordam beradi.
• Kaltsiy kanal blokerlari. Nifedipin (Prokardiya) va amlodipin (Norvask) kabi dorilar Raynaud fenomenini boshqarishda yordam beradi.
• Immunosupressantlar. Kuchli MCTD immunitetingizni bostiradigan dorilar bo'lgan immunosupressantlar bilan uzoq muddatli davolanishni talab qilishi mumkin. Umumiy misollarga azatiyoprin (Imuran, Azasan) va mikofenolat mofetil (CellCept) kiradi. Homiladorlik davrida ushbu dorilar homilaning malformatsiyasi yoki toksikligi tufayli cheklangan bo'lishi mumkin.
• O'pka gipertoniya preparatlari. O'pka gipertenziyasi MCTD bilan kasallangan odamlar orasida o'limning asosiy sababidir. Shifokorlar o'pka gipertenziyasining kuchayib ketishining oldini olish uchun bosentan (Tracleer) yoki sildenafil (Revatio, Viagra) kabi dorilarni buyurishlari mumkin.

Dori-darmonlardan tashqari, turmush tarzini bir nechta o'zgartirishlar ham yordam berishi mumkin:

• Istiqbol qanday?

  Murakkab alomatlar qatoriga qaramay, MCTD engil va mo''tadil kasallik sifatida namoyon bo'lishi va qolishi mumkin.

  Shu bilan birga, ayrim bemorlar o'sib borishi va o'pka kabi asosiy organlarni o'z ichiga olgan jiddiy kasallik ifodasini rivojlanishi mumkin.

  Ko'pgina biriktiruvchi to'qima kasalliklari ko'p tizimli kasalliklar deb hisoblanadi va ularga shunday qarash kerak. Asosiy organlarni nazorat qilish tibbiyotni kompleks boshqarish muhim qismidir.

  MCTD bo'lsa, tizimlarning davriy tekshiruvi quyidagilarga bog'liq alomatlar va belgilarni o'z ichiga olishi kerak.

  • SLE
  • polimiyozit
  • skleroderma

  MCTD ushbu kasalliklarning xususiyatlariga ega bo'lishi mumkinligi sababli, o'pka, jigar, buyrak va miya kabi asosiy organlar ishtirok etishi mumkin.

  Semptomlaringizga mos keladigan uzoq muddatli davolash va boshqarish rejasini tuzish haqida doktoringiz bilan maslahatlashing.

  Revmatologiya bo'yicha mutaxassisga murojaat qilish ushbu kasallikning mumkin bo'lgan murakkabligi tufayli foydali bo'lishi mumkin.